Сделано

16 мая здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю пятимесячного Максима Черномазова из Краснодарского края («Не бояться!», Валерий Панюшкин). У малыша несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Лечение поможет укрепить кости, тогда Максим научится ползать, сидеть, ходить. Но родители мальчика не в силах оплатить терапию. Рады сообщить, что необходимая сумма (580 тыс. руб.) собрана. Наташа, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

25 апреля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю Лизы Жуковой из Санкт-Петербурга («Время ожидания», Виктор Костюковский). Годовалая Лиза половину жизни провела в больнице. У девочки один из самых неблагоприятных вариантов миелобластного лейкоза. Лиза прошла курс химиотерапии и именно теперь, когда она в состоянии ремиссии, ей необходима трансплантация костного мозга. Родная сестра в доноры не подходит, поэтому требуется донор неродственный. А еще Лизе нужны эффективные препараты для профилактики и лечения инфекционных осложнений. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (1 407 423 руб.) на поиск донора и лекарства собрана. Светлана, мама Лизы, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

29 апреля здесь на сайте, в газете «Деловой Петербург» и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю Ани Кузнецовой («День рождения», Валерий Панюшкин). У девочки острый миелобластный лейкоз. Она уже перенесла пять блоков химиотерапии, трансплантацию костного мозга и первый тяжелый период приживления. Необходимы лекарства, потому что ее тело может отторгать донорский костный мозг. Рады сообщить: необходимые средства собраны (2 078 120 руб.). Родители Ани благодарят за помощь всех, кто откликнулся. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

18 апреля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю шестилетнего Руслана Федорова из Удмуртии («Гиперактивный сердечник», Валерий Панюшкин). У мальчика сложный врожденный порок сердца. В 2009 году его успешно прооперировали в НИИ кардиологии СО РАМН (Томск), сделали радикальную коррекцию порока, имплантировали клапаносодержащий протез. Но Руслан вырос и сейчас необходима замена протеза. Рады сообщить: вся сумма на операцию (720 тыс. руб.) собрана. Примите нашу признательность, дорогие друзья!  →

11 апреля здесь на сайте в «Коммерсанте» мы рассказали историю двухлетнего Саши Слабунова из Калининградской области («Хирург для “зайки”», Виктор Костюковский). У мальчика врожденные расщелины нёба, губы, альвеолярного отростка. Саша ест только протертую пищу, у него нарушено дыхание, проблемы с речью. Дефект готовы устранить в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Рады сообщить: вся сумма на лечение (501 тыс. руб.) собрана. Мальчика примут в клинике 26 мая. Сашины родители, Татьяна и Иван, благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

4 апреля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю трехлетнего Димы Пискарева из Санкт-Петербурга («Кризис трех лет», Валерий Панюшкин). У мальчика хронический миелолейкоз, спасет только неродственная трансплантация костного мозга. Рады сообщить: вся сумма на поиск полностью совместимого донора в Международной сети регистров и необходимые препараты от вероятных инфекционных осложнений (1 091 478 руб.) собрана. Димины родители благодарят за помощь. Спасибо за вашу доброту, дорогие друзья! →

28 марта здесь на сайте и в газете «Коммерсантъ» мы рассказали историю Кати Шлюшинской из Салехарда («Все пока поправимо», Виктор Костюковский). На четырех пальцах левой руки у девочки нет ногтевых и средних фаланг, на трех – недоразвиты основные фаланги. Восстановить руку берутся врачи ярославской клиники «Современные медицинские технологии». Рады сообщить: вся сумма на лечение (971 тыс. руб.) собрана. В мае Шлюшинских ждут в Ярославле. Катины родители благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

21 марта здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю Линнеты Марковой из Приморского края («Ее раны не заживают», Валерий Панюшкин). У девочки генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. На коже каждый день появляются новые раны. В России эту болезнь не лечат. Помочь Линнете готовы в Центре буллезного эпидермолиза при Университетской клинике (Фрайбург, Германия). Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 115 169 руб.) собрана. Наталья, мама Линнеты, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

14 марта здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю девятилетнего Димы Малышева из Санкт-Петербурга («Все люди братья», Виктор Костюковский). У мальчика острый миелобластный лейкоз, спасти его может только трансплантация костного мозга и сопровождающая терапия противоинфекционными препаратами. Рады сообщить: вся необходимая сумма на поиск неродственного донора и лекарства (1 932 331 руб.) собрана. Димины родители благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →