Артем Костюковский

Павлик Уваров живет с мамой в поселке Новосадовом Белгородской области. У мальчика злокачественная опухоль головного мозга. Он уже перенес две сложные операции, но полностью удалить опухоль не получилось: слишком близко расположена важнейшая мозговая артерия. Прицельно воздействовать на опухолевые клетки и не повредить окружающие ткани и сосуды может протонная терапия. Но в России ее проводят только в одной частной клинике в Петербурге. Это очень дорогое лечение – для мамы Павлика требуемая сумма совершенно неподъемная. →

Демьян Дунаев вместе с мамой и папой живет в Богородске, что в Нижегородской области. У мальчика тяжелое заболевание: туберозный склероз. К сожалению, полностью вылечить Дему невозможно – но зато можно сделать так, чтобы по крайней мере ближайшие два года он чувствовал себя значительно лучше. Для этого Демьяну необходимо принимать препарат сабрил. Он не зарегистрирован в России и стоит немалых денег – для семьи Дунаевых сумма неподъемная. Как же быть? →

У Насти Зайцевой из города Сланцы, что в Ленинградской области, тяжелое и опасное заболевание: острый лимфобластный лейкоз. Сейчас девочке проводят химиотерапию, она вызывает сильное снижение иммунитета. Для профилактики и лечения осложнений Насте нужны эффективные иммунные и противоинфекционные препараты, но стоят они больше миллиона и не покрываются госквотой. Таких денег в семье Зайцевых нет и никогда не было. →

Андрюша Кукушкин вместе с мамой, старшей сестрой и бабушкой живет в Пензе. Мальчик родился с пороками развития челюстно-лицевой области, в том числе со скрытой косой расщелиной лица. Андрюше уже сделали несколько операций, впереди костная пластика альвеолярного отростка. Ее должны были сделать еще в прошлом году, но операцию пришлось отложить. У мальчика воспаление слезного мешка, его уже дважды оперировали, но безрезультатно. Нужна еще одна сложная операция и продолжение ортодонтического лечения – стоит все это почти миллион рублей. Таких денег в семье нет, но помочь мальчику можем мы. →

Катя Барышник живет с мамой и бабушкой в Сургуте. У девочки очень редкое и тяжелое генетическое заболевание: врожденный дискератоз. Болезнь разрушает костный мозг и иммунную систему. Существует только один шанс на спасение Кати: трансплантация костного мозга. Эту процедуру девочке проведут петербургские врачи за госсчет, но понадобится огромная сумма на поиск и активацию донора в международном регистре, доставку трансплантата, а также на покупку лекарств, жизненно необходимых после пересадки. →

У одиннадцатилетней Ксюши из города Корсакова, что на Сахалине, тяжелое заболевание – прогрессирующий грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени. Восемь лет назад врачи установили ей на позвоночник металлоконструкцию, которую необходимо раздвигать по мере роста девочки. Операция по коррекции конструкции стоит очень дорого, оплатить ее самостоятельно родители Ксюши не могут. Вся надежда на нас. →