Москва-статьи

21 сентября здесь на сайте мы рассказали историю 13-летней Ани Деевой из Москвы («Аня не играет в куклы», Светлана Иванова). У девочки грудной сколиоз 4-й степени, выраженная деформация грудной клетки, ей трудно дышать. Ане грозит тяжелая инвалидность. Ей нужна срочная операция – девочке установят на позвоночник фиксирующую металлоконструкцию. Операция будет выполнена за счет госбюджета, а вот металлоконструкцию мама Ани должна оплатить самостоятельно. Таких денег у нее нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (633 048 руб.) собрана. Мама Ани благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

10 августа здесь на сайте, на chaskor.ru и на страницах газеты «Собеседник» мы рассказали историю четырехлетнего Максима Селищева из Москвы («Игра в догонялки», Валерий Панюшкин). У мальчика тяжелый кифосколиоз на фоне нейрофиброматоза – генетического заболевания. Максиму нужна многоэтапная хирургическая реконструкция шейно-грудного отдела позвоночника. Эта операция позволит поддерживать позвоночник в нормальном состоянии до полного формирования скелета и предотвратить развитие опасных осложнений. Но оплатить дорогую операцию родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 648 673 руб.) собрана. Родители Максима благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

15 мая здесь на сайте, на lenta.ru, ria.ru и chaskor.ru, в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю десятилетнего Илюши Рыбина из Тульской области («Чтобы хватило дыхания», Елена Светлова). У мальчика деформация позвоночника, образовавшаяся из-за опухоли спинного мозга. Опухоль была успешно удалена, но искривление прогрессирует, происходит сдавливание сердца и легких. Илюше необходимо установить на позвоночник фиксирующую металлоконструкцию. Но оплатить дорогую операцию родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 520 524 руб.) собрана. Родители Илюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

26 апреля здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетней Насти Александровой из Тверской области («В центре внимания», Светлана Иванова). У девочки врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки, осложненный нарушением дыхательной функции и легочной гипертензией. Насте срочно требуется операция. Кардиохирурги МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского (Москва) готовы провести ее щадяще, закрыть дефект специальным имплантом – окклюдером. Но оплатить дорогой окклюдер родители девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (304 885 руб.) собрана. Родители Насти благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 марта здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю 12-летней Даши Сейфулиной из Калужской области («Как она терпит?», Елена Светлова). У девочки деформация грудопоясничного отдела позвоночника 4-й степени на фоне тяжелой генетической болезни Гоше. Искривление прогрессирует, Даша страдает от боли, ей тяжело дышать, трудно ходить и стоять. Девочке требуется срочная операция на позвоночнике с установкой фиксирующей металлоконструкции. Но оплатить дорогую операцию ее родители не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 776 997 руб.) собрана. Родители Даши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

23 марта в статье «Новость тридцатилетней давности» мы рассказали об уникальной методике проведения операций по разделению сросшихся пальцев детям с буллезным эпидермолизом. Детей, страдающих этим тяжелым генетическим заболеванием, еще называют «бабочками» из-за чрезвычайной чувствительности их кожи. Впервые подобную операцию провели 30 лет назад российские хирурги. Их ученики и последователи сейчас не менее успешно оперируют детей-бабочек в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №9 имени Г.Н. Сперанского. И первый раз в этой больнице для родителей детей-бабочек и детей, пострадавших от ожогов, проводится день открытых дверей. Большинство этих детей – подопечные Русфонда. →

22 февраля здесь на сайте, на vesti.ru, ria.ru, mail.ru, в газете «Собеседник» и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю пятилетнего Саши Хонина из Москвы («Ангел без крылышек», Елена Светлова). У мальчика тяжелая деформация позвоночника, образовавшаяся на фоне врожденного порока развития спинного мозга. Деформация прогрессирует, уже есть признаки сердечно-легочной недостаточности. Саше необходима срочная операция с установкой фиксирующей металлоконструкции. Операция очень дорогая. Оплатить ее родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 505 534 руб.) собрана. Родители Саши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Из недавних сообщений СМИ: в Москве, в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) здоровья детей Минздрава РФ впервые в стране проведена операция по разделению пальцев ребенку с буллезным эпидермолизом – редким и тяжелым генетическим заболеванием. Это замечательное и очень важное событие. Если бы не одно но. В России такие операции проводят уже около 30 лет. И тоже в Москве. Только за последние годы в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №9 имени Г.Н. Сперанского прооперировали около 40 таких детей, некоторых – с помощью читателей Русфонда. →