Артем Костюковский

Саша Титов вместе с родителями и старшей сестрой живет на окраине Екатеринбурга. У мальчика тяжелое и опасное заболевание – острый миелобластный лейкоз. Несколько блоков химиотерапии Саше не помогли. Недавно врачи провели мальчику трансплантацию костного мозга, но риск возвращения лейкоза очень высок. Чтобы рецидива не случилось, необходим препарат ксоспата. Он не оплачивается государством, а стоит очень дорого. Семья Титовых обращается за помощью к нам. →

Эльвира Нугаева живет с мамой в мордовском селе Лямбирь, что неподалеку от Саранска. В прошлом году девочка перенесла ишемический инсульт спинного мозга – ее парализовало ниже пояса. Эльвира потеряла возможность передвигаться, ходить, полноценно жить. К счастью, не навсегда: врачи надеются, что лечение поможет поставить Эльвиру на ноги. Первый курс реабилитации показал значительное улучшение. Восстановительное лечение необходимо продолжать, но стоит оно дорого, а под госквоту не подпадает. Для мамы Эльвиры сумма просто невероятная. →

Коля Измайлов живет с мамой в селе Маринино, что в Красноярском крае. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича. Это значит, что защитная система организма у Коли не работает и любая инфекция для него смертельно опасна. Врачам удалось подобрать лекарство, которое помогло стабилизировать состояние Коли. Но это лишь временная стабильность, победить болезнь может только пересадка костного мозга от неродственного донора. Процедуру оплатит государство, но расходы на поиск и активацию донора в Национальном регистре – почти миллион рублей – ложатся на Колину маму. У нее таких денег нет. →

Макар Черников вместе с родителями и младшей сестрой живет в Луганске. У мальчика злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластома. Операция по удалению опухоли и химиотерапия полностью победить рак не смогли. Чтобы спасти мальчика, нужно провести протонную терапию. Лечение следует начать как можно скорее, но госквот на него уже нет. Без нашей помощи Черниковы не справятся. →

Аня вместе с родителями, старшей сестрой и младшим братом живет в Омске. У девочки врожденный порок сердца – тетрада Фалло. Позади несколько сложнейших операций. Сейчас требуется еще одно вмешательство: врачи через сосуды заменят установленный ранее протез клапана. А для этого необходима зарубежная система Melody. Стоит операция очень дорого, государственной квотой не покрывается. У родителей Ани таких денег нет – и они обращаются за помощью к нам →

Руслан Насродинов живет в Ставрополе с мамой, младшими братом и сестрой. У мальчика стремительно прогрессирует искривление позвоночника. Позади многолетнее лечение, но остановить деформацию не удается – сколиоз достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Спасти Руслана от опасных осложнений теперь может только операция: установка металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Операцию необходимо провести в кратчайшие сроки. Но оплатить ее мама Руслана не в силах. →