Сделано

У Тимофея врожденное искривление позвоночника. Два года назад деформацию исправили с помощью раздвижного инструментария VEPTR, но теперь позвоночник мальчика искривляется выше установленной конструкции. Единственный шанс на спасение – имплантация двух новых металлоконструкций взамен старой. У семьи Сибиряковых нет возможности оплатить эту операцию. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (892 470 руб.) собрана. 16 сентября мальчика примет в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Родные Тимофея благодарят вас за помощь. Примите и нашу признательность! →

16 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю шестилетней Арины Лавровой из Ленинградской области («Девочка и Вулкан», Валерий Панюшкин). У Арины апластическая анемия. Спасти ее может трансплантация костного мозга от мамы и сопровождающая терапия дорогими препаратами, которые не предусмотрены бюджетом. Рады сообщить: деньги на оборудование для гаплотрансплантации и препараты (1 586 587 руб.) собраны. Родители Арины благодарят вас за помощь. Примите и нашу признательность! →

9 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю восьмилетнего Антона Гасникова из Ханты-Мансийского автономного округа («Успевающий», Виктор Костюковский). У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Он уже перенес трансплантацию костного мозга, но болезнь вернулась. Для выздоровления Антону необходим препарат дазатиниб, которого нет в стационаре НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург), где он лечится. Рады сообщить: все деньги на покупку препарата (1 386 600 руб.) собраны. Родители Антона благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! →

2 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю трехлетней Маши Рузавиной из Иркутской области («Подвиг Собачи», Валерий Панюшкин). У девочки редкое генетическое заболевание кожи – буллезный эпидермолиз. Волдыри возникают на теле, во рту, пищеводе. В марте Машу обследовали в Университетской клинике (Фрайбург, Германия) и подобрали индивидуальное лечение. Теперь его необходимо продолжить. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (1 814 140 руб.). Немецкая клиника примет Машу в сентябре. Родные девочки благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! Мы следим за развитием событий. →

26 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю девятилетней Насти Невидимовой из Подмосковья («В меньшинстве», Валерий Панюшкин). У девочки сложный врожденный порок сердца. Настю дважды оперировали в России, но состояние девочки снова ухудшается. Помочь готовы врачи Немецкого кардиоцентра (Берлин, Германия). Родные Насти не в силах оплатить операцию. Рады сообщить: вся необходимая сумма собрана (1 153 322 руб.). Клиника примет девочку в сентябре. Невидимовы благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! →

19 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю семилетнего Егора Хамчукова из Калиниградской области («Правое дело», Виктор Костюковский). Пять лет назад мальчик пострадал в автомобильной аварии, с тех пор у него парализована правая рука. Помочь готовы в Ярославской больнице имени Н.В. Соловьева. Врачи надеются вернуть двигательную активность руке посредством многоэтапного микрохирургического лечения. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (1 136 000 руб.) собрана. 13 августа мальчика ждут в клинике. Родители Егора благодарят за помощь. Примите и нашу признательность. →

12 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю трехлетней Евы Поповой из Санкт-Петербурга («Отрастить защиту», Валерий Панюшкин). У девочки острый миелобластный лейкоз. 23 июля в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Еве проведут родственную трансплантацию костного мозга. Донором станет старший брат Максим. После пересадки необходимо принимать противовирусные лекарства. Все деньги на их покупку (1 489 650 руб.) собраны. Поповы благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! →

5 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю полуторагодовалого Артема Миловидова из Кемеровской области («Твердое решение», Валерий Панюшкин). Исправить тяжелый сколиоз Артему поможет установка на позвоночник специального металлического дистрактора. По мере роста ребенка, каждые семь-восемь месяцев, конструкцию нужно будет удлинять. Оплатить инструментарий и лечение Миловидовы не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма собрана (1 770 700 руб.). Родители Артема благодарят за помощь. Примите и нашу признательность. Мы следим за развитием событий. →

28 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю четырнадцатилетнего Никиты Середницкого из Подмосковья («Осуществимая мечта», Валерий Панюшкин). У мальчика несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. В местах частых переломов бедер образовались сильные деформации. Помочь берутся в больнице Альтона (Гамбург, Германия). Немецкие врачи рассчитывают, что после операции Никита будет ходить. Рады сообщить, что необходимая Никите сумма собрана (2 599 173 руб.). Родные мальчика благодарят за помощь. Примите и нашу признательность! →