24 мая здесь на сайте, в «Коммерсантъ», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю десятилетней Кати Шайдуровой из Пермского края («Развитие любви», Валерий Панюшкин). У Кати тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей). С шести лет девочка лечится препаратом памидронат. Костная масса укрепилась, но из-за переломов голени сильно деформированы и Катя не может встать на ноги. Поможет установка специальных раздвижных штифтов. Провести операцию взялась больница Альтона (Гамбург, Германия). Рады сообщить: вы, дорогие друзья, собрали всю необходимую сумму (2 513 140 руб.). Катю ждут в клинике 16 июля. Родные девочки благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! →