Особый случай

Из письма Натальи Мушкаревой, мамы Дениса: «Денис всегда был активным, подвижным мальчишкой. Три года назад он упал, место ушиба сильно распухло, болело. А когда все вроде бы зажило, Денис снова упал и травмировал эту же ногу. После этого боль уже не прекращалась. Рентген показал опухоль в бедренной кости. Лечение не помогало, становилось только хуже. Провели биопсию. Результат нас ужаснул: фибросаркома (злокачественная опухоль. – Русфонд). Сына направили на лечение в Москву, в Центр онкологии имени Блохина. Здесь диагноз уточнили, он оказался еще тяжелее: остеосаркома, редкая и агрессивная злокачественная опухоль...» →

Двенадцатилетняя Ксюша Тышковец живет с родителями и старшей сестрой в Москве. И не унывает, несмотря на то что уже перенесла несколько сложных операций и впереди еще одна. Девочка родилась с патологиями развития костей лица, и сейчас пришло время заняться прикусом и деформированными челюстями. Но чтобы подготовиться к операции, Ксюше нужно пройти дорогое ортодонтическое лечение. Финансовые возможности семьи Тышковец уже исчерпаны, и поэтому нужна наша помощь. И мы не подведем. →

Максиму Черномазову из Краснодара семь лет – и почти все эти годы мальчик лечится в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). У Максима тяжелая форма несовершенного остеогенеза – чрезвычайно ломкие кости. Позади курсы лечения, укрепляющего кости, длительная физическая реабилитация по специальной системе и две операции на правой ноге: многострадальное правое бедро укрепили изнутри «растущим» стержнем, позже таким же образом укрепили правую голень. Максим уже уверенно ходил и готовился к школе, как случилась новая беда: мальчик упал и сломал все то же правое бедро, и вновь со смещением. Стержень погнулся, его надо срочно заменять.  →

У Оли Стариковой из Москвы первичный иммунодефицит, мультисистемный воспалительный синдром: ее иммунная система работает неправильно, организм атакует свои собственные клетки, развивается сильнейшее воспаление. Уже пострадали глаза, печень, кишечник, селезенка... Однако спасение есть: врачи подобрали для Оли иммуносупрессивные лекарства, которые смогли остановить болезнь. Но сейчас эти препараты закончились, а прекращать прием ни в коем случае нельзя – иначе девочка может погибнуть. Маленькой Оле и ее родителям нужна наша помощь. →

Одиннадцатилетний Андрей Дидык из Самарской области давно мечтает стать профессиональным футболистом – для него нет занятия интереснее, чем погонять с мальчишками мяч во дворе. Только вот делать это с подвернутыми стопами, как у Андрея, очень тяжело. Родился мальчик с косолапостью, потом долго лечился в разных больницах, перенес несколько операций на стопах. Стопы выпрямлялись, а потом снова искривлялись, рецидив шел за рецидивом. Но выход есть: Андрею готов помочь ортопед Максим Вавилов – он уже ждет мальчика на гипсования и операцию. Только стоит такое лечение очень дорого, маме Андрея, которая одна воспитывает двоих детей, не справиться самой. Давайте поможем? →

Сёма Романюк живет с семьей в городе Искитиме Новосибирской области. У мальчика серьезные проблемы со здоровьем – он родился с грыжей спинного мозга, Spina bifida, которая влечет за собой много разных пороков. Дышит мальчик через специальную трубку, ест с помощью гастростомы, передвигается на инвалидной коляске. Но, несмотря на такое тяжелое положение, Сёме можно помочь – для этого ему нужно пройти тщательное обследование в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где для него разработают индивидуальный план лечения. Давайте поможем Сёме и его родителям. →

Андрюша живет в Волгограде с родителями, братом и сестрой. Он человек общительный, активный и веселый, больше всего любит бегать и играть на площадке. Одна беда: левая нога у малыша закована в плотный ортез на толстой подошве – это компенсирует разницу в длине ног. Ортез снимают только на ночь. Мальчик родился с сильно деформированной левой ножкой, недоразвитой и искривленной. Ее периодически удлиняют специальным аппаратом, но она все равно отстает в росте от правой. Помочь Андрюше может только этапное хирургическое лечение, но его стоимость для многодетной семьи неподъемная. →

Трехлетний Даня Бондаренко и его брат‑двойняшка Рома из Свердловской области не разлей вода. Только вот Дане все сложнее поспевать за Ромой – у мальчика быстро прогрессирует сколиоз. Не помог ни массаж, ни лечебная физкультура, ни даже корсет, который Даня стоически носил целый год. Выход один: мальчику нужна операция, во время которой врачи установят на позвоночник специальную конструкцию, которая зафиксирует его в правильном положении. Но чтобы это осуществилось, нужна наша помощь – самим Бондаренко операцию стоимостью больше 800 тыс. руб. никак не оплатить. →

Маленькому Мераму, оказавшемуся не таким уж и маленьким – почти 5 кг! – появиться на свет помогали с такой силой, что разорвали малышу нервы в правом плече. Правая рука безжизненно повисла, локоть, кисть и пальцы не шевелятся, если не принять срочные меры, рука может закостенеть в неподвижности. Лечение и физиопроцедуры оказались бесполезными. Восстановить руку Мераму помогут только этапные микрохирургические операции, их готовы провести специалисты в ярославской клинике «Константа». Но эта ювелирная работа хирургов стоит больших денег, без нашей помощи родителям малыша с оплатой не справиться.  →