Москва-статьи

5 марта здесь на сайте мы рассказали историю двухлетнего Саши Седунова из Хабаровского края. У мальчика сходящееся косоглазие со значительным углом отклонения, постепенно атрофируется зрительный нерв. Чтобы восстановить зрительные функции, Саше необходимо хирургическое лечение. Его готовы провести в Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого (Москва). Но такое лечение за счет госбюджета не предоставляется, а оплатить его у Сашиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (72 800 руб.) собрана. Кристина, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

17 февраля здесь на сайте, на lenta.ru и rbc.ru мы рассказали историю семилетнего Антона Белевского из Новой Москвы («Антон из Солнечного города», Светлана Иванова). У мальчика тяжелая врожденная деформация позвоночника 4-й степени. Искривление прогрессирует, возрастает риск неврологических осложнений – вплоть до паралича и сердечно-легочной недостаточности. Чтобы предотвратить подобные последствия, мальчику необходима срочная операция на позвоночнике – коррекция деформации и установка фиксирующей металлоконструкции. Но операция платная и дорогая, собрать нужную сумму семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 394 984 руб.) собрана. Родители Антона благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У Ангелины врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Девочка уже перенесла операцию по иссечению спинномозговой грыжи. Сейчас у нее отмечены ортопедические и урологические проблемы, нарушены функции органов малого таза →

10 декабря здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю одиннадцатилетней Даши Пацевой из Москвы («Наша Даша», Светлана Иванова). У девочки прогрессирующий нейромышечный грудопоясничный сколиоз 4-й степени, есть риск повреждения спинного мозга и сердечно-легочной недостаточности. Даше необходима срочная операция – коррекция и фиксация позвоночника специальной металлоконструкцией. Операция позволит избежать тяжелых осложнений, предотвратить прогрессирование деформации, снять болевой синдром. Но оплатить дорогую операцию семья девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 242 405 руб.) собрана. Родители Даши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

6 ноября здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Насти Карамышевой из Москвы («Девочка Настя и кролик Пупсик», Светлана Иванова). У девочки с большим опозданием диагностирован врожденный порок сердца – крупный дефект межпредсердной перегородки. Самочувствие Насти ухудшается, высок риск опасных осложнений. Помочь девочке может только операция. Ее готовы провести кардиохирурги Детской городской клинической больницы №13 имени Н.Ф. Филатова (Москва), но бесплатно в городской больнице оперируют только москвичей, а девочка прописана в далеком селе в Кабардино-Балкарии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (379 216 руб.) собрана. Карина, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

16 октября здесь на сайте мы рассказали историю 15-летней Ульяны Дерюгиной из Москвы («Я буду ходить!», Светлана Иванова). У девочки комбинированный грудопоясничный сколиоз 4-й степени, нижний парапарез (частичный паралич ног). На фоне основного заболевания проявилась тромбофилия, вызванная генетической поломкой. Ульяне требуется интенсивный восстановительный курс лечения, который поможет поставить ее на ноги, улучшить моторное развитие. Но оплатить дорогое лечение семья девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (876 772 руб.) собрана. Родители Ульяны благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 сентября здесь на сайте мы рассказали историю 12-летнего Олега Дронова из Московской области («Так не бывает», Светлана Иванова). У мальчика очень тяжелый врожденный порок сердца – сужение перешейка аорты. Олег задыхается и может потерять сознание от малейшей нагрузки. Врачи говорят, что есть риск развития инсульта. Спасти мальчика может только эндоваскулярная операция – ангиопластика с помощью специальных баллонов и установка стента в суженный участок аорты. Саму операцию проведут за счет средств госбюджета, но стент и баллоны родителям Олега надо оплатить самим. У них такой возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (464 704 руб.) собрана. Родители Олега благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

6 августа здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю 15-летней Элины Дилявировой из Башкортостана («К победе через боль», Светлана Иванова). У девочки правосторонний грудной сколиоз 4-й, самой тяжелой степени, прогрессирующая форма, нарастает сердечно-легочная недостаточность. Элине срочно требуется хирургическая коррекция позвоночника – фиксация с помощью металлоконструкции. Московские хирурги готовы прооперировать девочку, но оплатить дорогую операцию ее семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 015 629 руб.) собрана. Родители Элины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

3 июля здесь на сайте и на vesti.ru мы рассказали историю 17-летней Веры Нечаевой из Москвы. У девочки серьезное нарушение сердечного ритма – тяжелая тахикардия. Болезнь прогрессирует, состояние сердца ухудшается, опасные приступы, сопровождающиеся нарушением дыхания, случаются по несколько раз в день. Вере требуется срочная операция – радиочастотная абляция, которую готовы провести кардиологи Морозовской детской городской клинической больницы (Москва). Но госквоты на высокотехнологичные операции в больнице закончились, а оплатить дорогое лечение мама девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (514 572 руб.) собрана. Мама Веры благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →