Артем Костюковский

У Рената Рагимова несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, которое заключается в том, что у ребенка чрезвычайно хрупкие кости. После множества переломов сильно деформировалась левая голень, Ренат практически не может ходить: при малейшей нагрузке снова ломается кость. Чтобы исправить это, необходимо установить в голень внутрикостный телескопический стержень. Эту операцию медики готовы провести, но под государственную квоту такое хирургическое вмешательство не подпадает, а стоит очень дорого. →

Соня Князева с мамой, папой и братом живет в Перми. У девочки несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Недавно случился очередной перелом со смещением – и теперь Соне необходима срочная операция, чтобы выправить деформированное плечо и вставить в левую плечевую кость телескопический стержень. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но стоит такая операция очень дорого. Родители Сони вынуждены обратиться за помощью к нам. →

Серафима Ситникова живет в селе Волчанка, что в Самарской области, вместе с мамой, братом и сестрой. Осенью этого года у нее диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Сейчас девочка проходит химиотерапию. К сожалению, на один из ее основных компонентов у Серафимы возникла сильная аллергическая реакция. Теперь для излечения девочки необходим другой, не менее эффективный противоопухолевый препарат. Его не оплачивает государство, а стоит такое лекарство очень дорого. Мама Серафимы обращается за помощью к нам. →

Миша Виноградов с родителями живет в Анапе. Правда, уже четвертый месяц он с мамой находится в Москве – в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина. У мальчика рак крови – острый лимфобластный лейкоз. После нескольких курсов химиотерапии было улучшение, но затем последовал рецидив. Мише необходима пересадка костного мозга. Ее проведут бесплатно, а вот подбор и активация неродственного донора (его обследование и заготовка клеток), доставка трансплантата госквотой не покрываются. Еще нужен набор реактивов для контроля течения заболевания. Все это стоит почти 1 млн руб. У родителей Миши таких денег нет. →

Даня Никулин живет с родителями в деревне Давыдово, неподалеку от подмосковного Орехово‑Зуева. У мальчика несовершенный остеогенез – кости от рождения очень хрупкие. К восьми годам Даня перенес множество переломов. Врачи поначалу каждый перелом называли просто несчастным случаем, только когда их количество стало зашкаливать, заподозрили неладное. Уже пять лет мальчик находится под присмотром специалистов московской клиники GMS. Помимо курсового лечения ему сделали несколько операций: бедра укрепляли телескопическими штифтами, которые защищают кости от деформации и даже при переломе не дают отломкам сместиться. Но после недавнего «несчастного случая», когда Даня упал и в очередной раз сломал правое бедро, штифт в нем погнулся и требует замены. Такая операция стоит более 2 млн руб. и госквотой не покрывается. Без нашей помощи родителям Дани не справиться.  →

Артем Матвеев вместе с родителями и старшей сестрой живет в Волгограде. За полгода своей жизни он перенес операции по поводу диафрагмальной грыжи, заворота и некроза кишок. От 115 см тонкой кишки у Артема осталось всего 35 – этого слишком мало, чтобы есть, как все здоровые младенцы, обычную еду: молоко мамы, молочную смесь и прикорм. Чтобы малыш смог выжить, его требуется кормить специальными смесями и давать лекарства – и те и другие вводятся в организм внутривенно. И кормить так придется долго – пока кишечник Артема не подрастет. Государство не успевает дать мальчику все необходимое вовремя – ни смеси, ни лекарства, ни расходники для их введения. А Артем не может не есть. Сейчас его семье срочно нужно найти почти 1,8 млн руб. на ближайшие полгода. У родителей мальчика нет таких денег.  →