Сделано

У девочки острый лимфобластный лейкоз. Из-за тяжелого течения заболевания Жене провели трансплантацию костного мозга (ТКМ). Донором стала мама девочки, так как на поиск неродственного донора времени не оставалось. Этот вид ТКМ считается наиболее рискованным. Жене в период приживления трансплантата требуется мощная сопроводительная терапия. Необходимые девочке препараты государство не оплачивает. Рады сообщить: вся сумма (1 541 700 руб.) собрана. Алена, мама Жени, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика респираторный рецидивирующий папилломатоз, на слизистой оболочке гортани образуются опухоли. Захар страдает из-за сильной одышки и потери голоса. В России методы лечения исчерпаны. Мальчику готовы помочь в Центре голоса Есон (Сеул, Корея). Рады сообщить: вся необходимая сумма (3 209 468 руб.) собрана. Родители Захара, Ирина и Сергей, благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Алеша перенес несколько переломов, из-за которых левая нога стала короче, а мышцы ног ослабли. Укрепить кости препаратом памидронат и провести мальчику восстановительное лечение готовы в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (920 тыс. руб.) собрана. Надежда, мама Алеши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!   →

У девочки врожденный буллезный эпидермолиз, обширные поражения кожи на туловище, обеих ногах, слизистых. В Детской городской больнице № 1 Санкт-Петербурга готовы начать лечение Каллисты. Ее осмотрят травматолог-ортопед, педиатр, гастроэнтеролог. При необходимости Каллисте будет проведено лечение зубов и пищевода. Рады сообщить: вся необходимая для оплаты лечения сумма (521 410 руб.) собрана. Мама Каллисты благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика острый миелобластный лейкоз. Ему провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Для профилактики инфекционных осложнений, которые особенно опасны из-за сниженного иммунитета, мальчику нужны эффективные препараты. Эти лекарства государственной квотой не покрываются. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 850 259 руб.) собрана. Родители Тимура благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

6 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Томск» мы рассказали историю Артема Глущенко («Три минуты», Светлана Иванова). У мальчика врожденный сколиоз третьей степени, заболевание прогрессирует. Артему готовы помочь в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Мальчику на позвоночник установят постоянную металлоконструкцию. Эта операция поможет исправить деформацию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (687 908 руб.) собрана. В ноябре мальчика ждут в клинике. Татьяна, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика врожденная аномалия развития – фиброзная дисплазия верхней и нижней челюстей. На лице Даниила огромная опухоль. Ему трудно есть, пить, говорить и улыбаться. Исправить асимметрию лица и избавить мальчика от боли поможет операция. Даню готовы принять в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Но оплатить операцию у родных мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (504 тыс. руб.) собрана. Ольга, мама Даниила, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У Макки буллезный эпидермолиз, чрезвычайно уязвимая кожа. На теле девочки постоянно образуются раны и волдыри. Макке требуются специальные перевязочные средства, но у родителей девочки нет возможности приобрести их. Рады сообщить: вся необходимая сумма (672 370 руб.) собрана. Зулфия, мама Макки, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →