Лента-акции

У Богданы Демидовой из поселка Орша Тверской области этим летом обнаружили злокачественную опухоль – эпендимому. Жизнь двухлетней девочки с опухолью в головном мозге невыносима тяжела. Трепанация черепа, проведенная три месяца назад, не прошла бесследно: левая нога и рука почти не слушаются. Даже плакать Богдана может только левым глазом: слезная железа в правом глазу тоже перестала работать. Часть опухоли, которая осталась после операции, по-прежнему угрожает жизни ребенка. Из-за опасного месторасположения ее нельзя удалить хирургическим способом. Единственный способ спасения Богданы – протонная терапия. Но ее стоимость – почти 3 млн руб. →

Герман Тарасенко живет в небольшом сибирском городке Татарске. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца. Он перенес уже десять операций, две из них – на открытом сердце. Шесть лет назад Герману поставили протез клапана легочной артерии, который за это время вышел из строя, и его сердце снова под угрозой. Врачи Томского НИИ кардиологии готовы заменить протез, но третья операция на открытом сердце – слишком большой риск для жизни мальчика. Его можно избежать, если провести операцию эндоваскулярно, то есть через сосуды. Но у родителей нет возможности ее оплатить. →

Полгода назад в страшной автомобильной катастрофе погибла вся семья Стаса Макеева из Новосибирска. Сам мальчик получил тяжелейшую травму головы, перелом бедра и ребер, ушиб сердца и легких. Врачи спасли ему жизнь, однако после перенесенных травм и операций ребенок не мог двигаться, заикался и терял зрение. В подмосковном реабилитационном центре «Три сестры» Стаса научили вставать, ходить и говорить полными фразами. Для закрепления результата и дальнейшего восстановления необходимо продолжать лечение. Но оно стоит больше миллиона рублей, Стас живет с бабушкой и прабабушкой, у них нет таких денег. →

У Арины Сергеевской из Волгограда редкая врожденная патология – тригоноцефалия. Из-за преждевременного сращения черепных костей голова малышки деформирована: лоб заострен, виски будто вдавлены, глаза близко посажены. Это нарушение проявляется не только внешне: неправильно сформированные кости черепа препятствуют развитию мозга, грозят в будущем тяжелейшими осложнениями – слепотой, глухотой и умственной отсталостью. Но ребенка можно спасти от подобной участи, если незамедлительно провести хирургическую реконструкцию черепа с использованием специальных пластин, которые потом сами рассасываются. Чтобы операция прошла успешно, ее нужно сделать до года. Год Арине исполнится через месяц →

Шестнадцатилетний Миша из подмосковных Химок с трудом может ходить и сидеть. Даже дышать ему тяжело. У мальчика тяжелый грудопоясничный сколиоз, искривление достигло 4-й степени, справа уже образовался горб. Мишу мучают боли в спине и груди, из-за нарушенного кровообращения холодеют руки и ноги. В столичном Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова мальчику готовы устранить деформацию позвоночника по новой технологии, с пользованием специальной металлоконструкции, но ее надо оплатить самостоятельно. У мамы Миши таких денег нет, она воспитывает сына одна. →

Владику Дроцару из подмосковного города Ивантеевки одиннадцать лет. Последние полгода мальчик борется с раком – у него злокачественная остеосаркома левой бедренной кости размером почти 16 см. После четырех курсов полихимиотерапии рост опухоли удалось остановить. Теперь Владику предстоит еще один курс лечения, операция по удалению опухоли и имплантация раздвижного эндопротеза, который позволит сохранить ребенку ногу. После операции он сможет ходить, но у родителей Владика нет денег, чтобы купить дорогой протез →

Тёма Бычков из Ярославля совсем не может есть обычную еду. В его кишечнике недостает нервных клеток, даже пучков таких клеток – ганглиев, отвечающих за перистальтику, поэтому пища просто не всасывается. Чтобы жить и нормально развиваться, Тёме необходимо внутривенное питание – хотя бы на полгода. Но стоимость такого питания и расходных материалов, позволяющих его вводить, для семьи Бычковых непомерно высока – больше 1,7 млн руб. →

У Вари Архипович из города Тольятти Самарской области тяжелейший грудопоясничный сколиоз. Искривление усиливается и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни плавание, ни жесткий корсет. Девочке больно стоять и сидеть, она хромает, быстро устает и задыхается. Выпрямить позвоночник Варе поможет только срочная операция с использованием современной технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Эта методика позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только госквоты на такие операции не предусмотрены. →

Вика Полифёртова живет на Южном Урале, в Челябинске. Уже в месяц от роду у нее выявили нестабильность шейных позвонков, которая постепенно привела к тяжелейшему сколиозу, достигшему 4-й степени. Девочка слабеет, быстро устает, хромает и задыхается. Кроме того, Вика страдает от приступов головной боли и болей в спине, которые часто завершаются обмороками. Девочке поможет только операция с использованием щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только оплатить операцию стоимостью около полутора миллионов рублей родители Вики не в силах. →