Светлана Иванова

У Каролины Юппиевой из Карелии рецидив острого лимфобластного лейкоза. Трансплантация костного мозга (ТКМ) – ее единственный шанс на спасение. Младшая сестра Каролины еще слишком мала, чтобы стать донором. Потенциальный неродственный донор для Каролины нашелся в Национальном регистре. Деньги на его активацию – подтверждение совместимости, обследования, приезды в клинику, проживание и так далее – смогли собрать родители девочки. ТКМ оплатит государство. Но для сопроводительной терапии нужны дорогие лекарства, на которые у родителей денег нет.  →

Максим Зевакин живет за полярным кругом – в маленьком поселке Красное Архангельской области. При появлении на свет мальчик получил травму: ему повредили правое плечевое сплетение – порвали нервы. С тех пор рука Максима почти парализована. Десять лет местные врачи твердили его родителям, что акушерский паралич не лечится. Но недавно мама мальчика Татьяна нашла ярославскую клинику, где хирурги взялись помочь Максиму: провести серию операций, которые позволят оживить руку. →

Даша Козлова родом из подмосковного села Мокрого. За свои семь месяцев малышка уже перенесла тяжелейшую полостную операцию. На четвертые сутки жизни у Даши обнаружилась непроходимость кишечника. Три месяца врачи боролись за ее жизнь и победили. Но для восстановления целостности кишечника Даше необходима еще одна операция, после которой ей понадобится дорогое внутривенное питание. Его государство не оплачивает. →

Саша Зайцев живет в Ярославле с мамой, папой и сестренкой – двухлетней Лерой. Мама Арина говорит, что малыш очень быстро растет. Не растет у него только голова. Кости черепа у Саши срослись преждевременно, еще до его рождения. В месяц мальчику поставили диагноз «краниостеноз» – деформация черепа. Без операции Саше в будущем грозит слепота, глухота и умственная отсталость. →

Саше 15 лет, она живет в подмосковных Люберцах. У девочки прогрессирующий сколиоз 4-й степени, растет межреберный горб. Саше тяжело ходить и сидеть, дышать ей тоже нелегко. Деформация позвоночника вызывает сдавление органов грудной клетки. Необходима срочная операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции, иначе девочке грозит полная неподвижность. Прооперировать Сашу готовы московские специалисты, но для жителей Подмосковья лечение в столичной клинике платное. У родных девочки таких денег нет. →

Четырехлетняя Сафина живет в Омске с мамой и папой. У девочки сложный порок сердца: неправильно сформирован аортальный клапан, в котором две створки вместо положенных трех, а аорта сужена, из-за чего сердце работает с перегрузкой. По словам врачей, избежать сердечной недостаточности поможет только операция Росса. Эту сложную операцию по замене клапана Сафине готовы провести специалисты Томского НИИ кардиологии. Но у родителей девочки нет денег на ее оплату. →