Москва-акции

Из письма Флюзы Насретдиновой, мамы Карины: «Карина росла здоровой и активной, редко болела, занималась народными танцами. А в десятилетнем возрасте у дочки обнаружили начальную стадию сколиоза. Ортопед в нашей Республиканской детской клинической больнице (Уфа) назначил массаж, занятия в бассейне и лечебную физкультуру. Мы строго следили, чтобы Карина все выполняла, но болезнь прогрессировала. Начались боли в спине, дочке становилось все труднее сидеть на уроках, появились головные боли...» →

Недавно Саше исполнилось 17 лет. Он живет в Томске с мамой и младшей сестрой Олей. У мальчика врожденная аномалия развития позвоночника, тяжелый сколиоз. Искривление стремительно прогрессирует и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени, возникла угроза паралича. Спасти Сашу может двухэтапная операция с применением специальной дорогой металлоконструкции. Папа Саши умер восемь лет назад, а маме мальчика одной собрать нужную для покупки конструкции сумму не по силам. →

Из письма Людмилы Евтушенко, мамы Софьи: «Впервые нарушение осанки проявилось у дочки, когда ей было 13 лет. В тот год Софья сильно вытянулась. Ортопед, к которому мы обратились, объяснил, что скачок роста послужил причиной незначительного искривления позвоночника. Дочке рекомендовали лечебную физкультуру, бассейн и массаж. Софья все выполняла, но искривление только усиливалось, а через полтора года на спине слева появился небольшой горб...» →

Кристине 15 лет, она живет в Москве с родителями. У девочки прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз уже достиг самой тяжелой, 4-й степени. Сердце и легкие сдавливаются, Кристине трудно вдохнуть полной грудью, она страдает от боли в спине, в последнее время участились приступы мигрени и головокружения, вплоть до обморочных состояний. Избавить Кристину от мучений поможет операция – установка специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Но стоит такая конструкция около миллиона рублей. Для родителей девочки сумма неподъемная. →

Из письма Анны Шубиной, мамы Сони: «Прошлым летом у Сони появились ноющие боли в правом бедре. Поначалу мы думали, что это трудности роста – за тот год Соня сильно вытянулась, – но все же сделали рентген, который показал костную кисту правого бедра. В августе кисту удалили в нашей областной больнице, анализ показал, что она была доброкачественной. Соня шла на поправку, но в сентябре упала на оперированную ногу и сломала бедро в том же самом, хрупком месте. Два месяца дочь провела в гипсе, а когда его сняли, вместо радости от того, что все позади, мы пришли в ужас...» →

Девочке 14 лет, она живет в Москве с родителями и младшей сестрой Лизой. У Насти тяжелое генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса. Мышцы постепенно слабеют, позвоночник, лишенный поддержки, скручивается дугой, органы грудной клетки сдавлены, нарастает сердечная недостаточность, а легкие работают только на 40%. Настя страдает от сильной боли в спине и груди, ей тяжело дышать. Избавить девочку от мучений поможет сложная операция на позвоночнике – установка фиксирующей металлоконструкции. Но такая операция стоит больше полутора миллионов рублей, для семьи сумма неподъемная. →

Вова Ершов живет с мамой и папой в Москве. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца – сужением аорты. Две операции вернули Вову к жизни. Но в прошлом году состояние мальчика внезапно ухудшилось, появились боли в сердце и одышка, кардиологи обнаружили, что просвет аорты закрывает плотная мембрана, из-за этого нарушен кровоток. Вове необходима еще одна операция в самое ближайшее время. Но семья мальчика прописана в Чувашии, лечение в отделении кардиохирургии столичной клиники для них возможно только на платной основе. Таких денег у родителей Вовы нет. →

Из письма Натальи Труновой, мамы Димы: «Когда сыну было четыре года, я заметила, что у него неправильная осанка. Врач рекомендовал заниматься плаванием, делать гимнастику и массаж. Мы все это выполняли, но в семь лет у Димы начались боли в спине, одно плечо стало выше другого, правая лопатка выпирала. А к десяти годам сын сильно подрос и у него появился реберный горб справа. К консервативному лечению врачи добавили новую рекомендацию – носить жесткий корсет. Дима не снимал его по десять часов в день, но это не помогло. За последние два года позвоночник сына деформировался настолько, что боли уже стали постоянными...» →

Из письма Жанны Пулях, мамы Севы: «Сева родился на два месяца раньше срока, его сразу забрали в реанимацию и на пять суток подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Обследование показало, что малыш перенес гипоксию, из-за этого у него пострадал головной мозг. Врачи успокаивали: если ребенок и будет отставать в развитии, то немного. Но к пяти месяцам хороших прогнозов нам уже никто не давал, а в год у Севы диагностировали тяжелую форму ДЦП, дали инвалидность...» →