Лента-акции

Арина Губина живет с мамой в подмосковном городе Щелково. У нее тяжелый сколиоз – искривление позвоночника в грудной и поясничной области стремительно усиливается и уже достигло 4-й степени. Врачи признали, что ни корсет, который Арина носит практически круглосуточно, ни лечебная физкультура, ни плавание в бассейне не помогут выпрямить спину. Уже образовался горб, кружится и болит голова и спина, девочка живет на обезболивающих препаратах. Если сделать операцию по новой щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), позвоночник выпрямится и боль уйдет навсегда. Но операция стоит почти 2 млн руб. – для Арининой мамы сумма просто нереальная. →

Третий месяц Степа Маурин из города Щекино Тульской области живет с мамой в больнице. У малыша оказалась кишечная непроходимость, в ходе спасительной операции хирургам пришлось удалить большую часть тонкого кишечника, сохранилось всего 10 см. Организм Степы не усваивает обычную пищу. Питательные вещества малышу вводят внутривенно с помощью специального прибора – инфузомата. Врачи готовы выписать Степу домой, но для этого его должны обеспечить как минимум полугодовым запасом специального внутривенного питания. У молодой семьи нет денег, чтобы его купить. →

Четырехлетняя Мари и ее старшие братья Багдад и Батухан не слышат с самого рождения. У детей одинаковый диагноз: наследственная двусторонняя глухота. Два года назад всех троих прооперировали – вживили кохлеарные импланты. Дети начали различать звуки и понимать речь. Это большая победа, но результаты имплантации легко утратить, если не закрепить их с помощью слухоречевой реабилитации. Детям готовы помочь в подмосковном центре «Тоша и Ко». Но реабилитация для всех троих обойдется в полмиллиона рублей. Сумма для их родителей просто неподъемная – они сами инвалиды по слуху, семья живет на скромную пенсию. Без нашей помощи им никак не справиться.  →

Третий месяц Степа Маурин из города Щекино Тульской области живет с мамой в больнице. У малыша оказалась кишечная непроходимость, в ходе спасительной операции хирургам пришлось удалить большую часть тонкого кишечника, сохранилось всего 10 см. Организм Степы не усваивает обычную пищу. Питательные вещества малышу вводят внутривенно с помощью специального прибора – инфузомата. Врачи готовы выписать Степу домой, но для этого его должны обеспечить как минимум полугодовым запасом специального внутривенного питания. У молодой семьи нет денег, чтобы его купить.  →

Каролина Жердева живет в подмосковных Мытищах. Пятый год она сражается со сколиозом, который никак не сдается и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Девочка ежедневно делает лечебную физкультуру, занимается в бассейне и круглосуточно носит жесткий корсет. Но искривление прогрессирует, боли в спине и груди усиливаются. Каролине тяжело дышать, у нее болит и кружится голова. Спасти девочку может только операция с установкой динамической конструкции, которая позволит выпрямить спину, сохраняя подвижность позвоночника. Но такая операция стоит более 2 млн руб. – для семьи Жердевых сумма просто нереальная.  →

В конце прошлого года у Дани Мамаджанова из подмосковного города Видное выявили злокачественную опухоль – остеосаркому правой бедренной кости размером 10 см. Поврежденная кость сломалась, мальчик не мог стоять и ходить из-за сильной боли. Сейчас Даня завершает четвертый курс высокодозной химиотерапии. Однако опасность того, что рак вернется, очень высока. Для предотвращения рецидива необходимо удалить поврежденный участок кости и заменить его модульным эндопротезом. Вот только оплата дорогой операции семье Дани не по силам. →

У Агаты Шишкиной из города Россошь Воронежской области преждевременное сращение черепных швов – пансиностоз. Кости черепа срослись в единую сплошную кость, которая не дает мозгу нормально расти. Полтора года назад в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко Агате провели операцию – расширили затылочную часть головы с помощью дистракционного аппарата. Сейчас назрела необходимость второго этапа хирургии – исправления лобно-орбитальной части с использованием саморассасывающихся пластин. Госквоты не покрывают стоимость пластин, и операция с их установкой возможна только платно. Мама Агаты одна воспитывает четверых детей. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей у нее возможности нет. →

У Саши Титова из Екатеринбурга в мае 2022 года обнаружили рак – острый миелобластный лейкоз, еще и осложненный генетической мутацией. Химиотерапии оказалось недостаточно, для спасения мальчика потребовалась пересадка костного мозга, после которой возникло тяжелое осложнение: кожа воспалилась, лицо и тело покрылось сыпью. Риск рецидива оставался высоким, для его предотвращения Саше назначили терапию противоопухолевым препаратом ксоспата. А еще одно лекарство, джакави, помогало справляться с иммунным воспалением кожи. Прерывать лечение нельзя, но стоимость препаратов неподъемна для семьи. Если мы с вами не поможем их приобрести, страшная болезнь может вернуться. →

У Полины Кечаевой из подмосковного города Видное тяжелейший сколиоз 4-й степени. Девочка страдает от боли в спине, ей тяжело дышать, кружится голова, немеют руки и ноги. Два года назад ей провели три операции, однако позвоночник по-прежнему искривлен, одышка усиливается, и спина болит невыносимо. Сейчас все, о чем мечтает Полина, – просто избавиться от боли. Хирурги московского Клинического госпиталя на Яузе готовы провести хирургическую реконструкцию позвоночника, которая позволит выпрямить его и зафиксировать в правильном положении. Но операция платная и стоит больше 2,5 млн руб. У мамы Полины, которая одна растит двоих детей, таких денег нет. →