Башкортостан-акции

Девочке восемь лет. В два года она перенесла тяжелый менингит, и после этого практически перестала слышать. Осложнением болезни стала тугоухость 4 степени. Теперь Дарина различает звуки только при помощи мощных слуховых аппаратов. Но срок их действия заканчивается, они исчерпали свой ресурс, нужные новые. Однако за счет бюджета такие аппараты не выдают, а оплатить их самостоятельно у родителей девочки нет возможности. →

Мальчику два года. У него редкое заболевание – гиперинсулинизм – организм вырабатывает избыточное количество инсулина, и содержание сахара в крови находится на критически низкой отметке. Амира преследуют обмороки, судорожные припадки, приступы слабости. Болезнь мешает развитию мальчика – он только сейчас начал ходить. Позитивные изменения произошли вскоре после того, как Амиру установили инсулиновую помпу, которая дозированно вводит препарат сандостатин. Но сейчас расходные материалы для помпы закончились, нужны новые. По квоте их не выдают, а оплатить расходники самостоятельно родители мальчика не могут. →

Мальчику полтора года. Но он еще не произнес своего первого слова, и не знает собственного имени. У Родиона двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени – он практически не слышит, и, как следствие этого, не говорит. Мальчику необходимы слуховые аппараты. Те, что ему выдали бесплатно, из бюджетных средств, Родиону не подходят, в них он не слышит. Нужны более мощные многоканальные цифровые, но у мамы Родиона нет денег, чтобы их оплатить. →

Из письма Елены Хатмуллиной, мамы Дамира: «Дамир появился на свет раньше срока, роды были стремительными (меньше четырех часов). Он был слабенький, и из роддома нас перевели в детскую больницу, где мы провели около месяца. При выписке сказали, что Дамир здоров. Однако в полгода сын еще не держал голову. Врачи долго не могли определить причину задержки в развитии Дамира. Только в два года выяснилось, что во время родов у сына были повреждены шейные позвонки, из-за чего произошло поражение центральной нервной системы. Мы активно занялись лечением Дамира…» →

Мальчику семь лет. Два года назад у него обнаружили сахарный диабет. Избавить Влада от приступов слабости, одышки и восьми инъекций в день позволила установка инсулиновой помпы. Но к ней нужны расходные материалы, на которые у мамы мальчика нет денег. А без помпы Влад, которому в сентябре идти в первый класс, не сможет полноценно учиться. →

Девочке девять месяцев. Она не может стоять и ходить, у нее врожденная двусторонняя косолапость – обе стопы сильно подвернуты внутрь. Зарина, любознательная и активная, без умолку болтающая на своем «детском» языке, пока познает мир только с маминых рук. Чтобы девочка начала ходить, нужно срочно исправить косолапость. Это можно сделать с помощью метода Понсети. Но такое лечение из бюджета не оплачивается. А у родителей Зарины нет на него денег. →

У мальчика несовершенный остеогенез – его кости настолько хрупки, что любое движение может привести к перелому. Первую травму Илья получил при рождении – сломал ключицу. К трем годам он перенес уже пять переломов и две серьезные операции. Сделать кости Ильи прочнее поможет курсовое лечение препаратом памидронат. Лекарство должны предоставлять за счет республиканского бюджета, но из-за нехватки средств в казне Илья сможет получить его только через несколько месяцев. А у мамы мальчика нет денег, чтобы купить препарат. →

У 12-летнего мальчика инсулинозависимый сахарный диабет. Болезнь прогрессирует. От бесконечных инъекций у Данила на животе не проходящие синяки и шишки. Часто мучают головные боли. Спасти мальчика поможет установка инсулиновой помпы. Но в бюджете республики на нее нет денег. →

Перелом – самое частое событие в жизни 13-летнего Димы. У него несовершенный остеогенез. Кости мальчика настолько хрупки, что ломаются даже при незначительных ушибах. После того как позвоночник Димы деформировался, к бесконечным переломам прибавились еще и сильные боли в спине. →