Особый случай

Четырехлетний Мухаммад Гасанов из Дагестана не понаслышке знает, что такое тяжелая болезнь. И каково это – постоянно лежать в больницах и принимать лекарства, вместо того чтобы гулять на улице с друзьями и старшим братом. У Мухаммада врожденный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь – это значит, что его организм не в силах бороться с инфекциями и каждая может стать смертельной. Чтобы спасти мальчика, врачи провели ему трансплантацию костного мозга от папы, но клетки не прижились. Нужна еще одна пересадка – от неродственного донора. Но сами Гасановы оплатить подбор и активацию донора, доставку трансплантата в клинику и необходимые лекарства не смогут. И тут на помощь должны прийти мы. →

С самого рождения Жаннат из Дагестана не может поднять или отвести в сторону правую руку. Виной всему акушерская травма. Девочка при этом не унывает, в школе занимает первые места по бегу и прыжкам. Но все же жить только с одной нормально работающей рукой очень тяжело, Жаннат сильно ограничена в движениях. К счастью, выход есть: доктор Михаил Новиков из ярославской клиники «Константа» готов провести этапное хирургическое лечение, которое вернет подвижность руки. Осталось только помочь маме Жаннат собрать деньги на такое дорогое лечение. →

Мия живет в Москве с мамой и братом‑старшеклассником. Озорная и смышленая девочка стремится к самостоятельности, хочет все делать сама, уже учится читать. Вот только косточки у нее хрупкие, не выдерживают даже небольшой нагрузки. Таких детей, как Мия, называют «стеклянными» – переломы у малышки начались еще до рождения, неправильно срастались, кости и суставы деформировались. Чтобы Мия смогла нормально ходить, ей необходимо регулярное и дорогое курсовое лечение для укрепления костей и мышц.  →

У 16-летнего Никиты из Кемерова – рак правой бедренной кости. Сейчас мальчик проходит химиотерапию в московской клинике, а затем его ждет операция: врачи удалят опухоль и пораженную часть кости и установят эндопротез, изготовленный специально для Никиты. Только так можно спасти жизнь мальчика – и его ногу. И тогда они с мамой вернутся домой, в Кемерово, к своей обычной жизни. Однако государство не оплачивает операцию и рекомендованный протез, деньги на все это мама Никиты должна собрать самостоятельно. Давайте ей поможем. →

Двухлетний Егор из Котласа не может ходить – только ползает. И все из-за того, что родился мальчик без левой большеберцовой кости. Ситуация очень сложная: врачи нескольких больниц предложили ампутацию и протезирование. Но шанс сохранить ногу все же есть. Теперь вся надежда на доктора Максима Вавилова из ярославской клиники – он берется провести серию операций, которая поможет устранить разницу в длине ног и деформацию стопы. Стоит такое лечение почти 800 тыс. руб., многодетной семье Большаковых нужную сумму не собрать.  →

Родители Левы Хусаинова называют своего шестимесячного сына «львенком» – за храбрость. У малыша из Казани опасное поражение сердца, которое постепенно зажимает тяжелыми клещами рабдомиома – опухоль, которую из-за ее агрессивного характера считают неоперабельной. В России кардиологи оперировать Леву не берутся. Но ему готовы помочь хирурги из клиники в Барселоне – у них большой опыт лечения детей с подобными сложными диагнозами. Вот только стоит обследование и лечение более трех миллионов рублей. Семье маленького «львенка» без нашей помощи не справиться. →

Яне 12 лет, она живет в селе Богословка Пензенской области. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida – и тяжелые сопутствующие осложнения. История болезни Яны составила бы толстенный том... если бы эту историю кто-то вел. Но Яну еще в роддоме оставила мама, до десяти лет девочка жила в детском доме, и ее лечением никто толком не занимался. Теперь Яна живет в семье, ее приемная мама пытается наверстать упущенное и очень надеется на помощь команды специалистов московской клиники GMS, которые разработали специальную программу для детей с этим тяжелым диагнозом. →

Из письма Халиды Гусейновой, мамы Мухаммада: «Сын с самого рождения часто и сильно болел, постоянно лежал в больницах. Что он только не перенес – и отит, и воспаления лимфоузлов, и гнойный аппендицит, и поражение легких. Потом врачи определили у Мухаммада генерализованную БЦЖ-инфекцию – опасное и редкое осложнение, которое может возникнуть после прививки от туберкулеза, если у ребенка ослабленный иммунитет. Сын прошел несколько курсов лечения от туберкулеза, но состояние его не улучшалось. Тогда нас направили в отделение иммунологии клиники имени Дмитрия Рогачева, где доктора обследовали сына и подтвердили страшный диагноз: иммунодефицит. Иммунная защита у Мухаммада настолько слабая, что любая инфекция может привести к тяжелым осложнениям, даже смертельно опасным...» →

Кириллу 12 лет, он живет с мамой в рабочем поселке Колывань Новосибирской области. У него тяжелая деформация грудной клетки – в центре грудины образовалась воронка, которая становится все глубже, ребра, понемногу искривляясь, сдавливают легкие и сердце. Кирилл страдает от одышки, болей в спине и груди, ему все тяжелее двигаться, есть угроза сердечно-легочной недостаточности. Мальчику необходима операция – хирургическая пластика грудины с установкой специальной пластины. Но у мамы Кирилла нет денег на ее оплату – она растит сына одна. →