Сделано

У девочки несовершенный остеогенез – чрезвычайно хрупкие кости. После нескольких курсов лечения, которые помогли оплатить читатели Русфонда, Вика окрепла, но прошлой осенью показатели плотности костной ткани ухудшились, вернулись переломы, развился болевой синдром. Возобновить лечение девочки готовы в клинике «Глобал Медикал Систем» (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (920 тыс. руб.) собрана. Марина, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки тяжелый сколиоз и воронкообразная деформация грудной клетки. Искривление прогрессирует, нужна срочная операция, иначе к 16 годам Полина станет тяжелым инвалидом. Прооперировать девочку и установить на позвоночник раздвижную металлоконструкцию VEPTR готовы в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 855 480 руб.) собрана. Валентина, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

Мальчик родился с недоразвитой кистью левой руки. В большинстве медучреждений, куда обращались родители Вити, случай признавали безнадежным, лечение – нецелесообразным, предлагали только протезирование. Восстановить функции руки в результате многоэтапных операций взялись ярославские хирурги из ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа». Рады сообщить: вся необходимая сумма (871 600 руб.) собрана. Ксения, мама Вити, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки острый миелобластный лейкоз. Химиотерапия помогла не сразу, ремиссии вовремя достичь не удалось. Сохраняется высокий риск рецидива. Диане необходима трансплантация костного мозга и мощная сопроводительная терапия, в частности – противогрибковые препараты, которые госквотой не покрываются. Рады сообщить: необходимая сумма (592 708 руб.) для покупки лекарств собрана. Гаяне, мама Дианы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика врожденная пигментная опухоль (невус), занимающая половину лба, переносицу и часть верхнего века. Это доброкачественное образование в любой момент может переродиться в злокачественное. Врачи из Центра челюстно-лицевой хирургии (Москва) рекомендуют немедленно удалить опасный невус. Но оплатить операции родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (569 тыс. руб.) собрана. Оксана, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки тяжелый врожденный порок сердца. В три месяца Вероника перенесла сложную операцию по протезированию легочной артерии. Сейчас возникли заметные нарушения функций протеза и проявления сердечной недостаточности, протез надо заменить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (868 220 руб.) собрана. Лилия, мама Вероники, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика тяжелая форма несовершенного остеогенеза, он перенес 25 переломов костей. В местах переломов образовались деформации, сформировался ложный сустав. Чтобы Никита смог ходить, необходима операция с установкой титановых стержней. Операцию готовы провести в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (850 тыс. руб.) собрана. Светлана, мама Никиты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

25 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю двухлетней Карины Чибизовой («Право на улыбку», Светлана Иванова). У девочки врожденный паралич правой стороны лица. Правый глаз не моргает и постоянно воспален. Карина растет, и асимметрия лица прогрессирует. Девочке может помочь только этапное микрохирургическое лечение. Его готовы провести хирурги ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» (Ярославль). Рады сообщить: вся необходимая сумма (710 тыс. руб.) собрана. Оксана, мама Карины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →