Сделано

5 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю полуторагодовалого Артема Миловидова из Кемеровской области («Твердое решение», Валерий Панюшкин). Исправить тяжелый сколиоз Артему поможет установка на позвоночник специального металлического дистрактора. По мере роста ребенка, каждые семь-восемь месяцев, конструкцию нужно будет удлинять. Оплатить инструментарий и лечение Миловидовы не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма собрана (1 770 700 руб.). Родители Артема благодарят за помощь. Примите и нашу признательность. Мы следим за развитием событий. →

28 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю четырнадцатилетнего Никиты Середницкого из Подмосковья («Осуществимая мечта», Валерий Панюшкин). У мальчика несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. В местах частых переломов бедер образовались сильные деформации. Помочь берутся в больнице Альтона (Гамбург, Германия). Немецкие врачи рассчитывают, что после операции Никита будет ходить. Рады сообщить, что необходимая Никите сумма собрана (2 599 173 руб.). Родные мальчика благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! →

У мальчика острый миелобластный лейкоз. Его спасет гаплоидентичная (от мамы) трансплантация костного мозга, которую выполнят в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). После пересадки мальчику потребуются противоинфекционные лекарства. Рады сообщить, что вся сумма на покупку лекарств и специального оборудования собрана (1 520 970 руб.). Родители Володи благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! →

14 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю 13-летнего Димы Гулакова из Вологодской области («Полжизни», Валерий Панюшкин). У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Он борется с болезнью уже шесть лет, наконец вышел в ремиссию. Для полного выздоровления Диме необходима неродственная трансплантация костного мозга, которую выполнит Институт детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). После пересадки мальчику потребуются противовирусные лекарства. Рады сообщить, что необходимая на их покупку сумма собрана (1 765 820 руб.). Родители Димы благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! →

7 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю семилетнего Андрея Грязнова из Московской области («Найти очаги», Валерий Панюшкин). У Андрея эпилепсия, тяжелые приступы мучают его с трех лет и мешают развитию. Лекарства и терапия не действуют. В клинике Шён (Фогтаройт, Германия) готовы прооперировать Андрея. Но прежде необходимо обследование: мониторинг при помощи специальной электродной сетки позволит с максимальной точностью определить очаг эпиактивности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (1 924 934 руб.). Андрея ждут в клинике в августе. Грязновы благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! →

31 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю пятилетней Аделины Коваленко из Татарстана («Полная неполная семья», Виктор Костюковский). Для исправления тяжелого сколиоза Аделине необходимо установить на позвоночник раздвижную конструкцию VEPTR, которая будет поддерживать позвоночник в приемлемом состоянии до окончательного формирования скелета девочки и имплантации постоянной конструкции. Оплатить операцию Коваленко не в силах. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (1 770 700 руб.) собрана. Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

24 мая здесь на сайте, в «Коммерсантъ», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю десятилетней Кати Шайдуровой из Пермского края («Развитие любви», Валерий Панюшкин). У Кати тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей). С шести лет девочка лечится препаратом памидронат. Костная масса укрепилась, но из-за переломов голени сильно деформированы и Катя не может встать на ноги. Поможет установка специальных раздвижных штифтов. Провести операцию взялась больница Альтона (Гамбург, Германия). Рады сообщить: вы, дорогие друзья, собрали всю необходимую сумму (2 513 140 руб.). Катю ждут в клинике 16 июля. Родные девочки благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! →

17 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю десятилетней Насти Случаевой из Санкт-Петербурга («Наладить государство», Валерий Панюшкин). У девочки тяжелое заболевание кроветворной системы – апластическая анемия. В конце апреля Насте трансплантировали костный мозг от неродственного донора в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Сейчас состояние Насти стабильное, но показатели крови еще низкие, и нужно принимать противоинфекционные препараты для профилактики опасных осложнений. Рады сообщить: вся необходимая сумма на лекарства собрана (1 437 804 руб.). Настины родители благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность! →

26 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю одиннадцатилетнего Алеши Криницкого из Ленинградской области («Ошибка переписчика», Валерий Панюшкин). У мальчика тяжелое генетическое заболевание – анемия Фанкони. Помочь Алеше может только трансплантация костного мозга от неродственного донора, которую выполнит Институт детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Рады сообщить: вся необходимая сумма на поиск и активацию донора за границей, а также на необходимые противоинфекционные лекарства собрана (2 187 940 руб.). Поиск донора начат. Родители Алеши горячо благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность! →