Сделано

У Кати атипичный гемолитико-уремический синдром, из-за которого, если не лечить, отказывают почки, легкие, сердце, мозг. Для предотвращения смертельной опасности девочке назначен препарат солирис, однако местный Минздрав отказался его оплачивать. Не помогло и решение Челябинского суда в пользу Климишиных. →

15 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю двухлетнего Саида Валиева из Татарстана («Смех и страх», Виктор Костюковский). У мальчика редкая болезнь – гамартома гипоталамуса. Таких больных в России два десятка. Спасти Саида могут хирурги Японии, где накоплен опыт борьбы с этой болезнью. Стоимость лечения 825 тыс. руб. В семье Валиевых таких денег нет. Рады сообщить: собрана вся необходимая сумма. Саида ждут в клинике в начале июня. Родные мальчика благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность! Мы будем следить за развитием событий. →

1 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю двухлетнего Андрюши Липаткина из Республики Коми («Сын солдата», Валерий Панюшкин). У мальчика острый лимфобластный лейкоз, он лечится в Петербурге, в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. У Андрюши возникли тяжелые осложнения после химиотерапии, ему нужны лекарства для поддержки иммунитета и чтобы противостоять инфекциям. Эти препараты полностью оплатили вы, дорогие друзья (1 130 680 руб.). Родители Андрюши благодарят всех. Примите и нашу признательность. →

22 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Мail.Ru мы рассказали историю пятилетней Кати Поповой из Томской области («Высокотехнологичная железяка», Валерий Панюшкин). У Кати врожденный грудопоясничный прогрессирующий гиперкифосколиоз. Полтора года назад в позвоночник девочке установили раздвижную металлоконструкцию VEPTR. Но Катя растет, и конструкцию нужно корректировать каждые шесть-восемь месяцев. Операцию и первую коррекцию провели за госсчет. Но средств на дальнейшее лечение не было. Теперь есть! За минувшую неделю собрана вся необходимая сумма (822 803 руб.). Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

15 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю двенадцатилетнего Миши Анисимова из Тверской области («Тачскрин для жизни», Валерий Панюшкин). У Миши детский церебральный паралич. Мышцы рук, ног, языка постоянно находятся в сильном тонусе. Мальчику поможет баклофеновая помпа. Она вживляется в брюшную полость, соединяется с позвоночником и доставляет снимающий спастику препарат баклофен напрямую в спинномозговую жидкость. Помпа и операция обойдутся в 1,2 млн руб. Таких денег у Анисимовых нет. Рады сообщить: вся сумма собрана. Мишины родители благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

8 января здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@mail.ru мы рассказали историю трехлетнего Миши Березюка из Ленинградской области («Лейкоз на фоне жизни», Виктор Костюковский). У Миши острый лимфобластный лейкоз. Спасти мальчика может только трансплантация чужого здорового костного мозга. В международной базе данных уже найдено 240 потенциальных доноров. Но нужны деньги на поиск полностью совместимого донора и противовирусные препараты. Рады сообщить: вся сумма собрана (1 816 910 руб.). Родители Миши благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

1 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте», сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю трехлетнего Эмиля Февзи из Краснодарского края («На борьбу с государством нет времени», Валерий Панюшкин). У мальчика острый миелобластный лейкоз. В Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Петербург) ему трансплантировали костный мозг от отца. Для предотвращения инфекционных осложнений, неизбежных после пересадки, нужны высокоэффективные лекарства. Рады сообщить, что вся необходимая на их покупку сумма (1 435 943 руб.) собрана. Мама Эмиля Эльвира благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность! →

25 января здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю двухлетней Маши Рузавиной из Иркутска («Как это лечится?», Валерий Панюшкин). У девочки одна из самых тяжелых форм буллезного эпидермолиза – дистрофическая. Поражена не только кожа, но и слизистые оболочки, волдыри образуются во рту, бронхах и пищеводе. Маша не может есть, не прибавляет в весе, не развивается. Помочь берутся врачи Центра буллезного эпидермолиза при Университетской клинике Фрайбурга (Германия). Машу обследуют и при необходимости расширят пищевод. Это обойдется в 541 086 руб. Таких денег у Рузавиных нет. Теперь есть! За неделю собрана вся необходимая сумма. Машины родители благодарят всех за помощь. Спасибо, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий. →

18 января здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали о трехлетнем Косте Ласкине из Бурятии («Типичный случай», Валерий Панюшкин). У мальчика врожденный порок сердца, клапанный стеноз аорты, гипертрофия левого желудочка. В России операцию до сих пор откладывали, и состояние Кости ухудшилось. Теперь помочь взялся Немецкий кардиологический центр (Берлин, Германия): врачи рассчитывают реконструировать аортальный клапан из собственных тканей, избежав протезирования и последующих операций. Ласкины не в силах оплатить это лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (954 659 руб.) собрана. В конце февраля Костю ждут в клинике. →