Москва-акции

Из письма Александры Басанговой, мамы Ангиры: «Когда Ангира начала ходить, мы заметили, что она как бы загребает левой ногой. Думали, пройдет, ведь дочка ни на что не жаловалась, в целом развивалась нормально. А в полтора года Ангира упала на детской площадке и не смогла встать – у нее не получалось опереться на левую ногу. В травмпункте сделали рентген и обнаружили кисту в кости, велели показаться онкологу. Тот нас успокоил: опухоль не злокачественная. Точный диагноз Ангире поставили в московском Центре травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова: оказалось, у нее остеофиброзная дисплазия левой берцовой кости. Нам объяснили, что у Ангиры нормальная костная ткань замещается фиброзной, из-за этого возникает боль, кость деформируется...» →

Руслан Ерофеев живет в Санкт-Петербурге с мамой и папой. У него прогрессирующий нейромышечный сколиоз, который развивается на фоне нейрофиброматоза – тяжелого генетического заболевания. Организм захвачен множественными опухолями, поражающими внутренние органы и костную ткань. Искривление позвоночника достигло самой тяжелой степени, Руслану трудно дышать, сердце работает с перегрузкой, постоянно болит спина. Необходима операция: установка металлоконструкции на позвоночник. Но ее оплата родителям мальчика не по карману. →

Из письма Виктории Волховой, мамы Вани: «Это случилось, когда Ванюше было одиннадцать месяцев. Он стоял, держась за диван, вдруг пошатнулся и упал. Малыш не терял сознание, но мы заметили, что он почти не двигает левой ногой и рукой. Вызвали скорую. В больнице Ваню осмотрели травматолог и хирург, сделали УЗИ, рентген. Сказали, что у сына перелом ключицы, наложили повязку. Дома Ваня все время плакал, левая ножка почти не двигалась...» →

Из письма Ирины Черниковой, мамы Риты: «Осенью 2019 года дочка стала прихрамывать на левую ногу, мы обратились к врачам, и Риту обследовали. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба: у дочки диагностировали остеосаркому – злокачественную опухоль бедренной кости. Рита прошла химиотерапию, хирурги удалили опухоль, но им пришлось удалить и часть пораженной раком кости. Чтобы сохранить ногу, дочке установили эндопротез, деньги на него нам помогли собрать благотворители...» →

Из письма Дианы Севостьяновой, мамы Насти: «О том, что у Насти врожденный порок сердца, мы узнали на обследовании перед школой. По направлению кардиолога поехали с дочкой в федеральный кардиоцентр, а там нашли у Насти дефект межпредсердной перегородки, нужна операция на открытом сердце. Я была в панике: у дочки больные почки, к пяти годам она перенесла пять операций. Только мы выдохнули, и тут опять – операция!..» →

Из письма Анны Фоминой, мамы Алины: «Когда дочке было десять лет, я заметила у нее нарушение осанки, левое плечо стало выше правого. Мы обратились к областным ортопедам, они поставили диагноз „сколиоз 4-й степени“, назначили лечение. Но массаж и лечебная физкультура не помогли, искривление стало больше, появились боли в спине. Врачи рекомендовали носить специальный корсет. Сейчас Алина почти целые в сутки проводит в нем, но ей все равно становится хуже. Вырос горб, появилась одышка, дочка стала хромать, не может долго сидеть, ходить и мучается от боли...» →

Сёма Синиченков живет в подмосковном поселке Поведники. Мальчик родился с тяжелым пороком развития позвоночника – спинномозговой грыжей. Грыжу удалили в первые дни жизни, но последствия остались навсегда, Сёма прикован к инвалидному креслу. А за последний год у него возникла еще одна серьезная проблема: стремительно искривляется позвоночник, сердце и легкие сдавливаются, начались боли в спине и одышка. Сёме поможет операция на позвоночнике по щадящей эффективной методике, но дорогая металлоконструкция, необходимая для операции, государством не оплачивается. Без нашей помощи семье с тремя детьми не справиться. →

Даша живет в Сергиевом Посаде. Ей 16 лет. Из-за тяжелого сколиоза, который достиг уже 4-й степени, у девочки постоянно болит голова, на спине образовался горб. Болезнь прогрессирует, состояние ухудшается. Спасти девочку может только операция на позвоночнике с использованием металлоконструкции, но родители Даши не в состоянии ее оплатить. →

Из письма Юлии Чубаровой, мамы Ильи: «Илюша родился с недоразвитием левой руки – без кисти и предплечья. По рекомендации знакомых мы наблюдались у врачей в Санкт-Петербурге. В девять месяцев сыну там сделали первый протез, косметический. А как только Илюша подрос, мы заказали протез системы Руденко – искусственное предплечье с кистью, которое приводится в движение специальными тягами. В отличие от косметического протеза, в нем есть движения в большом пальце. Но протез системы Руденко тяжелый и неудобный, если долго носить, натирает подмышку в кровь...» →