Диана Гасанова
11 лет, Сургут
буллезный эпидермолиз, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
350 269 ₽
Требовалось
339 900 ₽
Собрано 350 269 руб. Госпитализация в августе–2024
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка родилась с ранами по всему телу, три недели провела в реанимации. Ее выписали с диагнозом «буллезный эпидермолиз», но никто из местных врачей не знал толком, что делать и как облегчить страдания ребенка. Таких детей называют «бабочками» из-за хрупкости кожи – обычные мази и бинты делали только хуже, на перевязках кожа слезала вместе с бинтами. Лишь когда Диане исполнилось три года, я узнала о петербургских врачах, которые помогают детям с этой болезнью. Они объяснили, как ухаживать за кожей дочки, делать специальные перевязки, правильно готовить еду, ведь у «бабочек» повреждается не только кожа, но и все слизистые. Благодаря помощи читателей Русфонда дочка уже много лет проходит курсы лечения в Детском городском многопрофильном центре высоких медицинских технологий в Петербурге. Без этого ей не выжить, спасибо всем огромное! Диане расширяли пищевод, лечили зубы, при каждом обращении доктора подбирают новые схемы терапии. После выписки дочка чувствует себя намного лучше: несмотря на болезнь, радуется жизни, продолжает учиться играть на пианино, поет. Но потом неминуемо наступает ухудшение. Так произошло и сейчас. Диана страдает от боли, на теле незаживающие кровоточащие раны, ее лихорадит, она почти не ест и слабеет с каждым днем. Лечащий врач настаивает на госпитализации – Диане вновь необходимо обследование и лечение в петербургской больнице. Но оно будет платным, так как у нас нет прописки в Петербурге, и мы очень надеемся на вашу поддержку. Пожалуйста, не оставляйте нас!
Мариян Гасанова,
Ханты-Мансийский АО
Фото из архива семьи
Мариян Гасанова,
Ханты-Мансийский АО
Фото из архива семьи
Опубликовано 16 августа 2024
Деньги собраны 22 августа 2024
Илья Богданов
Педиатр
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«Уже восемь лет Диана находится под наблюдением наших специалистов с диагнозом "дистрофический буллезный эпидермолиз". Сейчас девочка жалуется на обширное поражение кожи, инфицированные раны, лихорадку, у нее сниженный аппетит и потеря веса. Диане необходима госпитализация в стационар на две недели. Мы проведем комплексное обследование, комбинированную антибактериальную и антимикотическую терапию, коррекцию выявленных нарушений, девочка пройдет курс парентерального питания».
История болезни
6 сентября 2024
Диана Гасанова прошла курс лечения в Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург).
Девочке провели комплексное обследование, комбинированную антибактериальную и антимикотическую терапию, она прошла курс специального внутривенного питания. Состояние Дианы значительно улучшилось.
Мариян, мама Дианы, благодарит читателей fontanka.ru и rusfond.ru за помощь.
Мариян, мама Дианы, благодарит читателей fontanka.ru и rusfond.ru за помощь.
Благодарности родителей
16 сентября 2024
Мариян, мама Дианы Гасановой:
«Благодарим за возможность пройти обследование и лечение в петербургском Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий. Огромное спасибо каждому человеку с добрым сердцем, откликнувшемуся на нашу просьбу. Благодарим всех сотрудников Русфонда за оперативность и быструю помощь. Огромное спасибо нашему лечащему врачу Илье Юрьевичу и всем работникам отделения».