Сделано

У мальчика тяжелый врожденный порок сердца. Пять лет назад ему провели сложную операцию с установкой протеза легочной артерии и имплантировали кардиостимулятор. Срок службы приборов истек, Владику необходима новая операция. Ее готовы провести в Томском НИИ кардиологии. Рады сообщить: вся сумма (1 039 350 руб.) собрана. Анна, мама Владика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки тяжелый сколиоз. Искривление сильное, смещаются внутренние органы грудной клетки, нарушается работа сердца и легких. Ире может помочь только сложная операция – имплантация специальной металлоконструкции, которая остановит развитие деформации позвоночника и уменьшит ее. Провести операцию готовы в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). У Ириных родных нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (605 280 руб.) собрана. Елена, мама Иры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Врачам с трудом удалось вывести Артема в неполную ремиссию. Из-за высокого риска рецидива ему рекомендована срочная родственная трансплантация костного мозга. Для сопроводительной терапии Артему необходимо принимать эффективные противоинфекционные препараты, которые государственной квотой не покрываются. У Абрамовых нет возможности оплатить эти лекарства. Рады сообщить: вся сумма (1 305 950 руб.) собрана. Наталья, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →

У мальчика редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз в тяжелой форме. Кожа Ибрагима чрезвычайно уязвима, травмируется от любых прикосновений, волдыри и раны по всему телу, из-за поврежденных слизистых ему трудно глотать. Провести всестороннее обследование и лечение готовы в Детской городской больнице № 1 Санкт-Петербурга. Но оплата лечения для семьи Магомедовых неподъемна. Рады сообщить: вся сумма (579 700 руб.) собрана. Мариям, мама Ибрагима, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →

26 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Иртыш» мы рассказали историю восьмимесячной Леры Семеновой из Омской области («Танцы, ладушки, квота», Валерий Панюшкин). У девочки тяжелый порок сердца, недостаточность аортального клапана. Уже сейчас у Леры значительно увеличены левые камеры сердца, оно плохо справляется с нагрузкой, появились признаки сердечной недостаточности. Спасти девочку может операция Росса по замене аортального клапана. Прооперировать Леру готовы в Томском НИИ кардиологии, но в государственной квоте девочке отказано. Семеновы не в силах оплатить счет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (767 520 руб.) собрана. Наталья, мама Леры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

19 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Алтай» мы рассказали историю двухлетней Кристины Карнауховой («Она хочет прыгать», Виктор Костюковский). У девочки врожденная аномалия развития позвоночника: из-за лишнего полупозвонка развивается сколиоз. Со временем он может изуродовать Кристину, сдавит сердце, печень, легкие. Девочке готовы помочь в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск), но цена операции для Карнауховых неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (605 280 руб.) собрана. Татьяна, мама Кристины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика тяжелый и редкий вид лейкоза, плохо поддающийся химиотерапии. Единственная надежда на излечение – трансплантация костного мозга. Для защиты от инфекционных осложнений после пересадки Никите необходимы дорогостоящие препараты. Эти лекарства не покрываются государственной квотой. У родных мальчика нет возможности их приобрести. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 317 300 руб.) собрана. Анастасия, мама Никиты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →