Родители детей с эпилепсией попросили увеличить производство отечественного лекарства эпилексид
Абсансная эпилепсия – наиболее тяжелая форма заболевания, при которой во время приступов отсутствует судорожное сокращение мышц. Она встречается, как правило, у детей. Ребенок замирает, у него на короткое время (несколько секунд) выключается сознание, иногда возникают непроизвольные движения, кивки, он запрокидывает голову. Придя в себя, не помнит, что произошло. В особо сложных случаях такие приступы случаются до сотен раз в день.
Одна из авторов петиции – Елена Мартынова из Сочи, мать ребенка с эпилепсией, – рассказала «Коммерсанту», что в местном управлении здравоохранения ей сообщили: эпилексида пока нет, а тех объемов, которые появятся до конца года, хватит только на детей Москвы и частично Московской области.
По словам Елены, аналоги эпилексида не дают должного эффекта:
– У нашей семьи нет возможности искать препарат на сером рынке, поэтому за полгода мы ввели и вывели уже два аналога. На один была тяжелейшая аллергическая реакция, несовместимая с применением, другой не работал. Сейчас мы пробуем давать дочке третий препарат. Уже давно он не рекомендуется девочкам, так как влияет на возможность зачатия и вынашивания ребенка в будущем. Но выбора у нас нет.
О дефиците жизненно важных противосудорожных препаратов с действующим веществом этосуксимид европейского производства начали говорить в сентябре 2021 года. Тогда родители детей с эпилепсией жаловались на исчезновение из аптек суксилепа производства немецкой фармкомпании Mibe. Зарубежные производители начали уходить с российского рынка из-за госрегулирования цен и низкой рентабельности производства.
Российская «ПИК-Фарма» в январе прошлого года начала процедуру регистрации эпилексида в форме сиропа. Его будут изготавливать из субстанции, импортируемой из Нидерландов. В Минпромторге РФ уточнили, что Московская фармацевтическая фабрика и «ПИК-Фарма» запланировали выпуск этого лекарства в гражданский оборот в третьем квартале 2023 года.
В Минздраве журналистам «Ъ» заявили, что в 2022 году в гражданский оборот было введено более 12 тыс. упаковок этосуксимида. Кроме того, было выдано разрешение на временное обращение партии не зарегистрированного в РФ этосуксимида в капсулах (250 мг). В Россию ввезено 15 тыс. таких упаковок, их будут распределять «пропорционально в соответствии с заявленной потребностью субъектов РФ».