Сделано

25 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю шестилетнего Алеши Елисеева из Костромской области («Срок сиротства», Валерий Панюшкин). Мальчик перенес острый лимфобластный лейкоз, его иммунная система ослаблена, опасна любая, даже незначительная инфекция. Алеше жизненно необходима отдельная комната, но его семья – мама, папа, двое братьев – до сих пор ютится в съемной квартире. Алешиной маме, бывшей воспитаннице детдома, по закону полагается однушка. Рады сообщить, что деньги на дополнительную двухкомнатную квартиру для Елисеевых собраны (1 854 750 руб.). Родители мальчика благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

У мальчика редкое генетическое заболевание – синдром Вискотта-Олдрича, врожденный иммунодефицит. Спасти Степу может трансплантация костного мозга от неродственного донора. Пересадку готовы провести в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петебург). Рады сообщить: необходимая сумма на поиск донора, доставку трансплантата и сопровождающую лекарственную терапию собрана (1 777 070 руб.). Родители мальчика благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

11 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю семилетнего Кеши Радина из Иркутской области («Удалить страх!», Валерий Панюшкин). У мальчика сложный врожденный порок сердца. В 2007 году ему провели операцию в Немецком кардиоцентре (Берлин, Германия). Теперь необходимо повторное вмешательство: реконструкция аортального и митрального клапанов. Рады сообщить, что все деньги на лечение (1 185 837 руб.) собраны. Родители мальчика благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

4 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю 11-летней Эльвины Садоровой из Казани («Жить – можно!», Виктор Костюковский). У девочки рецидивирующий атипичный гемолитико-уремический синдром, хроническая почечная недостаточность. Ей жизненно необходим препарат солирис. Срочно на месяц требовались четыре флакона солириса, а в дальнейшем Минздрав Татарстана взял на себя обеспечение Эльвины этим препаратом. Рады сообщить: все деньги на лекарство (1 260 000 руб.) собраны. Садоровы благодарят вас, дорогие друзья, за помощь. Примите и нашу признательность! →

27 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю шестилетнего Славы Тупцокова из Республики Адыгеи («Мальчик в небесах», Валерий Панюшкин). У Славы острый лимфобластный лейкоз. Спасти его может только трансплантация костного мозга от неродственного донора и сопровождающая терапия дорогими препаратами, которые не предусмотрены бюджетом. Рады сообщить: все деньги на поиск и активацию донора, а также на препараты (1 544 740 руб.) собраны. Мама Славы благодарит вас за помощь. Примите и нашу признательность! →

20 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю четырехлетней Алисы Душиной из Саратова («Алисе больно», Виктор Костюковский). У девочки буллезный эпидермолиз. Все тело Алисы в ранах и волдырях, даже легкое прикосновение приносит боль. Помочь берутся в Университетской клинике (Фрайбург, Германия). Немецкие врачи обследуют девочку и подберут индивидуальное лечение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (2 211 788 руб.). Алису ждут в клинике в ноябре. Мама девочки благодарит за помощь. Примите и нашу признательность! Мы следим за развитием событий. →

13 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю шестилетней Риты Д. («Замкнутый хрустальный круг», Валерий Панюшкин). Рита сирота, и у нее тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей). Три года девочка лечится препаратом памидронат. Количество переломов уменьшилось, костная масса укрепилась, но Рита не ходит, мешают сильные деформации в бедренных костях и голенях. Поможет операция по установке специальных раздвижных штифтов. Провести ее взялись врачи больницы Альтона (Гамбург, Германия). Рады сообщить: вы, дорогие друзья, собрали всю необходимую сумму (3 325 460 руб.). Девочку ждут в клинике в ноябре. Руководство и сотрудники детского дома благодарят за помощь Рите. Примите и нашу признательность! →

6 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю двухлетнего Никиты Рубана из Великого Новгорода («Словарь икс», Валерий Панюшкин). У Никиты редкая тяжелая болезнь - лангерсовоклеточный гистиоцитоз. Спасти мальчика может трансплантация костного мозга от мамы и сопровождающая терапия дорогими препаратами, которые не предусмотрены бюджетом. Рады сообщить: все деньги на лекарства (1 449 041 руб.) собраны. Родители Никиты благодарят вас за помощь. Примите и нашу признательность! →

30 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю трехлетнего Артема Егорова из Московской области («Ощущение света», Виктор Костюковский). У него сложный врожденный порок сердца. Помочь берутся в Немецком кардиологическом центре. Но Егоровы не в силах оплатить операцию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 748 964 руб.) собрана. В октябре Артема ждут в клинике. Родители мальчика горячо благодарят всех за помощь. Мы следим за развитием событий. →