Сделано

У девочки врожденный сколиоз четвертой, самой тяжелой степени, множественные аномалии развития позвонков и ребер. Деформация позвоночника быстро прогрессирует, нарушая работу внутренних органов и вызывая сильные боли в спине и груди. Помочь Асе можно, только установив на позвоночник раздвижную металлоконструкцию. Операцию готовы провести в новосибирской АНО «Клиника НИИТО». Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 770 700 руб.) собрана. Софья, мама Аси, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У Жени тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. После тринадцати переломов левая нога сильно деформировалась. Ходить девочка не может. Сейчас Жене необходима срочная операция, которую готовы провести в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (600 тыс. руб.) собрана. Ольга, мама Жени, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика тяжелая наследственная болезнь – мукополисахаридоз, синдром Гурлер. 15 июня Максиму проведена трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора. Пересадка прошла успешно. Но после ТКМ необходима сопроводительная терапия эффективными препаратами, которые государство не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 474 591 руб.) собрана. Татьяна, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

3 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю десятилетней Тани Шишловой («Лицо судьбы», Елена Светлова). У девочки с рождения на лице была сосудистая опухоль. После операций по ее удалению образовалась грубая рубцовая деформация нижней губы и подбородка. Таня не может нормально есть, ей трудно говорить. Из-за дефекта лица девочка стала изгоем в школе. Тане поможет только этапное хирургическое лечение, которое готовы провести в московском Центре челюстно-лицевой хирургии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (506 тыс. руб.) собрана. Ольга, мама Тани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Иртыш» мы рассказали историю трехлетнего Егора Тыртышного из Сибири («Кошкин дом», Светлана Иванова). У мальчика родовая травма – акушерский паралич. Егор уже перенес операцию, в результате подвижность в руке частично восстановилась. Но до сих пор пальцы не шевелятся, кисть сгибается плохо, Егор не может удерживать предметы. Восстановить двигательные функции руки поможет многоэтапное оперативное лечение, которое готовы провести в ярославском ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа». Рады сообщить: вся необходимая сумма (720 000 руб.) собрана. Ирина, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки редкое и тяжелое заболевание – идиопатическая анемия сверхтяжелой степени. Сейчас Тая зависит от переливаний крови, ей помогут только трансплантация костного мозга от неродственного донора из международного регистра и мощная сопроводительная терапия препаратами, которые госквотой не покрываются. Рады сообщить: вся необходимая сумма для оплаты лекарств, поиска и активации донора (2 517 483 руб.) собрана. Елена, мама Таисии, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки несовершенный остеогенез – чрезвычайно хрупкие кости. После нескольких курсов лечения, которые помогли оплатить читатели Русфонда, Вика окрепла, но прошлой осенью показатели плотности костной ткани ухудшились, вернулись переломы, развился болевой синдром. Возобновить лечение девочки готовы в клинике «Глобал Медикал Систем» (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (920 тыс. руб.) собрана. Марина, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки тяжелый сколиоз и воронкообразная деформация грудной клетки. Искривление прогрессирует, нужна срочная операция, иначе к 16 годам Полина станет тяжелым инвалидом. Прооперировать девочку и установить на позвоночник раздвижную металлоконструкцию VEPTR готовы в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 855 480 руб.) собрана. Валентина, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

Мальчик родился с недоразвитой кистью левой руки. В большинстве медучреждений, куда обращались родители Вити, случай признавали безнадежным, лечение – нецелесообразным, предлагали только протезирование. Восстановить функции руки в результате многоэтапных операций взялись ярославские хирурги из ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа». Рады сообщить: вся необходимая сумма (871 600 руб.) собрана. Ксения, мама Вити, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →