Сделано

У мальчика редкий и тяжелый порок сердца. Он перенес уже пять операций, одну из которых – операцию Гленна – провели немецкие кардиохирурги. В России за эту операцию врачи не брались. Теперь для полного восстановления Павлику нужно пройти завершающий этап лечения – операцию Фонтена. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 061 843 руб.) собрана. В октябре мальчика ждут в клинике «Асклепиос» (Германия). Наталья, мама Павлика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика несовершенный остеогенез, ломкие кости. В раннем детстве Рома ходил, но теперь, после перенесенных более двадцати переломов, передвигается в инвалидной коляске. В московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Рома прошел три курса лечения памидронатом. Но из-за лишнего веса реабилитация мальчика идет трудно. Для того чтобы встать на ноги, Роме нужно еще два курса лечения, оплатить которые у его семьи нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (920 тыс. руб.) собрана. Лариса, мама Ромы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

У мальчика тяжелый врожденный порок сердца. Пять лет назад ему провели сложную операцию с установкой протеза легочной артерии и имплантировали кардиостимулятор. Срок службы приборов истек, Владику необходима новая операция. Ее готовы провести в Томском НИИ кардиологии. Рады сообщить: вся сумма (1 039 350 руб.) собрана. Анна, мама Владика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки тяжелый сколиоз. Искривление сильное, смещаются внутренние органы грудной клетки, нарушается работа сердца и легких. Ире может помочь только сложная операция – имплантация специальной металлоконструкции, которая остановит развитие деформации позвоночника и уменьшит ее. Провести операцию готовы в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). У Ириных родных нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (605 280 руб.) собрана. Елена, мама Иры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Врачам с трудом удалось вывести Артема в неполную ремиссию. Из-за высокого риска рецидива ему рекомендована срочная родственная трансплантация костного мозга. Для сопроводительной терапии Артему необходимо принимать эффективные противоинфекционные препараты, которые государственной квотой не покрываются. У Абрамовых нет возможности оплатить эти лекарства. Рады сообщить: вся сумма (1 305 950 руб.) собрана. Наталья, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →

У мальчика редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз в тяжелой форме. Кожа Ибрагима чрезвычайно уязвима, травмируется от любых прикосновений, волдыри и раны по всему телу, из-за поврежденных слизистых ему трудно глотать. Провести всестороннее обследование и лечение готовы в Детской городской больнице № 1 Санкт-Петербурга. Но оплата лечения для семьи Магомедовых неподъемна. Рады сообщить: вся сумма (579 700 руб.) собрана. Мариям, мама Ибрагима, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →

26 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Иртыш» мы рассказали историю восьмимесячной Леры Семеновой из Омской области («Танцы, ладушки, квота», Валерий Панюшкин). У девочки тяжелый порок сердца, недостаточность аортального клапана. Уже сейчас у Леры значительно увеличены левые камеры сердца, оно плохо справляется с нагрузкой, появились признаки сердечной недостаточности. Спасти девочку может операция Росса по замене аортального клапана. Прооперировать Леру готовы в Томском НИИ кардиологии, но в государственной квоте девочке отказано. Семеновы не в силах оплатить счет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (767 520 руб.) собрана. Наталья, мама Леры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

19 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Алтай» мы рассказали историю двухлетней Кристины Карнауховой («Она хочет прыгать», Виктор Костюковский). У девочки врожденная аномалия развития позвоночника: из-за лишнего полупозвонка развивается сколиоз. Со временем он может изуродовать Кристину, сдавит сердце, печень, легкие. Девочке готовы помочь в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск), но цена операции для Карнауховых неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (605 280 руб.) собрана. Татьяна, мама Кристины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →