Москва-акции

Из письма Марии Гогулевой, мамы Вики: «Диагноз „врожденный порок сердца“ дочке поставили на пятый день жизни. Кардиолог сказал, что у Вики отверстие в межжелудочковой перегородке, но оно не требует безотлагательной операции. Такой дефект часто закрывается сам, так что нужно подождать. Когда Вике было три месяца, в Иваново приехал врач из федеральной кардиоклиники. Он подтвердил, что можно ждать. Мы наблюдались в районной поликлинике. На последней консультации врач сказал, что дефект уже не закроется и пора делать операцию, иначе появится сердечная недостаточность...» →

Из письма Эльвиры Севастьяновой, мамы Вани: «Ваня рос и развивался наравне со сверстниками, редко болел. Сыну было одиннадцать лет, когда на диспансеризации в школе у него выявили сколиоз. В больнице диагноз уточнили: кифосколиоз 1–2-й степени, назначили лечение. Ваня выполнял все рекомендации специалистов, ни на что не жаловался. В 2019 году сын значительно вырос, стал заметен перекос линии плеч, появилась боль в спине. Ортопед рекомендовал продолжить консервативное лечение, но состояние только ухудшалось. Сын стал жаловаться на усталость, сильные боли, стал заметен горб слева, появилась одышка...» →

Злата Карапыш живет с папой, бабушкой и дедушкой в небольшом поселке под Санкт-Петербургом. В полтора года девочка попала в аварию и получила тяжелую травму позвоночника, нижнюю часть тела парализовало. К семи годам добавился сколиоз, который стремительно прогрессировал и достиг уже самой тяжелой 4-й степени. Состояние девочки ухудшается. Злате поможет только срочная операция на позвоночнике, которую московские хирурги готовы провести по новейшей технологии VBT. Это наиболее щадящее воздействие, позволяющее сохранить гибкость позвоночника. Мама Златы умерла, лечением дочери занимается папа. Но без нашей помощи оплатить дорогую операцию он не сможет. →

Из письма Юлии Косыгиной, мамы Жени: «Когда Жене было 13 лет, ортопед на школьной диспансеризации заметил у нее нарушение осанки. Мы обратились в нашу областную детскую больницу, где Жене поставили диагноз „грудопоясничный сколиоз 3-й степени“. Доктор назначил дочке лечебную физкультуру, массаж, физиотерапию и рекомендовал плавание в бассейне. К 14 годам Женя сильно выросла – это только усугубило ситуацию. У дочки начались боли в шее и спине, стал заметен перекос линии плеч...» →

Забир Татлыбаев живет с родителями, старшим братом и сестрой в маленькой деревне Сазала в Башкортостане. С рождения мальчик часто и тяжело болеет, сильно отстает от сверстников в росте. Результат генетического анализа выявил у него редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит, осложненный генетической поломкой. Это заболевание приводит к системному поражению легких, печени, суставов, кожи, при этом любая инфекция для Забира смертельно опасна. Спасти ребенку жизнь может постоянная терапия препаратом яквинус. Но он очень дорогой, денег на него в семье нет. →

Из письма Ахмета Татлыбаева, папы Забира: «С рождения сын часто и тяжело болел. А в девять месяцев у него появились подкожные узелки в области правого бедра и левой кисти, держалась высокая температура, Забир стал вялым, плохо набирал вес. Его забрали в больницу, назначили гормональное лечение. К трем годам добавилась новая напасть: сын почти перестал расти и набирать вес. Сейчас Забиру одиннадцать лет, а его рост и вес как у пятилетнего ребенка. Местные врачи долго не могли найти причину и назначить лечение, которое действительно бы помогало...» →

Из письма Оксаны Назаркиной, мамы Кристины: «С трехмесячного возраста дочку мучают судорожные приступы – частые, тяжелые, иногда даже до потери сознания. Долгое время врачи не могли определить их причину. Кристине подбирали терапию, меняли дозы лекарств, но эффекта не было. Развитие дочки остановилось. Понадобилось много лет активной реабилитации, чтобы Кристина научилась сидеть, начала ходить, держась за руку. Но приступы продолжались ...» →

Из письма Натальи Глебовой, мамы Егора: «В роддоме врачи услышали у сына шумы в сердце. Пригласили кардиолога, который поставил диагноз „врожденный порок сердца, дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок, двустворчатый аортальный клапан“. Нам повезло попасть в Детскую городскую клиническую больницу № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва), где сын перенес две операции: подготовительную – в месяц, а в семь – радикальную коррекцию порока....» →

Из письма Натальи Кобзарь, мамы Алины: «Мы не подозревали, что у дочки есть проблемы со здоровьем. Врачи после всех медосмотров давали заключение, что все в порядке. Но когда Алина училась в первом классе, у нее сильно заболел живот, и мы экстренно обратились к гастроэнтерологу. С животом оказалось все в порядке, но доктор рекомендовал срочно сходить на консультацию к ортопеду. Действительно, после обследования у Алины обнаружили сколиоз 2-й степени. Мы ответственно выполняли все назначения: дочка носила корсет Шено, делала специальные упражнения, дважды в неделю занималась в бассейне, проходила курсы массажа и физиопроцедур. Но болезнь прогрессировала...» →