Светлана Иванова

Шестнадцатилетняя Катя живет с мамой и братом в Воронеже. У девочки врожденное искривление позвоночника – грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Все возможные методы лечения результатов не дали, деформация позвоночника неумолимо прогрессирует. Единственный способ остановить ее – установка металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Такую операцию можно провести по федеральной квоте, но ждать ее нужно два с половиной года. У Кати этого времени нет: сердце и легкие сдавливаются, девочка страдает от мучительной боли. Операцию можно сделать срочно – но только платно. Катиной маме собрать нужную сумму не по силам, она одна воспитывает двоих детей. →

Девочке 16 лет, она живет вдвоем с мамой и учится в десятом классе железнодорожного лицея в Иркутске. У Леры правосторонний грудопоясничный сколиоз самой тяжелой степени. Пять лет упорного лечения не принесли желаемого результата, состояние девочки стремительно ухудшается: справа вырос горб, появились хромота, одышка, боль в спине и сердце. Лере жизненно необходима срочная операция на позвоночнике – установка специальной фиксирующей металлоконструкции. Мама воспитывает дочь одна, оплатить дорогую операцию она не в силах. →

Девочка живет вдвоем с мамой в городе Тольятти. У нее огромная опухоль головного мозга, которая продолжает расти и постепенно разрушает саму жизнь девочки. У Сафины ухудшается зрение, она все хуже говорит, ей трудно дышать и двигаться. Удалить опухоль хирургически невозможно, велика вероятность повредить жизненно важные участки мозга, химиотерапия в данном случае бессильна, обычная лучевая терапия противопоказана. Единственный способ спасти ребенка – протонная терапия, но стоит она огромных денег, которых у мамы Сафины нет. →

Настя Макарова живет в городе Выксе Нижегородской области. Вернее, там ее родной дом, а пока девочка живет в отделении реанимации Филатовской больницы в Москве. У Насти врожденный порок развития кишечника, за свою маленькую жизнь она перенесла уже шесть сложных операций. В результате от тонкого кишечника сохранилась лишь небольшая часть. Сейчас Насте жизненно необходимо внутривенное питание – обычную пищу ее организм не усваивает. Но такое питание стоит огромных денег, семья с двумя маленькими детьми собрать требуемую сумму не в силах. →

Если Руслана Майбороду попросить встать на голову, он сделает это с большим удовольствием. Но постоять на ногах хотя бы секунду он не сможет. Мальчик родился с грыжей спинного мозга, нижняя часть тела у него полностью парализована – типичное осложнение у детей со Spina bifida. Родная мама сразу отказалась от Руслана, пять лет малыш жил в красноярском детском доме. Но прошлым летом обрел новую семью и сейчас живет в городе Бор Нижегородской области. Приемная мама пытается поставить ребенка на ноги. Но в одиночку ей не справиться. →

14-летняя Арина живет с родителями в подмосковной деревне Поповской под Егорьевском. В два года ей поставили диагноз ДЦП, оформили инвалидность. Но Арина не сдается, пытается преодолеть недуги, хотя к семи годам к ее основному диагнозу добавился еще и сколиоз. В последнее время искривление позвоночника стремительно прогрессирует. Арина страдает от боли в спине и сильной одышки. Спасти девочку может только операция – коррекция позвоночника с помощью металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но оплатить металлоконструкцию стоимостью почти миллион рублей родители Арины не в силах. →