Крым-акции

Из письма Ольги Опары, мамы Эмира: «Два года назад после операции на сердце у сына случился ишемический инсульт. Эмир три недели находился в коме, а когда пришел в себя, левая сторона осталась парализованной. Прошлой осенью благодаря читателям Русфонда сын попал на лечение в реабилитационный центр „Три сестры“. Несколько курсов дали невероятный результат. Я не верила своим глазам, когда Эмир встал на ноги и смог стоять, опираясь на трость. И дома сын продолжал заниматься, но самостоятельных тренировок оказалось недостаточно...» →

Из письма Оксаны Кайбасовой, мамы Димы: «Дима – наш младший ребенок. Старший сын совершенно здоров, и мы с мужем даже предположить не могли, что у младшего могут быть такие серьезные нарушения. Дима с рождения отставал в физическом развитии, а когда ему было восемь месяцев, мы попали на прием к генетику, которая по форме лица заподозрила у сына синдром Вильямса – у детей с этим синдромом специфическая внешность. Позже мы сделали генетический анализ, который подтвердил диагноз. Из-за этого синдрома у Димы нарушена работа сердца, выраженная слабость мышц и недоразвитие речи...» →

Из письма Виктории Богомоловой, мамы Каролины: «Каролина у нас с рождения была пухленькой и крепкой. Болела легко и редко – максимум ОРВИ раз-два в год и без осложнений. Этим летом у дочки на ногах начала пятнами шелушиться кожа. Наш семейный доктор в селе сказала, что это из-за солнца. Посоветовала смазывать кожу детским кремом и поменьше играть на солнце. Мы так и сделали, но через несколько недель у Каролины пропал аппетит, она начала жаловаться на недомогание и тошноту. А в начале августа у нее поднялась температура и разболелся живот...» →

Из письма Николая Лохматова, папы Владика: «Первый тяжелый приступ с потерей сознания случился у Владика в восемь месяцев – он тогда перенес вирусную инфекцию с высокой температурой. Мы немедленно отвезли сына в детскую больницу. Две недели он был в реанимации, потом месяц в отделении неврологии. Первое время приступы мучали сына сериями ежедневно. Врачи несколько раз меняли комбинацию противосудорожных лекарств, но они мало помогали. Три года назад Владику установили стимулятор блуждающего нерва, и стало полегче: приступы случались реже...» →

Из письма Елены Смирновой, мамы Серафимы: «Серафима и Вика – наши двойняшки, они родились раньше срока. Малышек благополучно выходили, но у Симы из-за перенесенной гипоксии возникли тяжелые двигательные нарушения. Дочка отставала в развитии, не могла сама стоять и ходить. Мы приложили все силы, чтобы помочь Симе восстановиться, – возили ее на лечение и реабилитацию, занимались дома. В результате в пять лет дочка сделала первые шаги, а в семь лет пошла в обычную школу и уже окончила второй класс...» →

Из письма Юлии Петрушенко, мамы Аниты: «Анита не слышит с самого рождения. Эту особенность она унаследовала от нас с мужем. Конечно, мы надеялись, что случится чудо – дочка будет слышать, но этого не произошло. Анита посещает сад для глухих детей и вместе с тем охотно общается со слышащими сверстниками с помощью жестов. Но не вполне понимает разговорную речь и, когда к ней обращаются, в недоумении пожимает плечиками. Дочка занимается с логопедом, готовится к школе. Ей очень нужны сверхмощные слуховые аппараты...» →

Из письма Марины Васенко, мамы Сони: «Соня росла здоровой и активной, только была очень худенькой. В семь лет она начала заниматься акробатикой. После очередных соревнований у дочки заболела спина. Мы обратились к ортопеду, который выявил сколиоз 1-й степени. Ни тренировки в бассейне, ни постоянные упражнения для спины, ни ношение корсета не помогли – искривление усиливалось, боли в спине стали постоянными, началась одышка...» →

Из письма Людмилы Журавлевой, мамы Ильи: «В нашей семье ни у кого не было проблем со слухом, и мы даже предположить не могли, что они возникнут у Илюши. Он развивался как все здоровые дети, и только к полутора годам стало понятно, что сын не реагирует на звуки и не пытается их произносить. После обследования оказалось, что у Ильи двусторонняя глухота. Врачи обнадежили, что со сверхмощными слуховыми аппаратами малыш будет слышать и даже научится говорить. Первый аппарат мы купили сами – денег хватило только на один, но зато сын с раннего возраста привык его носить...» →

Из письма Елены Крышни, мамы Богдана: «Богдан – наш единственный ребенок. Он родился на два месяца раньше срока, перенес недостаток кислорода, из-за этого серьезно пострадал головной мозг, развилась гидроцефалия (водянка). Пять месяцев малыша выхаживали в больнице, прогнозы врачей были неутешительными. В год Богдану поставили диагноз „детский церебральный паралич“, а еще через полгода разрешили начать реабилитацию. Нас готовили к тому, что сын будет просто лежать, но он, хоть и с отставанием, развивается...» →