Сделано

22 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю двухлетней Лены Щукиной из Нижнего Новгорода («Инструкция по одеванию», Валерий Панюшкин). У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Переломы возникают от любого неловкого движения. Чтобы укрепить кости, девочке необходима длительная терапия препаратом памидронат. Но у родных Лены нет возможности оплатить это лечение. Рады сообщить, что вся сумма (720 000 руб.) собрана. Ленина мама Надежда благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

15 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю двухлетнего Дани Левина из Ярославской области («После ожога», Виктор Костюковский). Год назад мальчик получил ожог кипятком, и теперь образовались грубые рубцы на шее, руках и ногах. Рубцы болят и чешутся, стягивают кожу и не дают свободно двигаться. Дане необходимо многоэтапное лечение – иссечение рубцов и пластика дефектов кожными трансплантатами. Помочь мальчику берутся в клинике «Современные медицинские технологии» (Ярославль). Рады сообщить: вся необходимая сумма (501 600 руб.) собрана. Данина мама Софья благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

8 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю восьмилетнего Матвея Щукина из Вологодской области («Таинственные клетки», Виктор Костюковский). У мальчика на фоне редкого генетического заболевания – синдрома Луи-Бар – выявлен острый миелобластный лейкоз. После химиотерапии достигнута ремиссия. Но из-за высокого риска рецидива Матвею необходима трансплантация костного мозга, а также эффективные лекарства для предотвращения инфекционных осложнений. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 705 532 руб.) на поиск донора и лекарства собрана. Елена, мама Матвея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

1 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю одиннадцатилетней Саши Величко из Крыма («Искривление прически», Валерий Панюшкин). У девочки прогрессирующая деформация позвоночника, растет горб, нарушается работа внутренних органов. Хирурги в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск) готовы провести Саше спасительную операцию. Но денег на ее оплату у родных девочки нет. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (475 030 руб.) собрана. Анна, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

У мальчика несовершенный остеогенез, повышенная хрупкость костей, чреватая частыми переломами. Врачи клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) планируют за два года поставить мальчика на ноги. Оплатить это лечение родные Степы не в состоянии. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (720 тыс. руб.) собрана. Степина мама Анжелика благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

У мальчика тотальный акушерский паралич справа – разорваны нервы в правом плече, рука полностью неподвижна. Без лечения Дане грозит инвалидность, но если сделать несколько операций до года, двигательные функции руки можно восстановить. Врачи клиники «Современные медицинские технологии» (Ярославль) готовы оперировать мальчика. Но у родных Дани нет средств на оплату операций. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (590 тыс. руб.) собрана. Данина мама Наталья благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

У мальчика острый лимфобластный лейкоз. 7 июля ему провели трансплантацию костного мозга от мамы. Сейчас Диме жизненно необходимы эффективные препараты для предотвращения инфекционных осложнений. Рады сообщить, что вся сумма (1 143 160 руб.) собрана. Семья Димы благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

4 июля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю десятилетней Саши Павловой («Ожила», Валерий Панюшкин). У девочки аномалия Эбштейна – тяжелый и редкий порок сердца. В декабре 2013 года врачи Немецкого кардиоцентра (Берлин, Германия) успешно прооперировали Сашу. Сейчас для закрепления результата требуется еще одна операция. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (597 127 руб.) собрана. Сашина мама Мария благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

У девочки прогрессирующий кифосколиоз. В 2010 году врачи исправили деформацию Настиного позвоночника с помощью металлического инструментария VEPTR. Теперь каждые семь-восемь месяцев, по мере роста девочки, конструкцию надо удлинять. Родные Насти не в силах оплатить это лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1,5 млн руб.) собрана. Примите нашу признательность, дорогие друзья!  →