Башкортостан-акции

Девочке два года. Она родилась с тяжелыми недугами – аномалией развития кишечника и пороком сердца. В девять месяцев перенесла сложную операцию. Работу кишечника удалось восстановить. Но в результате нагрузка на сердце оказалась слишком тяжелой – Вику часто мучает одышка, из-за приступов слабости ей тяжело двигаться, играть. И девочка почти разучилась улыбаться. →

Из письма Ильверы Шариповой, мамы Ильяса: «Сын родился с двойным обвитием пуповиной, перенес кислородное голодание. При выписке из роддома нам никаких рекомендаций не дали. Через некоторое время мы заметили, что сын немного отстает в развитии, активно занялись его лечением. Постепенно Ильяс наверстал упущенное, только не говорил. В три года мы обратились за консультацией к логопеду. И тот заподозрил у Ильяса проблемы со слухом…»   →

Девочке шесть лет. У нее врожденный порок сердца, который обнаружили недавно. Ангелину преследует одышка, слабость, девочка быстро устает, губы у нее синеют – сердце девочки работает с перегрузкой, нарушено кровообращение. Из-за проблем с сердцем в этом году поступление в школу пришлось отложить. Ангелине необходима эндоваскулярная операция. И тогда врачи разрешат ей пойти в первый класс. →

Из письма Гузель Галеевой, мамы Ралины:  «Вот уже пять лет дочка живет с диагнозом диабет. Первые три года были сплошным кошмаром: семь уколов инсулина в день для такой малышки – слишком тяжелое испытание. Сахар постоянно скакал, Ралина до крови расчесывала шишки и синяки в местах инъекций. Нас не брали ни в один детский сад – никто не хотел нести ответственность за больного ребенка. Все изменилось после установки инсулиновой помпы…»   →

У семилетней Евы – врожденный порок сердца, открытый артериальный проток. В норме проток закрывается в первые месяцы жизни, но в случае Евы этого не произошло. Сердце девочки работает с перегрузкой, организму не хватает кислорода. Ей требуется срочная операция, щадящая, без разреза грудной клетки. Саму операцию проведут по квоте, но нужно оплатить окклюдер – специальную «заплатку», которая закроет дефект. У родителей девочки такой возможности нет.   →

Из письма Алсу Кадыровой, мамы Артура: «Сын только этой осенью пойдет в первый класс. Из-за болезни мы не смогли отдать его в школу в прошлом году. У Артура порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Ему тяжело бегать, играть с другими ребятами, при любой нагрузке у него появляется одышка, синеют губы и нос…»   →

Из письма Алисы Кудашевой, мамы Ислама:  «Сын родился слабым, весил всего 1900 граммов, врачи два месяца его выхаживали. Перед выпиской мне сказали, что у Ислама шумы в сердце, поэтому надо обследоваться у кардиолога. Мы с мужем так надеялись, что это ошибка. Но в Республиканском кардиологическом центре (РКЦ) в Уфе сыну поставили диагноз "врожденный порок сердца – стеноз (сужение) клапана легочной артерии"…»   →

Девочке два года. У нее врожденное недоразвитие правой ноги: она короче левой на два сантиметра, правая стопа почти отсутствует. Аида с трудом ходит, сильно хромает. Из-за неправильной нагрузки у девочки может искривиться позвоночник. Чтобы избежать тяжелых осложнений, Аиде необходим специальный ортопедический башмачок. Но за счет бюджета такие вкладные башмачки не оплачиваются. А у мамы девочки нет таких денег.   →

Из письма Регины Каримовой, мамы Айнура:  «Айнур родился бездыханным, первые три недели жизни провел в реанимации под аппаратом искусственной вентиляции легких. Надежды нет, – предупреждали врачи, но мой мальчик начал подавать признаки жизни. Из роддома нас выписали только спустя три месяца. Даже мне, молодой неопытной маме, было понятно, что сын сильно отстает в развитии…»   →