Особый случай

Двухлетний Илюша Шкакин живет с мамой и папой в Рязанской области. У мальчика серьезные проблемы со здоровьем – он родился с пороком развития спинного мозга, а еще перенес гнойный менингоэнцефалит. Сейчас Илюша не ходит, у него нарушены функции органов малого таза, нет чувствительности в ногах. Зато научился слезать с дивана и ползать! Нужно помочь мальчику и дальше развиваться – для этого ему требуется пройти тщательное обследование у междисциплинарной команды специалистов. Но стоит все это почти 700 тыс. руб., семье нужна наша помощь. →

Аллерголог-иммунолог Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Дарья Богданова (Москва): «Учитывая тяжелое врожденное заболевание, а также его опасные осложнения, Ульяне по жизненным показаниям требуется патогенетическая терапия препаратом яквинус и противовоспалительная терапия препаратом пентаса. Для предотвращения тяжелых инфекций ребенку необходима регулярная заместительная терапия иммуноглобулином с доказанной вирусной безопасностью – кьютаквигом. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению». →

Девятилетний Ярослав Ловягин живет с мамой и папой в Приморском крае. Мальчик он очень разносторонний: обожает читать – Носова и Драгунского, увлекается темой путешествий, заботится о своей кошке и аквариумных рыбках, занимался пожарно-спасательным спортом. Может быть, в будущем Ярик станет пожарным и будет спасать людей. Но сейчас спасать надо его самого – у мальчика лейкоз. Ему назначена пересадка костного мозга, но, чтобы она прошла успешно, необходимо очень дорогое лекарство. Таких денег у Ловягиных нет. →

Мие Межитовой из Ставропольского края всего полтора года, но за свою маленькую жизнь девочка перенесла уже несколько операций. И все из-за родовой травмы – врачи так сильно вытягивали Мию, что порвали ей нервы левого плеча. Двигать рукой девочка не могла – совсем. Исправить положение взялся хирург Михаил Новиков. Он провел несколько реконструктивных операций, и ручка ожила! Но лечение еще не окончено, у Мии не сгибается локоть, а это значит, что этапную хирургию надо продолжать. Давайте поможем молодой семье Межитовых оплатить операции и вернуть Мие здоровье. →

У Юры Милова, улыбчивого голубоглазого блондина, очень серьезное заболевание – туберозный склероз. При нем в организме образуются множественные опухоли и, постепенно увеличиваясь в размерах, нарушают работу всех систем. У мальчика уже поражено сердце, почки и головной мозг. Повреждение мозга привело к судорожным приступам, которые мучили Юру по несколько раз в день, он не говорит и не понимает речь. Но выход есть: врачи подобрали для мальчика препарат кигабек, который успешно купирует приступы. Благодаря лекарству Юра сможет развиваться и жить без изматывающих судорог. Проблема в том, что семье из Краснодарского края самой такое дорогое лекарство не купить. И тут на помощь должны прийти мы. →

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Маши тяжелые последствия врожденного порока развития позвоночника и спинного мозга – Spina bifida. Девочке необходимо лечение – консервативное и хирургическое. А ее маме-опекуну важно разобраться в диагнозе, определиться с последовательностью лечения. Все это мы готовы провести в рамках программы „Русфонд.Spina bifida“ – Машу подробно обследует междисциплинарная команда врачей, которая по результатам диагностики составит план комплексного лечения, выстроив его приоритетные направления. Мы поможем Маше и ее маме». →

В этом году шестилетнему Дане Позднякову из Самарской области идти в школу – в первый класс. А как идти, если у него с рождения большие проблемы с подвижностью левой руки? Ее повредили во время рождения мальчика – так сильно врачи давили и вытягивали Даню. Позади уже одна серьезная операция, после которой рука немного ожила: мальчик может поднять ее до лба, отвести в сторону. Но вот завязать шнурки или застегнуть пуговицы ему по-прежнему не по силам. Чтобы рука работала как положено и Даня смог обслуживать себя в быту, надо ехать в ярославскую клинику на этапные операции – там уже ждут. Но стоят эти операции больше 1,5 млн руб. – без нашей помощи не обойтись →

У Дениса Руденко из города Краснообска Новосибирской области шесть лет назад обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль правого бедра. Опухоль оказалось агрессивной, быстро росла и уже разрушила часть кости. Хирурги сумели сохранить мальчику ногу – заменили поврежденный участок кости раздвижным эндопротезом. Денис вырос, протез стал ему мал, уже раздвинут на максимальную длину и со своей функцией не справляется, мальчик хромает, не может наступать на больную ногу. Протез нужно заменять как можно скорее, но его стоимость для семьи неподъемна. Вся надежда на помощь читателей Русфонда.  →

Заведующий хирургическим отделением №3 Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н. Блохина Аслан Дзампаев (Москва): «В ходе операции по удалению остеосаркомы в 2020 году Сереже был установлен раздвижной эндопротез коленного сустава, это позволило спасти левую ногу. Однако на сегодняшний день ресурс эндопротеза исчерпан. Он больше не раздвигается, но мальчик продолжает расти. Из-за разницы в длине ног эндопротез стал нестабильным, расшатался, возникла угроза перелома кости. Мальчику требуется срочное реэндопротезирование левого коленного сустава. Государство оплачивает меньшую часть стоимости нужной модели раздвижного эндопротеза, который изготовят для Сережи по индивидуальным меркам». →