Иркутск-акции

Из письма Савии Ивановой, мамы Маши: «Первый судорожный приступ у дочки произошел четыре года назад. Машу обследовали в Ивано-Матренинской детской больнице, назначили лекарства, но они не помогали. Тогда врачи сделали операцию – удалили очаг эпилептической активности в головном мозге. Но со временем приступы вернулись и даже участились…»   →

Из письма Натальи Васильевой, мамы Савелия: «Мой сын родился раньше срока и из-за этого стал развиваться с задержкой. В год ему поставили диагноз «детский церебральный паралич». Мы выполняли все рекомендации врачей, постоянно занимались реабилитацией…» →

Из письма Анны Давыдовой, мамы Сони: «Моя дочка больна с рождения и не может обходиться без моей помощи – она сама не сидит, не стоит и не ходит. Я постоянно вожу Соню на лечение и реабилитацию, и у нас есть маленькие победы: дочка стала лучше владеть руками, ходить с моей поддержкой, эмоционально развиваться. Для поездок на лечение ей нужна специальная коляска…» →

Из письма Натальи Лейман, мамы Яны: «О болезни дочки я узнала на поздних сроках беременности – сложный порок сердца выявило УЗИ. Первые две операции в Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Е.Н. Мешалкина (Новосибирск) Яне сделали, когда ей было восемь месяцев. В апреле этого года новосибирские врачи успешно провели операцию по радикальной коррекции порока. Мы думали, все наши страхи теперь позади. Но через месяц после выписки Яна с сильной простудой попала в Иркутскую областную клиническую больницу (ИОКБ). Там выявили опасное осложнение – легочную гипертензию…» →

Из письма Марины Ермоловой, мамы Полины: «Дочка родилась с тугим обвитием пуповины, сама не задышала, врачи роддома провели реанимационные мероприятия, а на третий день перевели нас в больницу Тамбова (тогда мы жили в этом городе). Выписали Полину через месяц с тяжелыми диагнозами: поражение центральной нервной системы, судорожный синдром. Врачи успокаивали: к году все пройдет. Мы на это очень надеялись…» →

Из письма Олеси Лебедевой, мамы Эли: «Болезнь у дочки обнаружили шесть лет назад. Тогда Эля внезапно похудела, стала пить много воды – мы решили, что виной всему жаркое лето. Но по совету родственников все же обратились в поликлинику и сдали анализы. Выяснилось, что уровень сахара в крови у дочки в шесть раз выше нормы! Элю положили в центральную районную больницу. Врачи сказали, это сахарный диабет, я не могла поверить в диагноз. Дочке ставили капельницы, но снизить сахар не удавалось, и через два дня самолетом Элю отправили в Иркутск…» →

Из письма Ольги Тимофеевой, мамы Васи: «Сын родился раньше срока, развивался нормально – начал ходить и говорить первые слова в год и три месяца. То, что у Васи проблемы со слухом, не замечали ни врачи, ни мы с мужем. В год и восемь месяцев сын сильно упал, расшиб переносицу, после этого стал хуже слышать, не откликался, когда его звали, вскоре перестал говорить…» →

Двенадцатилетняя Диана из города Зима Иркутской области уже полгода сама не ест, не пьет, не сидит без опоры, не ходит и не говорит. После страшной автокатастрофы девочка может только лежать, поднимать левую руку и кивать головой. Врачи обещают, что со временем Диана научится ходить и говорить. Сейчас же нужно восстановить часть черепа с глазницей с помощью специального имплантата. Он стоит дорого, а родители девочки после аварии сами проходят реабилитацию и живут на крошечные выплаты по больничным. Кроме нас Диане некому помочь. →

Из письма Ольги Лапич, мамы Алисы: «При рождении у дочки отклонений не обнаружили. Но вскоре стало понятно, что Алиса отстает в развитии: поздно начала садиться, пошла в год, но постоянно падала, у нее была утиная походка. Дочка проходила разные обследования, к каким только врачам я не обращалась. В два с половиной года Алисе поставили диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа – это тяжелое генетическое заболевание, при котором ослабевают мышцы всего тела…» →