Сделано

У девочки тяжелый сколиоз и воронкообразная деформация грудной клетки. Искривление прогрессирует, нужна срочная операция, иначе к 16 годам Полина станет тяжелым инвалидом. Прооперировать девочку и установить на позвоночник раздвижную металлоконструкцию VEPTR готовы в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 855 480 руб.) собрана. Валентина, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

Мальчик родился с недоразвитой кистью левой руки. В большинстве медучреждений, куда обращались родители Вити, случай признавали безнадежным, лечение – нецелесообразным, предлагали только протезирование. Восстановить функции руки в результате многоэтапных операций взялись ярославские хирурги из ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа». Рады сообщить: вся необходимая сумма (871 600 руб.) собрана. Ксения, мама Вити, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки острый миелобластный лейкоз. Химиотерапия помогла не сразу, ремиссии вовремя достичь не удалось. Сохраняется высокий риск рецидива. Диане необходима трансплантация костного мозга и мощная сопроводительная терапия, в частности – противогрибковые препараты, которые госквотой не покрываются. Рады сообщить: необходимая сумма (592 708 руб.) для покупки лекарств собрана. Гаяне, мама Дианы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика врожденная пигментная опухоль (невус), занимающая половину лба, переносицу и часть верхнего века. Это доброкачественное образование в любой момент может переродиться в злокачественное. Врачи из Центра челюстно-лицевой хирургии (Москва) рекомендуют немедленно удалить опасный невус. Но оплатить операции родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (569 тыс. руб.) собрана. Оксана, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки тяжелый врожденный порок сердца. В три месяца Вероника перенесла сложную операцию по протезированию легочной артерии. Сейчас возникли заметные нарушения функций протеза и проявления сердечной недостаточности, протез надо заменить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (868 220 руб.) собрана. Лилия, мама Вероники, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика тяжелая форма несовершенного остеогенеза, он перенес 25 переломов костей. В местах переломов образовались деформации, сформировался ложный сустав. Чтобы Никита смог ходить, необходима операция с установкой титановых стержней. Операцию готовы провести в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (850 тыс. руб.) собрана. Светлана, мама Никиты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

25 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю двухлетней Карины Чибизовой («Право на улыбку», Светлана Иванова). У девочки врожденный паралич правой стороны лица. Правый глаз не моргает и постоянно воспален. Карина растет, и асимметрия лица прогрессирует. Девочке может помочь только этапное микрохирургическое лечение. Его готовы провести хирурги ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» (Ярославль). Рады сообщить: вся необходимая сумма (710 тыс. руб.) собрана. Оксана, мама Карины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика тяжелый врожденный порок сердца, он уже перенес операцию – установку протеза легочной артерии. Сейчас Владику необходима замена протеза, отработавшего свой ресурс, но оплатить операцию родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (868 220 руб.) собрана. Олеся, мама Владика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →