Общество
Это не приговор
Две истории о том, как сложилась судьба детей, которым Русфонд помог победить рак
Ева Попова, 8 лет
Санкт-Петербург
Ева Попова и ее брат Максим, который стал для сестры
донором костного мозга
«Весь первый курс высокодозной химиотерапии мы провели в реанимации, потому что возникло очень много побочных заболеваний. Мы не знали, доживет ли ребенок до завтра или нет, были в постоянном кризисе. Потом нас выписали в стерильный бокс, я меняла маску каждые два часа, а палату мыли каждую свободную минуту. Мы были там заперты, наблюдали в окошко за тем, как менялось время года», – вспоминает те дни мама Евы Светлана.
Из-за того, что во время химиотерапии скапливалась жидкость в легких, требовались очень дорогие препараты от грибковых и инфекционных осложнений. Средств на лечение у семьи не было, поэтому они обратились в Русфонд. Наши читатели собрали необходимую сумму (1 489 650 руб.) за считаные дни.
Врачи не спешили продолжать Еве курс химии, потому что при такой форме лейкоза вероятны рецидивы и осложнения – намного эффективнее трансплантация костного мозга. Семья начала готовиться к длительному поиску донора, но оказалось, что брат Максим подходит: через несколько месяцев в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой успешно прошла трансплантация, которую отлично перенесли оба ребенка.
Прошло уже пять лет. Сейчас Ева здорова, она ходит во второй класс, а Максим – в четвертый. «Ева очень активная, неугомонная. Когда нам через год после трансплантации разрешили завести собаку, дочка была так рада, это для нас стало знаковым событием. Назвали пса Майклом в честь ангела в исполнении Джона Траволты. Пес любит спать с Евой», – смеется Светлана. Жизнь вернулась к привычному ритму, но все же Светлана вспоминает рак, как «свою войну», говорит, что прошедшие через онкологию и смеются совсем по-другому. «Я помню, во время Евиной болезни, я все время искала истории выздоровления, они были мне очень нужны. Ведь мамам нужно вдохновение, вера, какой-то пример. Но я тогда их так и не нашла. Теперь это будет наша история – мы победили рак!» – говорит Светлана.
Антон Гасников, 13 лет
Пыть-Ях, Ханты-Мансийский автономный округ – Югра, сейчас живет в Санкт-Петербурге
Антон Гасников сейчас ведет успешный книжный блог
Через несколько месяцев донор нашелся в Германии, правда, подходил он частично, но выбора не было. Антон с мамой отправились в Петербург, где мальчику провели трансплантацию. «Мы собирали на поиск донора всем миром, все родственники и знакомые, наш родной город Пыть-Ях, разные фонды», – рассказала мама Антона Ирина.
Три следующих года Антон себя прекрасно чувствовал: ездил в Лондон и даже снимался в фильме. Но, к сожалению, в 2013 году болезнь вернулась. Семья сделала запрос в Германию, чтобы «подлить» клетки костного мозга, но оказалось, что донора не стало. Антон прошел новый курс химиотерапии и вышел в ремиссию. В 2014 году у Антона обнаружили нейролейкоз, который не может победить химия. С того момента Антон находится на поддерживающей терапии, каждый день принимает препарат, блокирующий заболевание, и регулярно сдает анализы.
Семья продолжает жить в Петербурге, чтобы быть ближе к больницам, где наблюдается Антон. За это время у него появилась сестра Арина, ей четыре с половиной года. Мальчик любит играть с ней, всегда помогает родителям с сестренкой. Антон ходит в школу, очень любит читать, даже ведет канал о книгах – у него несколько тысяч подписчиков. Больше всего ему нравится фантастика, в прошлом году Антону удалось осуществить свою мечту – встретиться с писателем-фантастом Сергеем Лукьяненко. «Антон занимался шахматами, ему очень было интересно, он выигрывал, но пришлось отказаться от занятий, мы немного не потянули. Сейчас думаю отдать его на компьютерные курсы», – рассказывает Ирина.
Фото из архивов семей