Лента-акции

У Каролины Богомоловой острый лимфобластный лейкоз. Борьба с болезнью дается очень тяжело, возникла сильнейшая аллергическая реакция на основной препарат химиотерапии – девочка стала отекать, покрылась сыпью, начались приступы рвоты, покраснели глаза. Но врачам удалось подобрать эффективную замену: современный противоопухолевый препарат блинцито. Проблема в том, что стоит он почти 2,5 млн руб. – сумма для родителей Каролины невообразимая →

У Вики Тихомировой из подмосковного Сергиева Посада врожденное нарушение развития спинного мозга – миелодисплазия. Левая нога обездвижена, позвоночник сильно искривлен, на спине образовался горб. Из-за сильной боли в спине и груди девочка не может спать и задыхается. Сколиоз достиг самой тяжелой степени, спасти девочку от опасных осложнений поможет срочная операция: позвоночник выпрямят и зафиксируют специальной металлоконструкцией. Но оплатить операцию стоимостью около полутора миллионов рублей Викина мама не в силах.  →

Лиза Паукова живет в поселке Краскино Приморского края. Год назад девочка стала терять зрение, а в сентябре ей поставили диагноз «глиома» – опухоль зрительного нерва. Левым глазом Лиза сейчас практически не видит, и самое опасное – опухоль продолжает расти. Хирургическое лечение исключается, единственный способ спасти девочку от полной слепоты – провести протонную терапию, наиболее эффективный и щадящий вид облучения для ребенка, когда лучи прицельно разрушают «плохие» клетки, не повреждая окружающие ткани головного мозга. Но курс терапии стоит около трех миллионов рублей, в семье таких денег нет. →

Семья Эмилии Вальтер живет в небольшом городе Поворино Воронежской области. У девочки еще до рождения выявили гастрошизис – в брюшной стенке образовалась щель, через которую наружу выпали петли кишечника. Малышка перенесла две операции, хирурги удалили омертвевшую часть кишечника, восстановили брюшную стенку. Уже четвертый месяц Эмилия живет с мамой в Филатовской больнице, где ее «кормят» специальными растворами через вену. Дома их ждет папа с братиком-двойняшкой Демидом. Если мы соберем деньги на покупку внутривенного питания для Эмилии, ее выпишут из больницы и семья наконец сможет соединиться. →

У Егора Вязова из города Арзамаса Нижегородской области тяжелое искривление позвоночника. За последний год мальчик заметно вырос, сколиоз достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Егор страдает от постоянной боли, особенно сильно ноют шея и поясница. Скрывать и терпеть боль с каждым днем становится труднее. И дышать все тяжелее – грудная клетка постепенно сдавливается. На недавнем обследовании хирург сказал, что операция нужна незамедлительно, пока не случилось большой беды. Позвоночник выпрямят и зафиксируют специальной металлоконструкцией стоимостью без малого миллион рублей. У родителей Егора таких денег нет. →

Ангелина Градова живет с мамой в подмосковной деревне Голубое под Солнечногорском. У девочки несовершенный остеогенез в особо тяжелой форме: кости не только часто ломаются, но и, срастаясь, сильно деформируются. За пять лет Ангелина перенесла более 15 переломов, долгое лечение и две операции по укреплению бедер изнутри «растущими» стержнями. Но у девочки деформированы еще и голени, и риск сложных переломов остается очень высоким. В конце октября Ангелина сломала левую голень, и теперь необходимо срочно укрепить и ее специальным штифтом. Мама Ангелины одна растит дочку. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей ей просто не по силам. →

Варя Иштрякова живет в подмосковном поселке Левково-Грибово в приемной многодетной семье. В десять лет девочка попала в аварию, ее родные погибли, а сама Варя получила тяжелейшие травмы, у нее парализовало нижнюю часть тела. Девочка перенесла множество операций на кишечнике и позвоночнике, а два месяца назад ей удалили желчный пузырь. Но Варя не сдается, врачи подмосковного реабилитационного центра «Три сестры», где она прошла уже пять курсов лечения, говорят, что при длительной и регулярной реабилитации есть шанс, что Варя сможет ходить! Сейчас девочке требуется очередной курс восстановительных занятий и процедур. Но без нашей помощи семье не справиться с его оплатой. →

У 15-летней Ангелины из подмосковного города Электросталь сильное искривление позвоночника – самая тяжелая степень сколиоза. Девочка слабеет, страдает от нестерпимой боли в спине, ноги по ночам сводит судорогой так, что невозможно заснуть. Лечебная физкультура, плавание и физиопроцедуры уже не помогают: за четыре года угол искривления позвоночного столба увеличился почти шестикратно. Выпрямить спину поможет только операция с установкой на позвоночник специальной металлоконструкции. Но операция требуется срочно, а ждать очереди на госквоту придется два года. Этого времени у Ангелины нет. Если ей не помочь прямо сейчас, девочка может стать тяжелым инвалидом. →

У Саши из села Степное Саратовской области злокачественная опухоль в правой бедренной кости. Огромная остеосаркома – 16 см в длину и 10 см в ширину. С февраля прошлого года Саша находится на лечении в московском Научно-практическом центре (НПЦ) специализированной медицинской помощи детям. Сейчас мальчику проводят пятый курс полихимиотерапии. А затем, чтобы сохранить ногу, необходимо удалить опухоль вместе с пораженной частью бедра и установить раздвижной эндопротез. Но его стоимость – более трех с половиной миллионов рублей, собрать такую огромную сумму родители мальчика не в состоянии. →