Москва-статьи

1 июня здесь на сайте, на vesti.ru, rbc.ru, в эфире радиостанций «Говорит Москва» и «Коммерсант FM» мы рассказали историю 14-летней Ксюши Гавриловой из Москвы («Дыхание на пределе», Елена Светлова). У девочки нейромышечный грудопоясничный сколиоз 4-й степени на фоне тяжелого генетического заболевания – синдрома Ретта. Грудная клетка деформирована, внутренние органы сдавлены, Ксюша дышит с большим трудом. Спасти девочку поможет операция – имплантация специальной системы фиксации в позвоночный столб. Но оплатить дорогую операцию семья Гавриловых не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 133 572 руб.) собрана. Родители Ксюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки. Сердце работает с перегрузкой, правые отделы увеличены, врачи настаивают на срочной операции, пока не возникли необратимые осложнения. Кардиохирурги Детской городской клинической больницы №13 имени Н.Ф. Филатова готовы провести операцию эндоваскулярно: закрыть дефект через сосуды специальным имплантом – окклюдером. Но оплатить дорогой окклюдер родители девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (227 850 руб.) собрана. Родители Алисы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

Компания «Жанна D'Art» организовала праздник воздушных шариков для детей, которые лечатся в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). В начале июня команда профессиональных декораторов украсила холл института разноцветными воздушными шарами, а каждый ребенок получил в подарок по «воздушному смайлику». →

4 мая здесь на сайте мы рассказали историю двенадцатилетней Ксюши Теплых из Москвы («Ксения Премудрая», Светлана Иванова). У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Дефект увеличивается, сердце Ксюши работает с перегрузкой, уже развиваются осложнения. Девочке требуется срочная операция, кардиохирурги Московского областного научно-исследовательского клинического института имени М.Ф. Владимирского готовы провести ее щадяще: закрыть дефект специальным имплантом – окклюдером. Но оплатить дорогой окклюдер семья не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (295 337 руб.) собрана. Родители Ксюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Сердце работает с перегрузкой, при малейшей нагрузке Рома задыхается. Спасительную операцию готовы провести кардиохирурги Московского областного научно-исследовательского клинического института имени М.Ф. Владимирского. Операцию выполнят эндоваскулярно, закроют дефект специальным имплантом – окклюдером. Но оплатить окклюдер мама мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (295 337 руб.) собрана. Настя, мама Ромы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

22 апреля 2017 года в Захаровской средней общеобразовательной школе Одинцовского района Московской области состоялось благотворительное мероприятие: концерт и ярмарка, которые организовали местные школьники при поддержке учителей и родителей. →

16 марта здесь на сайте и в эфире радио «Коммерсантъ FM» мы рассказали историю пятилетнего Ромы Заборовского из подмосковного города Подольска («Сердечный друг», Светлана Иванова). У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, находящийся в опасной близости к аорте. Единственный шанс излечения для Ромы – срочная операция. Провести ее готовы кардиохирурги Детской городской клинической больницы №13 имени Н.Ф. Филатова (Москва), но для мальчика из Подмосковья операция платная. А у семьи Ромы нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (343 403 руб.) собрана. Родители Ромы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

2 марта здесь на сайте и на rbc.ru мы рассказали историю одиннадцатилетней Вари Григорьевой из подмосковного Реутова («Невидимые слезы», Светлана Иванова). У девочки крайне тяжелая форма искривления позвоночника – сколиоз четвертой степени, сопровождающийся сильными болями в спине. Искривление прогрессирует, необходима операция – установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Прооперировать девочку готовы хирурги Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого, но операция для девочки из Подмосковья платная, у ее мамы таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 076 719 руб.) собрана. Наталья, мама Вари, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Руководитель бюро Русфонда в Москве и Московской области Владислав Дорофеев принял участие в просмотре и обсуждении документального фильма телеканала «Дождь» о деятельности Международного благотворительного фонда Владимира Спивакова. Творческая группа «Дождя» снимает серию программ о работе восьми фондов – участников программы ВСЕМ, инициированной и организованной компанией QIWI. Показ каждого очередного фильма сопровождается обсуждением в студии телеканала. Приглашенные гости – авторы программы, представители фондов-участников проекта ВСЕМ высказывают свои суждения об увиденном  фильме, делятся мнениями о работе благотворительных фондов. →