Башкортостан-акции

Девочке шесть месяцев, у нее врожденная косорукость – правая кисть заметно отклонена в сторону локтя. Недоразвит на этой руке большой пальчик, а средний и указательный срослись. Поэтому Лизе приходится все хватать левой рукой. Правая или вытянута вдоль тела, или отведена назад – за ненадобностью. На нее рассчитывать не приходится, это Лиза усвоила твердо. Исправить дефект берутся ортопеды Санкт-Петербургского центра им. Г.А. Альбрехта. На подобные операции есть федеральные квоты, Вишняковы в листе ожидания, но врачи предупредили честно – очередь дойдет не скоро. А у маленькой Лизы нет времени для ожидания. Первую операцию нужно провести до года. Значит, лечение дочери родителям придется оплачивать самим. Только у Вишняковых таких денег нет. →

Из письма Айсылу Хабибовой, мамы Нинэль: «Порок сердца – открытый артериальный проток – у дочки обнаружили на плановом осмотре, когда ей был один месяц. Мы не могли в это поверить! И поехали с Нинэль на повторное обследование в Уфу, в Республиканский кардиологический центр (РКЦ). Здесь подтвердили диагноз…» →

Девочке девять месяцев. У нее врожденный порок сердца сужен клапан легочной артерии. Из-за этого организм Яны испытывает нехватку кислорода, сердце работает с большой перегрузкой, после кормления у девочки возникает одышка, часто синеют губы и нос. Спасти Яну поможет эндоваскулярная операция. Ее проведут за счет бюджетных средств, но надо оплатить баллоны для пластики клапана легочной артерии. А у родителей девочки нет необходимой суммы. →

Девочке шесть лет. У нее врожденный порок сердца – открытый артериальный проток, из-за этого нарушена работа сердца и легких, часто возникают боли в области груди и одышка. Тансылу необходима операция, которая позволит закрыть дефект с помощью окклюдера. Саму операцию проведут по квоте, бесплатно, но надо оплатить окклюдер. А у родителей девочки нет возможности собрать нужную сумму. →

Из письма Елены Воробьевой, мамы Вари: «Мои дочки-двойняшки родились раньше срока, на седьмом месяце. Обеих положили в реанимацию. Варя три недели находилась на аппарате искусственной вентиляции легких, затем ее перевели в отделение патологии новорожденных. В больнице мы провели четыре месяца. После выписки Варя отставала в развитии, не держала голову, не переворачивалась, не тянулась к игрушкам. В семь месяцев у дочки диагностировали ДЦП…» →

Мальчику 15 лет. У него врожденный порок сердца, который обнаружили недавно. За последний год у Айнура появились частые боли в сердце, чувство постоянной усталости, возникли одышка и головные боли. Спасти мальчика поможет операция на сердце, которую сделают щадящим, эндоваскулярным способом с применением специальной «заплаты» – окклюдера. Операцию выполнят по квоте, но надо оплатить окклюдер, а у родителей Айнура нет такой возможности. →

Мальчику пять лет. Четыре из них он болеет сахарным диабетом. Установка инсулиновой помпы помогла избавить Дениса от опасных перепадов уровня сахара и ежедневных болезненных уколов инсулина. Теперь мальчик может полноценно развиваться, учиться, играть со сверстниками. Но к помпе нужны новые расходные материалы, без них она не работает. А оплатить расходники самостоятельно родители Дениса не могут. →

Девочке один год. У нее врожденная аномалия развития желчного пузыря и желчевыводящих путей, что уже привело к циррозу печени. Спасти Сумбуль может только пересадка печени. Девочке выделили квоту на операцию в московском Центре трансплантологии имени академика В.И. Шумакова. Донором будет мама. До и после проведения сложнейшей операции Сумбуль необходимо специальное лечебное питание, которое снизит риск отторжения пересаженного органа. Однако за счет бюджета таким питанием не обеспечивают. А оплатить его родители девочки не могут. →

Мальчику одиннадцать лет, десять из них он живет с диагнозом «сахарный диабет». Уже развиваются осложнения: страдают почки, ухудшается зрение, мучают боли в ногах. Айнуру необходимо установить инсулиновую помпу, считают врачи. Но за счет бюджета помпу не выдают. А приемные родители мальчика самостоятельно ее оплатить не могут.  →