Лента-акции

У Дениса Лейвебера из Ленинградской области один из тяжелейших врожденных пороков сердца – атрезия легочной артерии 4-го типа. Сердце ребенка работает с большой перегрузкой и может остановиться в любую минуту. В четыре месяца ему провели операцию по реконструкции легочных сосудов. Сейчас мальчик вырос, а сосуды – нет. Жизнь Дениса снова под угрозой – врачи его случай признали неоперабельным. И только в испанском госпитале Дешеус кардиохирурги пришли к выводу, что шанс на спасение малыша есть. Весь доход его мамы – мизерная пенсия по инвалидности, оплата дорогой операции за рубежом ей не по силам. →

Косте из Москвы три месяца. У него дисплазия кишечника: толстый кишечник не развился и остался узким, как нитка. Обычная еда не усваивается и вызывает рвоту. Косте сделали три операции на кишечнике, установили гастростому и стому для выведения стула. Сейчас ему жизненно необходимо внутривенное питание. Но оно стоит 1,5 млн руб. – таких денег у семьи Оверченко нет. Мы с вами можем помочь спасти ребенка. →

Сёма Синиченков живет в подмосковном поселке Поведники. Мальчик родился с тяжелым пороком развития позвоночника – спинномозговой грыжей. Грыжу удалили в первые дни жизни, но последствия остались навсегда, Сёма прикован к инвалидному креслу. А за последний год у него возникла еще одна серьезная проблема: стремительно искривляется позвоночник, сердце и легкие сдавливаются, начались боли в спине и одышка. Сёме поможет операция на позвоночнике по щадящей эффективной методике, но дорогая металлоконструкция, необходимая для операции, государством не оплачивается. Без нашей помощи семье с тремя детьми не справиться. →

Рита из поселка Бегичевский Тульской области уже две недели находится в коме. После страшного ожога, который случился 1 июля, у девочки обгорело 50 процентов кожи, пострадали глаза и внутренние органы. Мама Риты воспитывает ребенка одна. Без нашей помощи она не сможет оплатить лечение стоимостью больше полутора миллионов рублей. →

Злата Карапыш живет с папой, бабушкой и дедушкой в небольшом поселке под Санкт-Петербургом. В полтора года девочка попала в аварию и получила тяжелую травму позвоночника, нижнюю часть тела парализовало. К семи годам добавился сколиоз, который стремительно прогрессировал и достиг уже самой тяжелой 4‑й степени. Состояние девочки ухудшается. Злате поможет только срочная операция на позвоночнике, которую московские хирурги готовы провести по новейшей технологии VBT. Это наиболее щадящее воздействие, позволяющее сохранить гибкость позвоночника. Мама Златы умерла, лечением дочери занимается папа. Но без нашей помощи оплатить дорогую операцию он не сможет. →

У одиннадцатилетней Олеси Карапищенко из Ростова-на-Дону – гигантское родимое пятно на щеке, меланоформный невус. Это кожное образование признано доброкачественным, но характер его таков, что в любой момент оно может переродиться в злокачественное. Пока этого не случилось, пятно нужно удалить. Провести операцию максимально деликатно и щадяще готовы хирурги из Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль). Вот только без нашей помощи родителям Олеси не справиться – оплатить этапную хирургию стоимостью два с лишним миллиона рублей им не по силам. →

Полина родилась в Сибири, в городе Омске. У нее первичный иммунодефицит с редчайшей мутацией гена. Клетки иммунной системы атакуют клетки собственного организма, нарушая работу всех органов. В пять лет Полина потеряла зрение, в восемь – перенесла операции на сердце и кишечнике. Несмотря на страшное заболевание, девочка хорошо учится, играет в шахматы и на аккордеоне. Чтобы остановить болезнь, необходимы препараты стоимостью больше полутора миллионов рублей. Государство их не оплачивает, а у родителей Полины нет возможности купить лекарства.  →

Савелий с мамой живет в Новосибирске. В начале года у мальчика обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль в бедре. Местные врачи предложили ампутировать ногу целиком. Но Саша с мамой не сдались и стали искать другой способ лечения. В результате в московском Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Блохина, где Савелий проходит третий курс химиотерапии, хирурги предложили удалить только участок бедренной кости, пораженный саркомой, и заместить дефект эндопротезом. Но стоимость протеза очень высока. Мама мальчика оплатить его не в состоянии. →

Миша Першуков живет с папой, братом и сестрой в рабочем поселке Явас в Мордовии. У мальчика врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Искривление прогрессирует, необходима срочная операция по установке на позвоночник сложной металлоконструкции. Но ждать госквоты нужно около трех лет. У Миши нет такого времени, а у папы мальчика нет возможности оплатить дорогую операцию самостоятельно. →