Новосибирск-акции

Из письма Ирины Мочаловой, мамы Инги: «Дочка появилась на свет в сложных родах, испытала кислородное голодание, не закричала, сама дышать не могла. Три недели лежала в реанимации, дышала с помощью искусственной вентиляции легких, кормили ее через зонд. У Инги были двигательные нарушения, отсутствовал сосательный рефлекс. В год дочке поставили диагноз „детский церебральный паралич“...» →

Из письма Екатерины Рядской, мамы Киры: «Кира родилась слабенькой, с недостатком веса. Еще в роддоме я заметила, что с дочкой что-то не так: она не издавала никаких звуков, не плакала. Врачи говорили, что это просто такой ребенок спокойный. Но и дальше физическое развитие Киры заметно отставало: она не держала голову, не гулила, не садилась, не вставала на ножки. В восемь месяцев после обследования врачи поставили дочке диагноз ДЦП. Все эти годы я активно занимаюсь лечением Киры...» →

Из письма Анны Пчелинцевой, мамы Лизы: «Еще в роддоме врачи предположили, что у дочки тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз, и направили нас на обследование в детскую клиническую больницу Новосибирска. Там подтвердили диагноз: муковисцидоз, легочно-кишечная форма, тяжелое течение. Это болезнь, которая поражает внутренние органы, прежде всего легкие. Часть легкого у Лизы уже отмерла. Дочку преследуют тяжелейшие приступы кашля, одышка, она часто задыхается…» →

Из письма Юлии Семешовой, мамы Вани: «Ваня родился недоношенным, с экстремально низкой массой тела, в тяжелом состоянии. Сына почти четыре месяца выхаживали сначала в реанимации, потом в отделении патологии новорожденных. Первые судороги у Вани начались в год и четыре месяца, врачи поставили ему диагноз "эпилепсия". Сыну назначали разные противосудорожные препараты, но улучшения были лишь кратковременные. Приступы случаются по пять раз в день, тяжелые – с рвотой и задержкой дыхания. Из-за болезни Ваня отстает в физическом развитии: не ходит самостоятельно, не говорит. Врачи не могут определить причину приступов, а значит, подобрать действенные препараты. Эпилептолог рекомендует сделать Ване развернутое генетическое обследование…» →

Из письма Нурали Турдибаева, папы Фариды: «Дочка родилась в Таджикистане, из роддома ее выписали как здорового ребенка. Но Фарида плохо набирала вес. В октябре наша семья переехала в Россию, а спустя месяц мы стали замечать, что дочка стала вялой, плохо ест и спит. Вызвали на дом врача. Послушав ребенка, он сказал, что срочно нужно вызывать скорую помощь. Фариду увезли в новосибирскую детскую больницу, положили на обследование. К ней для осмотра вызвали врачей новосибирского Центра имени академика Е.Н. Мешалкина. Кардиологи обнаружили у Фариды врожденный порок сердца, сердечную недостаточность. Чтобы восстановить правильный кровоток и не допустить серьезных осложнений, в ближайшее время нужно сделать операцию на открытом сердце…» →

Из письма Ольги Жолба, мамы Артема: «Сын родился недоношенным, в тяжелом состоянии, лежал в реанимации, потом в отделении патологии новорожденных. В два месяца опять попал в больницу с отеком головного мозга, у него обнаружили бактериальную инфекцию и долго лечили антибиотиками. После выписки у Артема возникло осложнение – слабость в руках и ногах, он постоянно монотонно плакал, а летом появились судороги. Врачи прописывали разные препараты, но улучшения не было. И только два месяца назад, после начала приема дорогого препарата сабрил, судорожные приступы прекратились. Артем стал активнее, лучше фиксирует взгляд, следит за предметами. Теперь врачи разрешили сыну реабилитацию...» →

Из письма Маргариты Семешиной, мамы Насти: «Четыре года назад наша семья попала в страшное ДТП. Муж погиб на месте, нас с дочкой увезли в реанимацию. Настя получила тяжелейшие травмы. Она долго была в коме, перенесла три клинические смерти. До момента аварии дочь была здоровым, жизнерадостным ребенком, занималась спортом, училась в музыкальной школе, пела в хоре. Сейчас она передвигается в инвалидном кресле, у нее болят суставы рук и ног, нарушена речь…» →

Из письма Гулрухсор Хаитовой, мамы Хадиджи: «Дочка родилась в Таджикистане в тяжелом состоянии, лежала в реанимации, а потом в отделении патологии новорожденных. Врачи выявили у нас тяжелые пороки развития. Летом прошлого года переехали в Россию. Хадиджу обследовали доктора многих новосибирских клиник. Они старались подобрать лечение и питание, чтобы дочке не становилось хуже. Но весной у нее возникло осложнение – почечная недостаточность…» →

Из письма Алины Ходорцовой, мамы Ульяны: «Впервые мы заметили задержку развития у дочки в трехмесячном возрасте – она слабо удерживала голову. Стали выполнять все рекомендации невролога: массаж, физиопроцедуры, лекарства. Но результатов никаких это не давало, задержка становилась все ощутимей. Ульяна не ползает, не сидит, не стоит на ножках, говорит только гласные звуки, ничего не может делать руками. Мы постоянно лечимся в реабилитационных центрах. Но Ульяне нужны занятия и в домашних условиях – вертикализация с помощью технических средств реабилитации…» →