Москва-акции

Из письма Махины Фозиловой, мамы Мухаммада: «Во время беременности все у меня было нормально, врачи никаких отклонений в развитии ребенка не видели. Сын родился здоровым, закричал, самостоятельно задышал. А через несколько часов начал синеть, задыхаться. Его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, но синюшность не проходила, малышу становилось хуже. Ночью Мухаммада перевели в реанимацию Филатовской больницы. Там у него выявили сложный врожденный порок сердца. Кровь плохо насыщается кислородом, поэтому сын синел и дышал с трудом...» →

Из письма Наталии Агджи, мамы Дарины: «Мы живем в маленьком селе под Мариуполем. У нас трое детей, старшей дочери девять лет, сыну – семь, Дарина – младшая. Старшие здоровы, а у Дарины в три года педиатр заметила искривление позвоночника, направила к ортопеду в Мариуполь. Он выявил начальную стадию сколиоза, назначил массаж и лечебную физкультуру. Но все это не помогло, искривление усиливалось. Обратились к мануальному терапевту – тоже безрезультатно. Дочка стала жаловаться, что спина болит. Плечи перекосились, появился горб...» →

У 14-летней Полины из Москвы тяжелый кифосколиоз. Более семи лет девочка сражается с недугом, но, несмотря на все усилия – ее самой, родителей и врачей, – искривление стремительно нарастает и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Полина сильно устает от любой нагрузки, ей больно ходить, сидеть, тяжело дышать. Единственный способ выпрямить спину – операция. Хирурги устранят деформацию позвоночника и зафиксируют его в правильном положении с помощью специальной металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но конструкцию стоимостью почти миллион рублей родители Полины должны оплатить сами. Таких денег у них нет. →

Из письма Татьяны Алексеевой, мамы Насти: «Когда Насте было три года, у нее обнаружили порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. В федеральном кардиоцентре сразу предложили полостную операцию. Мы проконсультировались с несколькими врачами и от операции отказались: нам объяснили, что такие дефекты сейчас умеют закрывать щадящим способом. Мы стали наблюдаться в отделении кардиологии московского областного НИИ. С операцией не спешили – несмотря на болезнь, дочка прекрасно себя чувствовала, даже занималась баскетболом. Но в последнее время Настя стала сильно уставать...» →

Из письма Ксении Покрепы, мамы Вари: «Варя родилась в срок, росла здоровой и активной. В пять лет мы отдали ее в секцию карате, кроме того, она училась игре на гитаре. Потом в школу пошла, хорошо училась, все успевала. По утрам с бабушкой они делали зарядку. Когда дочке было одиннадцать лет, бабушка увидела, что правая лопатка у нее заметно выпирает. Повели Варю к врачу, он выявил сколиоз первой степени. Физиотерапия, массажи, занятия в бассейне, лечебная физкультура не помогали. Стали лечиться в профильном санатории. Тоже не помогло – появились боли в спине, одышка...» →

Родители Таи живут в подмосковном Зеленограде. Но девочка дома еще не побывала – она родилась с тяжелым пороком развития кишечника и брюшной полости и до сих пор находится в московской больнице. В первый же день жизни ее прооперировали: закрыли расщелину в животе. Но состояние малышки ухудшалось, и потребовались еще две операции. В результате от тонкого кишечника сохранилась лишь малая часть. В апреле Тае предстоит еще одна операция и длительный период восстановления, сейчас жизнь девочки полностью зависит от внутривенного питания. Но у родителей Таи нет денег на его покупку. →

Из письма Юлии Павловой, мамы Дёмы: «Дёма – наш долгожданный сын. Он замечательный – озорной, шустрый! Но у него врожденный дефект: правый слуховой проход закрыт, а вместо ушной раковины – кусочек мочки. В полгода ему провели обследование. Оказалось, что левое ушко хорошо слышит, а правое совсем нет. При этом строение внутреннего уха не нарушено. Врачи говорят, что операцию по открытию слухового прохода можно провести только после трех лет. Мы видим, что из-за недостатка слуха сын теряется в шумной обстановке, не понимает, в какой стороне источник звука...» →

Из письма Светланы Угловой, мамы Арсения: «О том, что у Арсения врожденный порок сердца, мы узнали только в этом году на диспансеризации. В это трудно было поверить. Сын много лет занимался народными танцами, силовыми упражнениями, штангой. Для более тщательного обследования мы поехали в федеральный кардиоцентр. Диагноз подтвердился, врачи выявили у Арсения большой дефект межпредсердной перегородки. Сказали, что нужна операция на открытом сердце. Но муж засомневался, он сам медик и знает, что существуют щадящие методы закрытия дефекта...» →

Из письма Надежды Сморчковой, мамы Василисы: «Еще до рождения дочки врачи обратили внимание на то, что ее сердечко бьется слишком медленно. После выписки из роддома мы показали ее кардиологу. Он сказал, что есть несколько дефектов в межпредсердной перегородке, но они совсем небольшие и со временем закроются. А когда Василисе было три года, очередное обследование показало, что сердечный ритм по-прежнему нарушен. Мы забили тревогу, начали возить дочку по врачам в разные клиники, но точный диагноз ей долго не могли поставить...» →