Яндекс.Метрика
Соне Лозовик оплачена операция на позвоночнике

Соне Лозовик оплачена операция на позвоночнике

7 октября здесь на сайте, на lenta.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю одиннадцатилетней Сони Лозовик из Краснодарского края («Соня ставит рекорды», Светлана Иванова). У девочки нейромышечный грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени, возникший на фоне тяжелого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа. Деформация позвоночника прогрессирует, Соня страдает от боли в спине, ей трудно дышать. Устранить искривление позвоночника и болевой синдром, а также предотвратить опасные осложнения поможет операция – установка на позвоночник специальной фиксирующей металлоконструкции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 768 554 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →
Лизе Жуковой оплачена операция на позвоночнике

Лизе Жуковой оплачена операция на позвоночнике

30 июля здесь на сайте, на rbc.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 12-летней Лизы Жуковой из Алтайского края («Девочка рисует боль», Светлана Иванова). У Лизы грудопоясничный сколиоз в тяжелой форме, деформация позвоночника прогрессирует и уже достигла 4-й степени. Отмечены нарушения работы внутренних органов, нарастает сердечно-легочная недостаточность, девочка страдает от невыносимой боли. Устранить деформацию позвоночника, болевой синдром и предотвратить опасные осложнения поможет только операция, в ходе которой хирурги установят специальную металлоконструкцию, фиксирующую позвоночник в правильном положении. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 415 239 руб.) собрана. Екатерина, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Венере Болдаковой оплачено комплексное обследование

15 июля здесь на сайте, на gismeteo.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю годовалой Венеры Болдаковой из Москвы («Второе рождение Венеры», Светлана Иванова). У девочки Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Венеру прооперировали еще до рождения, но серьезных нарушений функций мочевыводящей системы и кишечника не удалось избежать. Кроме того, у ребенка отсутствует опора на ноги. Венере требуется комплексное обследование в рамках программы «Русфонд.Spina bifida», которое проведет междисциплинарная команда специалистов. По итогам обследования будет составлен план необходимого лечения. Рады сообщить: вся необходимая сумма (504 тыс. руб.) собрана. Любовь, мама Венеры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Диме Маркину оплачены перевязочные средства, расходные материалы для диализа и лекарства

5 июня здесь на сайте мы рассказали историю 13-летнего Димы Маркина из Московской области. Вследствие несчастного случая мальчик получил тяжелое поражение электрическим током, глубокий ожог 75% поверхности тела. Сейчас Дима проходит лечение в Детской городской клинической больнице №9 имени Г.Н. Сперанского (Москва), где ему провели ряд сложных операций. По жизненным показаниям мальчику требуются специальные перевязочные средства, лекарства и расходные материалы для проведения диализа, которые не покрываются госквотой. Но оплатить их его мама не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 235 765 руб.) собрана. Елена, мама Димы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →