Иркутск-акции

Из письма Янины Давыдовой, мамы Сони: «Дочке было шесть месяцев, когда у нее обнаружили опухоль в полости малого таза. Выяснилось, что у Сони агрессивная раковая опухоль. Сначала дочка прошла химиотерапию, затем нас направили в московскую клинику на хирургию. Операция длилась десять часов. Но хирургам не удалось полностью убрать опухоль. И последующие химия и облучение не добили опухолевые клетки. Позади еще две операции, но рабдомиосаркома не сдается. Врачи назначили дочке протонное облучение…» →

Из письма Надежды Смирновой, мамы Коли: «С раннего детства сын отставал в психоречевом развитии, не интересовался происходящим вокруг. С другими детьми не играл, говорил плохо. Обычное лечение у невролога улучшений не приносило. В пять лет Колю обследовали врачи Научного центра проблем здоровья семьи и репродукции человека в Иркутске и выявили перинатальное поражение центральной нервной системы. Я узнала, что детям с таким диагнозом успешно помогают в Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве. Благодаря вашей помощи Колю взяли туда на лечение. Делимся нашей радостью: сын стал любознательнее и разговорчивее …» →

Из письма Марины Солондаевой, мамы Миши: «Миша – наш четвертый ребенок, самый младший. Родился он с тяжелой формой косолапости: стопы у него подворачиваются вовнутрь, пятки подняты вверх. Мы с мужем сразу бросились искать способы помочь нашему малышу и узнали о лечении по методу Понсети – оно состоит из гипсований и щадящей хирургии. Этот способ лечения успешно применяют в ярославской клинике «Константа», мы отправили в клинику фото и видео Миши. Нам ответили, что готовы помочь. Начинать лечение по методу Понсети нужно как можно быстрее…» →

Из письма Натальи Неверовой, мамы Нади: «У дочки сразу после рождения врачи обнаружили сложный и тяжелый порок сердца: единственный желудочек, транспозицию магистральных сосудов, открытый артериальный проток. В месяц Наде сделали операцию в Новосибирске, в Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Е.Н. Мешалкина. Порок частично скорректировали и взяли дочку под наблюдение…» →

Из письма Елены Бевз, мамы Лизы: «Дочка родилась с пороком сердца – дефектом межпредсердной перегородки, поэтому ее сразу поставили на учет к кардиологу. Болезнь сначала никак не проявлялась, Лиза росла активной, редко болела. Врачи говорили, что дефект не увеличивается и, возможно, со временем закроется сам. Но этой весной проявились тревожные симптомы: Лиза стала уставать, появилась одышка, потливость. Мы сразу обратились к кардиологу, он направил нас на УЗИ сердца. Оказалось, дефект вырос почти в два раза…» →

Из письма Татьяны Ворошиловой, мамы Олега: «Сын родился обвитый пуповиной, закричал не сразу. Развивался нормально, как обычный ребенок, начал садиться в полгода, потом пошел. Единственное – не гулил, не произносил никаких звуков. Сначала врачи говорили, что все нормально, а в три года поставили Олегу сразу несколько диагнозов: общее недоразвитие речи 1-го уровня, задержка психоречевого развития, органическое поражение центральной нервной системы. Мы оформили инвалидность, стали заниматься лечением и реабилитацией сына в местных больницах. Результаты есть, но развитие идет очень медленно…» →

Из письма Ольги Митрофановой, мамы Максима: «Диагноз "острый лимфобластный лейкоз" сыну поставили в год и девять месяцев. Врачи сразу начали лечение, Максим прошел несколько курсов химиотерапии, но добиться ремиссии долго не удавалось. Лишь через два года болезнь отступила. Правда, ненадолго, всего лишь на четыре месяца. Максима обследовали в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) и пришли к выводу, что нужна трансплантация костного мозга. Но полностью совместимого донора найти так и не удалось, состояние сына ухудшилось, и врачи назначили Максиму противоопухолевый препарат дазатиниб…» →

Из письма Александра Трушина, папы Кости: «Болезнь у сына обнаружили в 12 лет. Сначала были симптомы отравления – рвота, слабость, но Косте становилось хуже, он начал терять сознание. Врач скорой, которую мы вызвали, измерил сахар, и оказалось, что его уровень в крови в три с лишним раза превышает норму…» →

У пятилетней Дианы из Иркутска спинальная мышечная атрофия (СМА) 3-го типа. Как только девочка начала ходить, мышцы стали слабеть, и вскоре она уже не могла подпрыгнуть, перешагнуть порожек. Заболевание продолжает прогрессировать и может привести к полной атрофии мышц. Чтобы Диана не потеряла способность двигаться, ей необходим специальный ортопедический аппарат (ортез), который будет поддерживать спину и ноги. Но оплатить ортез у родителей девочки нет возможности. →