Лента-акции

В трехлетнем возрасте Тимофею Хорошилову из подмосковного города Люберцы удалось победить рак. Помогли убойные дозы химии и облучения. Но спустя два года на мальчика посыпались удар за ударом. Он перенес ишемический инсульт, затем смещение шейки бедра, укрепление кости винтами. А в 2020 году врачи обнаружили остеосаркому подвздошной кости, часть ее пришлось удалить. С тех пор Тимофей все больше лежит, передвигаться по квартире он может только на костылях, под присмотром мамы. Поставить мальчика на ноги поможет эндопротезирование. Но его мама не в силах оплатить дорогой протез и операцию. →

У 14-летней Полины из Москвы тяжелый кифосколиоз. Более семи лет девочка сражается с недугом, но, несмотря на все усилия – ее самой, родителей и врачей, – искривление стремительно нарастает и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Полина сильно устает от любой нагрузки, ей больно ходить, сидеть, тяжело дышать. Единственный способ выпрямить спину – операция. Хирурги устранят деформацию позвоночника и зафиксируют его в правильном положении с помощью специальной металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но конструкцию стоимостью почти миллион рублей родители Полины должны оплатить сами. Таких денег у них нет. →

Родители Таи живут в подмосковном Зеленограде. Но девочка дома еще не побывала – она родилась с тяжелым пороком развития кишечника и брюшной полости и до сих пор находится в московской больнице. В первый же день жизни ее прооперировали: закрыли расщелину в животе. Но состояние малышки ухудшалось, и потребовались еще две операции. В результате от тонкого кишечника сохранилась лишь малая часть. В апреле Тае предстоит еще одна операция и длительный период восстановления, сейчас жизнь девочки полностью зависит от внутривенного питания. Но у родителей Таи нет денег на его покупку. →

У Алисы Ракшиной из Иркутска тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Все мышцы в организме постепенно слабеют, нарушаются двигательные функции, и, самое страшное, перестают работать дыхательные мышцы. Девочка не в силах откашлять скопившуюся мокроту и начинает задыхаться. Алисе жизненно необходим прибор, который будет откашливаться за нее. Но он стоит больших денег. Мама Алисы воспитывает троих детей одна, она не в состоянии собрать нужную сумму для покупки откашливателя.  →

Даня Петров живет в Москве с мамой и бабушкой. Из-за травмы спины у него в спинном мозге образовалась опухоль, которая спровоцировала искривление позвоночника. Опухоль дважды удаляли, но искривление только усиливалось и уже достигло самой тяжелой степени. На спине справа образовался горб, мальчику тяжело дышать и ходить, ноги немеют, постоянно болит спина. Даню спасет только операция: хирурги выпрямят его позвоночник и зафиксируют специальной металлоконструкцией. Но такая операция стоит более полутора миллионов рублей. Для Даниных мамы и бабушки сумма неподъемная. →

Кристина живет в городе Чите Забайкальского края. Искривление позвоночника у нее выявили перед школой и назначили процедуры с лечебной гимнастикой. Непрерывное лечение и ежедневные упражнения не помогают, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Справа образовался горб, линии плеч и таза перекосились, правая нога стала короче левой. Девочка быстро устает, хромает, у нее дико болит спина. Устранить деформацию позвоночника ей поможет только операция с установкой металлоконструкции, которую готовы провести московские хирурги. Но оплатить дорогую конструкцию родители Кристины не в силах. →

Аня Чистякова живет в станице Павловской в Краснодарском крае. Летом прошлого года девочка отравилась неизвестным веществом: у нее отказали почки, печень, легкие, произошел отек головного мозга. Аня впала в кому. Врачам удалось спасти жизнь девочки, но она утратила память и почти все навыки. После двух курсов реабилитации в подмосковном центре «Три сестры» Аня смогла встать на ноги. Лечение необходимо продолжить, но оплатить следующий этап реабилитации стоимостью более миллиона рублей ее родители не в состоянии. →

Денис Лейвебер живет в городе Сосновый Бор в Ленинградской области с мамой и бабушкой. Ребенок родился с редким и тяжелым пороком сердца – недоразвитием легочной артерии, перенес уже две тяжелые операции на сердце, после которых долго и трудно восстанавливался. Сейчас малыш набирается сил перед третьим, заключительным этапом хирургической коррекции порока, который готовы провести специалисты Университетского госпиталя Дешеус в Испании. Но у мамы ребенка-инвалида нет возможности оплатить операцию стоимостью более 10 млн руб.  →

В октябре прошлого года в семье Ковалевых из города Кимры Тверской области родились двойняшки Саша и Миша. Родились раньше срока, крохотными. Саша, появившийся на свет минутой раньше брата, через несколько дней оказался в реанимации в тяжелейшем состоянии. У малыша обнаружили разрыв печени и внутрибрюшное кровотечение, возникла непроходимость кишечника, приведшая к некрозу. После двух тяжелых операций от тонкой кишки сохранилась лишь малая часть. Чтобы жить дальше и наконец попасть домой и встретиться с братом, Саше необходимо дорогое внутривенное питание. Но у родителей малышей нет таких денег.  →