Москва-статьи

Поздравления Русфонда от партнеров в Москве и Московской области →

3 августа здесь на сайте, на lenta.ru и rbc.ru мы рассказали историю трехмесячного Кости Оверченко из Москвы («Костя хочет есть», Светлана Иванова). У мальчика врожденное недоразвитие кишечника, незрелость нервных сплетений – ганглиев. Костя перенес три сложные операции, в результате часть тонкой кишки и толстая кишка у него отключены – им на замену выведены две стомы. Обычную еду организм ребенка не усваивает, питание он получает только внутривенно. Костю готовы выписать из больницы при условии, что его и дома обеспечат внутривенным питанием. Но оно стоит очень дорого, у родителей мальчика таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 506 814 руб.) собрана. Родители Кости благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В результате страшного ожога у девочки поражено 50 процентов кожи, пострадали глаза и внутренние органы. Здоровой собственной кожи для пересадки практически не осталось. Для заживления ран и восстановления кожного покрова Рите требуются специальные перевязочные материалы и лекарственные препараты. Они очень дорогие и не покрываются из средств ОМС. Мама Риты воспитывает ребенка одна. Без нашей помощи она не сможет оплатить лечение →

1 июня здесь на сайте, на ria.ru и vesti.ru мы рассказали историю одиннадцатилетнего Забира Татлыбаева из Башкортостана («Мальчик-с-пальчик», Светлана Иванова). У Забира очень редкое заболевание – первичный иммунодефицит, осложненный генетической поломкой. Болезнь приводит к системному поражению печени, суставов, кожи и легких, любая инфекция может стать смертельной. Чтобы спасти мальчика, необходим очень дорогой препарат яквинус. Рады сообщить: вся необходимая сумма (576 226 руб.) собрана. Родители Забира благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

19 мая здесь на сайте мы рассказали историю шестилетнего Максима Глухова из Забайкальского края. У мальчика детский церебральный паралич. После лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ) у Максима окрепли мышцы, улучшилась мелкая моторика рук, координация движений, ребенок начал ходить с поддержкой. Для закрепления результата, считают врачи, Максиму нужно продолжить лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (197 498 руб.) собрана. Ирина, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

22 апреля здесь на сайте мы рассказали историю семнадцатилетней Софьи Евтушенко из Москвы. У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Софья страдает от боли, есть угроза развития сердечно-легочной недостаточности. Чтобы предотвратить дальнейшую деформацию позвоночника и опасные осложнения, требуется операция c использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) – наиболее щадящего метода хирургии, который позволяет сохранить гибкость позвоночника. Рады сообщить: вся необходимая сумма (913 888 руб.) собрана. Мама Софьи благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 марта здесь на сайте мы рассказали историю тринадцатилетнего Димы Замошникова из Москвы. У мальчика грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Консервативные методы лечения не помогли, деформация позвоночника прогрессирует, нарушены функции опорно-двигательного аппарата, органов дыхания и кровообращения. Диме поможет операция, которую проведут с использованием новой технологии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (913 888 руб.) собрана. Мама Димы благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

18 февраля здесь на сайте мы рассказали историю годовалой Ильзиды Аухадуллиной из Республики Марий Эл. У девочки на фоне врожденного порока развития кишечника образовалось сужение верхней полой вены. Отток крови из правого предсердия затруднен, возникают сильные отеки верхней части тела. Спасти Ильзиду поможет срочная операция: баллонное расширение суженного участка с установкой стента. Рады сообщить: вся необходимая сумма (363 125 руб.) собрана. Родители Ильзиды благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

28 января здесь на сайте мы рассказали историю 16-летней Сони Моргуновой из Москвы («Шанс для Сони», Светлана Иванова). У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Консервативное лечение не помогло остановить деформацию позвоночника, у Сони нарастает болевой синдром, прогрессирует сердечно-легочная недостаточность. Девочке необходима операция, которую хирурги готовы провести по новой технологии, наиболее щадящей, – это поможет устранить деформацию, избавить Соню от боли и позволит сохранить гибкость позвоночника. Рады сообщить: вся необходимая сумма (913 888 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →