Сделано

У мальчика опасный вид острого миелобластного лейкоза. После курса лечения Диму вывели в ремиссию, но сохраняется высокий риск рецидива. Спасти мальчика может только трансплантация костного мозга. Процедуру оплатит государство, но расходы на поиск в международной базе, активацию донора и доставку трансплантата ложатся на родных мальчика. Рады сообщить: вся сумма (1 482 491 руб.) собрана. Родители Димы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки сложный врожденный порок сердца. В полтора месяца Регину прооперировали, ей имплантировали двухкамерный электрокардиостимулятор (ЭКС). Сейчас заряд батареи истощился, девочке требуется срочная операция по его замене. Наиболее оптимальный вариант ЭКС для трехлетней девочки стоит дороже обычного, его покупка государством не финансируется. Рады сообщить: вся сумма (602 801 руб.) собрана. Родители Регины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика деформация костей черепа – преждевременное закрытие лобного шва. Глебу требуется операция по реконструкции черепа с использованием специальных пластин, позволяющих провести лечение в один этап, ее проведут в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Но оплатить операцию родители мальчика не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (710 тыс. руб.) собрана. Валентин, папа Глеба, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Глеба Кицера ждут в Москве в ноябре →

У девочки острый лимфобластный лейкоз, единственная надежда на спасение – трансплантация костного мозга. Ее проведут в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой за госсчет. Но оплатить поиск неродственного донора в международном регистре и доставку трансплантата родные девочки не в силах. Рады сообщить: вся сумма (1 468 650 руб.) собрана. Наталья, мама Арины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика врожденный полный паралич правой стороны лица, глаз не закрывается, воспаляется и болит, челюсть деформируется. Феде требуется многоэтапное хирургическое лечение. Провести его готовы в ООО «Клиника Константа» (Ярославль). Рады сообщить: необходимая сумма (710 тыс. руб.) собрана. Федины родители благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки вследствие тяжелой травмы головы и двух перенесенных операций нарушено мозговое кровообращение, образовался обширный костный дефект левой лобно-теменно-височной области. Вике необходимо сложное хирургическое лечение – дефект надо закрыть имплантом, который врачи смоделируют на компьютере. Рады сообщить: вся необходимая сумма (540 тыс. руб.) собрана. Марина, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика злокачественное заболевание – Т-лимфобластная лимфома. Несмотря на высокодозную химиотерапию, болезнь прогрессирует. Единственный вариант излечения – трансплантация костного мозга (ТКМ). Для сопроводительной терапии до и после ТКМ необходимы эффективные антибиотики, гамма-глобулины и противогрибковые препараты, которые не покрываются госквотой. Рады сообщить: вся необходимая сумма для покупки лекарств (494 960 руб.) собрана. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, очень хрупкие кости, он перенес уже семь переломов. Без лечения переломы будут продолжаться, что может привести к деформациям, требующим хирургического вмешательства. Мальчику необходим двухгодичный курс комплексной терапии в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: необходимая сумма (920 тыс. руб.) собрана. Елена, мама Олега, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →