Артем Костюковский

Владик Маринин живет вместе с родителями в Нижнем Новгороде. У него редкое генетическое заболевание – врожденный дискератоз. Мальчик постоянно болеет и очень быстро устает. Спасти его может только трансплантация костного мозга. Саму процедуру проведут бесплатно, но подбор и активацию донора Маринины должны оплатить сами. У них таких денег нет. →

Рома Жалабанов живет с мамой и папой в городе Батайске Ростовской области. В прошлом году у мальчика обнаружили очень опасное и тяжелое заболевание – острый лимфобластный лейкоз. Спасти Рому может только трансплантация костного мозга от неродственного донора. Процедуру проведут за госсчет, но подбор и активация донора из зарубежного регистра, а также доставка трансплантата под госквоту не подпадают, а в семье мальчика таких денег нет. →

Настя Иванова вместе с родителями и старшей сестрой живет в селе Гродеково в Хабаровском крае. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Никакие усилия врачей, никакие сложные операции не помогли Насте. Более того, пока вообще не очень ясно, что должно ей помочь. Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо провести комплексную диагностику и разработать план лечения. Но все это стоит очень дорого. Семье нужна наша помощь. →

Асия Лекомцева живет с родителями и тремя сестрами в городе Далматово Курганской области. У девочки острый миелобластный лейкоз. Ей жизненно необходима трансплантация костного мозга. Донором станет мама Асии. Но наиболее ответственный период – даже не столько сама процедура пересадки, а то, что может случиться после нее, когда пересаженные клетки вступают в бой с хозяйскими. Чтобы предотвратить этот опасный бунт, трансплантат нужно очистить. Для этого требуется набор реагентов и расходных материалов стоимостью около 2 млн руб. →

Ангелина Гаппасова живет вместе с родителями в деревне Ломь, что в двухстах с лишним километрах от Перми. У нее редкое и очень опасное генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Позади долгие обследования, попытки поставить диагноз, многолетнее изнурительное лечение, тяжелые медицинские процедуры. Все врачи, которые впервые знакомятся с историей болезни Ангелины, сначала не могут поверить, что такие испытания выпали на долю одного человека. Этой скромной, доброй, улыбчивой девочки. →

Давид Арсагов живет с родителями и двумя сестрами в селе Мостиздах в Северной Осетии. Летом у мальчика обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль правой бедренной кости. Давид уже прошел курс химиотерапии, впереди у него операция по удалению опухоли вместе с пораженной частью кости, которую должен заменить дорогой раздвижной эндопротез. Государство может оплатить только часть его стоимости, остальное нужно внести родителям мальчика. У них таких денег нет. →