Катя Трефилова

Год назад я стала опекуном Кати – ее мать лишили родительских прав. Нас познакомил мой сын, и я сразу прониклась сочувствием к девочке с нелегкой судьбой. Катя родилась с пороком развития правой руки – она значительно укорочена, практически отсутствует лучевая кость, сразу после локтя – четырехпалая кисть. У девочки нет большого пальца, поэтому не сформирована функция схвата. Кате с трудом даются элементарные действия по самообслуживанию: она должна сильно изогнуться, чтобы обе руки могли действовать в одной плоскости. Из-за этого уже сильно деформировался позвоночник. Девочка жила в многодетной семье, мать и отчим злоупотребляли спиртным и не заботились о ее здоровье, необходимого хирургического лечения Катя не получала, и с каждым годом ее состояние ухудшалось. Местные ортопеды рекомендовали нам обратиться в Центр имени Альбрехта, в котором накоплен огромный опыт лечения косорукости. Петербургские врачи готовы сформировать большой палец, и у девочки появится возможность схвата, она сможет полноценно пользоваться правой рукой. Но времени для получения госквоты на лечение нет: нужно успеть провести операции и реабилитацию до совершеннолетия Кати, за полгода. Подобные пороки обычно оперируют в раннем детстве, и у врачей взрослых клиник нет опыта в их лечении. Мне не по силам оплатить операцию, прошу, помогите Кате!
 
Наталия Жулай,
Алтайский край
Фото из архива семьи