Крым-акции

Из письма Валерии Любиной, мамы Игоря: «Порок сердца у сына обнаружили вскоре после рождения. Я сама из Севастополя, но рожать поехала в подмосковную Коломну – к отцу Игоря. Малыш родился раньше срока, его сразу же забрали в реанимацию, полтора месяца выхаживали. Тогда врачи и заподозрили у него проблемы с сердцем. Еще три недели сын провел в отделении патологии новорожденных, где кардиологи подтвердили диагноз. Когда Игорю было три месяца, нам удалось попасть в московскую Детскую больницу имени Филатова. Врачи обнаружили множественные дефекты в строении сердца и сосудов и настояли на срочной операции…» →

Из письма Ольги Опары, мамы Эмира: «Два года назад после операции на сердце Эмир перенес ишемический инсульт, больше трех недель находился в состоянии комы. Когда пришел в себя, совсем не двигался. Я использовала все возможности для восстановления сына. Благодаря читателям Русфонда в сентябре нам удалось попасть в реабилитационный центр „Три сестры“. К сожалению, состояние сына оказалось гораздо тяжелее, чем представлялось раньше...» →

Из письма Елены Шевелевой, мамы Каролины: «Страшный диагноз Каролине поставили вскоре после рождения, тогда это заболевание считалось абсолютно безнадежным, неизлечимым. Мы изо всех сил пытались помочь дочке и прошли тяжелый путь – искали любые возможности затормозить развитие болезни. К счастью, Каролина второй год получает специализированное лечение дорогим препаратом за госсчет. Но такое лечение эффективно только в комплексе с физической реабилитацией...» →

Глеб Миронов живет в крымском городе Джанкое. В июле этого года с мальчиком случилось несчастье: по неосторожности он выпал с балкона 5-го этажа. Глеб остался жив, но получил тяжелую травму позвоночника и спинного мозга, перестал чувствовать нижнюю часть тела. Во время операции, которая длилась несколько часов, хирурги удалили поврежденный позвонок и установили специальный имплант. Вскоре Глеб вновь начал чувствовать ноги. В подмосковном центре «Три сестры» мальчика научили пересаживаться с кушетки на инвалидную коляску и управлять ею. Следующий шаг – научиться стоять и ходить. Но лечение в центре дорогое. Многодетной семье Мироновых самим его не оплатить.  →

Из письма Анастасии Золотоверх, мамы Глеба: «В восемь месяцев сын перестал спать по ночам. Врачи предполагали, что он „перепутал“ день с ночью, но и днем Глеб спал только урывками по 20 минут. Врачи назначали успокоительные, но они не помогали. После года начались обмороки. Мы не могли понять, что происходит с сыном. В полтора года он почти перестал говорить – сейчас Глеб использует всего несколько слов. Сын очень нервный, с другими детьми не общается, просьбы не выполняет...» →

Из письма Зекие Примич, мамы Тараса: «Я крымчанка, но после свадьбы переехала к мужу – он жил на границе Чернобыльской зоны. Двое наших старших детей родились здоровыми, а у Тараса выявили отек легкого. Через час после рождения у сына из носа и рта пошли пузыри, его с сильнейшей гипоксией забрали в реанимацию. До конца жизни не забуду, как малыш превратился в ватную куклу, – все это привело к тяжелым последствиям. Сыну поставили диагноз „детский церебральный паралич“, а в полтора года обнаружили еще и генетическое заболевание...» →

Из письма Натальи Золотухиной, мамы Паши: «Пашина болезнь проявилась, когда ему был год. В это время дети обычно начинают ходить, но не Паша. Невролог порекомендовал стимулирующее лечение: массажи, витамины. К двум годам сын научился самостоятельно вставать со стула, мог сделать несколько шагов с опорой, но так и не пошел. Оказалось, что у Паши спинальная мышечная атрофия. Генетический анализ подтвердил диагноз...» →

Из письма Александра Демина, папы Радислава: «Больше месяца мой сын находится в ожоговом отделении московской Детской городской клинической больницы № 9 имени Г.Н. Сперанского. 1 июня Радислав обгорел при пожаре в домашней бане. Ожог тяжелейший – более 80% тела. Врачи говорили, что шансов практически нет. К счастью, удалось спецбортом привезти сына в Москву. Радислав медленно возвращается к жизни. Он перенес пять операций по удалению и пересадке кожи...» →

Из письма Татьяны Серовой, мамы Вероники: «До первого класса Вероника росла обычной здоровой девочкой, но в первую школьную осень она неловко повернулась и упала с качелей. Вскоре у Ники начались эпилептические приступы. Через несколько месяцев дочка перестала разговаривать и ходить. Врачи несколько лет искали причину, давали противосудорожные препараты – не помогало. Оказалось, что у Ники редкое генетическое заболевание – болезнь Ниманна – Пика...» →