Особый случай

Тимур Джунушов из поселка Приволжского в Республике Марий Эл – улыбчивый и подвижный малыш, активно хватает игрушки, переворачивается, уже пытается садиться. Но вот беда: у малыша от рождения деформирована голова, будто приплюснута слева. И эта деформация грозит тяжелыми последствиями – умственной отсталостью, слепотой и глухотой. Спасти мальчика поможет только срочная реконструкция черепа, которую готовы провести московские хирурги. Операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот титановые пластины, которыми зафиксируют кости черепа в правильном положении, родители Тимура должны оплатить сами. Но стоят такие пластины более полумиллиона рублей... →

Руслан Мутаев живет с мамой в Махачкале. И уже ровно половину своей жизни борется со страшной болезнью – лимфомой Беркитта. Позади химиотерапия, два рецидива болезни и пересадка костного мозга от мамы, но битва с раком еще не закончена. Сейчас, когда мальчик восстанавливается после трансплантации, ему нужно пройти лечение противовирусным препаратом – только так можно избежать тяжелых осложнений. Но стоит этот препарат больше 800 тыс. руб. Маме Руслана, которая воспитывает сына одна, самой с оплатой лекарства не справиться. И тут нужна наша помощь. →

Маша Фаут живет с родителями и младшей сестрой Соней в небольшом поселке в Ростовской области. Она очень любит рисовать – и не оставляет это занятие даже в больнице, где проводит много времени. Дело в том, что у девочки острый лимфобластный лейкоз. Позади уже и изнурительная химиотерапия, и пересадка костного мозга от Сони – к сожалению, все это не помогло справиться с болезнью. Недавно у Маши случился второй сверхранний рецидив рака. Чтобы спасти девочку, нужно провести еще одну пересадку – на этот раз от неродственного донора из-за границы. Но проблема в том, что государство не оплачивает побор и активацию зарубежного донора, так же как и доставку трансплантата, а родителям Маши нужную сумму не собрать. Давайте поможем. →

Пять лет назад, перед самым днем рождения, Соня Пискунова попала с родителями в страшную аварию. Жизнь обычной московской семьи кардинально изменилась: с тех пор все было направлено лишь на то, чтобы вернуть дочке здоровье. Операция, долгое дорогое лечение и постоянные упражнения дали свой результат – сейчас десятилетняя девочка снова встала на ноги! Она сама себя обслуживает, ходит в ходунках, учит два иностранных языка – в школу ездит в инвалидной коляске. Но впереди еще много работы. Сейчас Соню ждут на продолжение лечение в подмосковном центре «Три сестры», но Пискуновым нужную сумму не осилить. Давайте поможем собрать деньги на реабилитацию, а дальше все дело за врачами и трудолюбивой Соней. И они не подведут.  →

У Ули из Санкт-Петербурга кости от рождения чрезвычайно хрупкие. Девочка перенесла уже более десяти переломов, долгое лечение в московской клинике GMS и операцию на правой голени – после тройного перелома хирурги укрепили кость изнутри «растущим» стержнем. Уля быстро восстановилась, ходила и даже бегала. А недавно, сидя на стуле, неловко повернулась и упала, в этот раз сломалась левая голень. Даже легкий ушиб у детей с таким диагнозом – почти всегда катастрофа. Вот и Улин перелом оказался тяжелым, с сильным смещением. Чтобы кость срослась правильно, вновь требуется операция: установка телескопического штифта и в левую голень. →

Перед родителями двухмесячного Степы Брусова из Свердловской области стоит непосильная задача: им нужно собрать больше 500 тыс. руб. на титановые пластины для сына, с помощью которых врачи выправят форму его головы. У мальчика раньше времени сросся шов между теменной и лобной костью, череп деформирован, из-за этого мозг зажат и не может правильно развиваться. Последствия могут быть страшными: проблемы со зрением и слухом, повышение внутричерепного давления, неврологические нарушения... Чтобы спасти Степу, нужно помочь Брусовым собрать деньги на пластины для операции. И тогда с мальчиком все будет хорошо.  →

Никита Киселев живет с семьей в ДНР. У мальчика серьезные проблемы со здоровьем – спинальная мышечная атрофия 2-го типа и деформация стоп. Он лечится практически всю свою жизнь: гипсования, операции на стопах, ношение специальной обуви, гимнастика, бассейн... Но нисколько не унывает, старается не сидеть на месте – участвует в соревнованиях по плаванию для детей с ограниченными возможностями здоровья, поет современные песни. Сейчас у Никиты произошел очередной рецидив деформации стоп, и ему срочно требуется этапное хирургическое лечение. Давайте поможем простой семье Киселевых оплатить дорогие операции. →

У Сафрона Шадрина из Томска тяжелый и сложный врожденный порок сердца. Еще до рождения мальчика врачи увидели, что главные сосуды к сердцу присоединены неправильно, легочная артерия сужена, сердце едва справляется. Пришлось вмешаться кардиохирургам: сосуды переключили в нужные места, имплантировали клапан легочной артерии, сердечко нормально заработало. Несколько лет прошло относительно благополучно, но сейчас состояние мальчика ухудшается, он слабеет и задыхается. Выяснилось, что протез «устал» и уже не справляется со своими функциями. Его нужно срочно менять. →

У Савелия Федорова из Краснодарского края болезнь Менкеса – ее еще называют болезнью курчавых волос. При этой болезни нарушается метаболизм меди, что приводит к тяжелейшим нарушениям функций организма. Если не лечить, то ребенок с таким заболеванием – а поражает оно исключительно мальчиков – может не дожить и до трех лет. Савелия надо спасать. Для этого необходимо собрать деньги на обследование и лечение специальным препаратом в испанской клинике. Давайте это сделаем – без нас родители мальчика не справятся. →