Татарстан-акции

Из письма Юлии Войнич, мамы Даниэля: «Когда у Даниэля в два с половиной года появились первые признаки диабета, я сразу поняла, что он унаследовал эту болезнь от меня. Сына положили в детскую больницу, обследовали – и анализ крови показал, что уровень сахара превышает норму в четыре раза! Заболевание у Даниэля протекает нестабильно, часто случаются скачки сахара – от смены погоды, стресса, физической активности, а иногда без видимой причины. Опасность в том, что снижения сахара сын не ощущает, а это может вызвать осложнения...» →

Из письма Ольги Опалевой, мамы Пелагеи: «В три месяца у дочки внезапно начали подергиваться левые рука и нога. Врачи диагностировали эпилепсию, подобрали лечение. Но оно давало кратковременный результат. В девять месяцев Пелагее подобрали препарат сабрил, и сразу приступы стали случаться реже. А когда дочке было два года, наконец стало понятно, в чем причина: у нее выявили туберозный склероз. Это редкое генетическое заболевание, при котором образуются опухоли в разных органах, в том числе и в головном мозге, из-за этого и возникают приступы...» →

Из письма Лейсан Назиповой, мамы Ясмины: «Дочка родилась здоровой – так нам сказали врачи. Но она не развивалась как все дети: не держала голову, не переворачивалась, не сидела, сосательный рефлекс отсутствовал, я долго кормила ее через зонд. В полгода начались судороги, которые стали случаться каждый день, но точную причину долго не могли установить. Когда Ясмине было два года, ей провели генетический анализ, и оказалось, что у нее мутация гена, которая и вызвала развитие эпилепсии...» →

Из письма Алсу Галиуллиной, мамы Сюмбель: «Дочка родилась здоровой, нормально развивалась: в шесть месяцев села, в восемь – встала и пошла у опоры. Но потом развитие остановилось. Обследование показало, что у нее тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Заболевание, при котором все мышцы постепенно слабеют. Мы регулярно занимаемся с Сюмбель, выполняем упражнения для поддержки мышечного тонуса. Это помогает затормозить развитие болезни, но остановить его нельзя. Дочка сидит и ползает, но, к сожалению, уже не стоит и не ходит...» →

Из письма Гульнары Ивановой, мамы Ромы: «Проблемы начались с самого рождения: сын все время плакал, кричал, практически не спал, у него был жидкий стул. Врачи лечили дисбактериоз, но улучшений не было. И только через год мы выяснили причину. Обследование показало, что у Ромы врожденная непереносимость лактозы и пищевая аллергия на все виды сахара, глютен, белок коровьего молока, сою и даже грудное молоко. Мы сразу исключили все эти продукты, и состояние сына улучшилось: малыш стал лучше спать, прибавил в весе, наладился стул. Но слизистая кишечника сильно пострадала из-за неправильного питания...» →

Из письма Марины Антоновой, мамы Сени: «Еще до рождения сына врач, проводивший УЗИ, обнаружил у него воспалительный процесс в кишечнике. Собрался консилиум, и врачи пришли к выводу, что это неопасно, но в первую же неделю жизни ребенка нужно будет прооперировать. Сеня родился в тяжелом состоянии, его экстренно перевезли в Детскую республиканскую больницу и в тот же день сделали операцию: убрали поврежденную часть тонкого кишечника, вывели две стомы. Почти две недели сын находился в реанимации, потом месяц в хирургическом отделении. Затем Сене сделали вторую операцию...» →

Из письма Альбины Яшиной, мамы Егора: «Сын родился с опухолью под левой подмышкой, которая задевала часть груди, спины и плеча. Врачи диагностировали лифангиому – порок развития лимфатической системы. Егор еле двигал левой рукой. Периодически опухоль краснела, становилась плотной и болезненной. В это время поднималась температура. Врачи говорили, что это воспаление возникает из-за застоя лимфы. Когда Егору был год, опухоль удалили...» →

Из письма Лианы Черновой, мамы Иларии: "Дочка родилась с искривленной левой стопой. Врач в роддоме посоветовала нам сразу же обратиться в клинику, где детей лечат по методу Понсети – это лучший способ исправления косолапости. Через две недели после выписки мы были уже в Ярославле, где Иларии начали лечение. Это помогло, стопа выровнялась. Мы выполняли все назначения врачей, дочка носила специальную обувь – брейсы. Носить их предполагалось до пяти лет, но когда Иларии было четыре года, нам пришлось от них отказаться: у дочки выявили васкулит – воспаление стенок сосудов ног..." →

Из письма Веры Сабирзяновой, мамы Софии: «Дочка нормально росла и развивалась, вот только часто болела: ОРВИ, ангины, бронхиты, пневмонии. На то, что у Софии проблемы со слухом, обратила внимание воспитательница в детском саду. Обследование выявило тугоухость 1–2-й степени. Врачи сказали, что слуховые аппараты пока не нужны. Посоветовали не допускать частых простуд и удалить аденоиды. Поначалу это помогло. Слух действительно как будто улучшился...» →