Сделано

У Никиты рецидив острого лимфобластного лейкоза. Мальчику пересажен костный мозг от неродственного донора. Для предотвращения осложнений после трансплантации Никите необходимо принимать иммуноглобулины, антибиотики и противогрибковые препараты. Эти лекарства не оплачиваются государством. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 227 460 руб.) собрана. Ирина, мама Никиты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

У Владика тяжелый врожденный сколиоз, болезнь прогрессирует. Мальчику угрожает инвалидность. Исправить деформацию позвоночника специальным имплантатом VEPTR готовы в Новосибирской АНО «Клиника НИИТО». Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 770 700 руб.) собрана. Мальчика ждут в Новосибирске в ноябре. Татьяна, мама Владика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →

У мальчика несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. Джамиль перенес уже четыре перелома, правое бедро срослось неправильно, одна нога стала короче другой. Для укрепления костей Джамилю необходима терапия препаратом памидронат. Врачи клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) готовы принять мальчика. Рады сообщить: вся необходимая для оплаты лечения сумма (920 тыс. руб.) собрана. Гульнара, мама Джамиля, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

25 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Горный Алтай» мы рассказали историю четырехлетней Русланы Малчановой («Незнакомая песня», Виктор Костюковский). У девочки тяжелый прогрессирующий сколиоз. В два года Руслана уже перенесла операцию, ей установили металлоконструкцию, выравнивающую позвоночник. Девочка подросла, позвоночник вновь начал искривляться. Руслане необходима новая операция. Девочку готовы принять в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск), но оплата операции маме Русланы не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 770 700 руб.) собрана. В октябре девочку примут в Новосибирске. Екатерина, мама Русланы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика атрезия (заращение) пищевода, орган развит неправильно. Коля не может есть, пищу вводят в желудок шприцем через стому на животе. В Детской городской больнице № 1 Санкт-Петербурга готовы спасти мальчика. В ходе многоэтапного хирургического лечения врачи создадут искусственный пищевод из толстой кишки. Естественный процесс пищеварения восстановится. Рады сообщить: вся необходимая сумма (852 800 руб.) собрана. Колины родители благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика рецидив острого лимфобластного лейкоза. Спасти Дениса может трансплантация костного мозга. Родная сестра в доноры не подошла. Предварительный поиск в международной базе данных показал, что у Дениса есть несколько потенциально совместимых неродственных доноров. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 459 439 руб.) на поиск и активацию донора собрана. Родные мальчика благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!   →

У мальчика несовершенный остеогенез – чрезвычайно хрупкие кости. Из-за переломов у Левы деформировалось бедро, левая нога теперь короче правой. Мальчик прошел три курса терапии препаратом памидронат в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Лева окреп, стал активнее, но сохраняется риск новых переломов. Лечение нужно продолжить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (920 тыс. руб.) собрана. Константин, папа Левы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика редкое заболевание кожи – дистрофическая форма буллезного эпидермолиза. Максим страдает от незаживающих ран на теле, не может жевать и глотать твердую пищу. Ему готовы помочь в Детской городской больнице № 1 (Санкт-Петербург): проведут комплексное обследование и подберут индивидуальное лечение. Рады сообщить: необходимая сумма (579 265 руб.) собрана. В ноябре мальчика ждут в Петербурге. Родители Максима благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.     →

У мальчика врожденное тотальное отслоение сетчатки обоих глаз, он практически слеп. После пяти перенесенных операций Марк начал различать свет, но российские врачи больше ничем ему помочь не могут. Мама Марка нашла клинику в США, где разработана уникальная методика лечения детей с подобными диагнозами. У Марка есть шанс сохранить зрение. Рады сообщить: вся необходимая на лечение сумма (1 173 747 руб.) собрана. Семья Марка благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →