Татарстан-акции

Из письма Ольги Федотовой, мамы Дениса и Даниила: «У моих сыновей-близнецов сахарный диабет. Сначала эта болезнь появилась у Дениса: в 14 лет он за месяц похудел на 10 килограммов, стал вялым, постоянно хотел пить. Анализ показал, что сахар в крови в шесть раз выше нормы! Состояние Дениса стабилизировали. А через год подобные симптомы появились и у Даниила. Почти каждый час сыновья прокалывали пальцы, чтобы определить уровень сахара, до семи раз в день делали уколы инсулина. Но избежать скачков глюкозы не удавалось...» →

Из письма Ирины Тунгусовой, мамы Алены: «Алена родилась в срок, никаких патологий врачи не обнаружили. А в полтора года участковый педиатр заметила у нее небольшой реберный горб справа под лопаткой и рекомендовала проконсультироваться у ортопеда. Мы повезли дочку в Казань, ее обследовали в республиканской больнице и выявили дополнительный клиновидный позвонок, из-за которого развивается сколиоз. Алена стала быстро уставать, все чаще жалуется на боли в спине. Врачи говорят, что без операции не обойтись...» →

Из письма Диляры Насурлаевой, мамы Эрнеста: «Вскоре после рождения у сына начались приступы судорог, которые случались до 15 раз в день. В три месяца обследование выявило у Эрнеста гематому в головном мозге, которая, видимо, и спровоцировала эпилепсию. Врачи пытались подобрать лекарства, но купировать приступы не удавалось. Когда сыну было семь лет, мы решились на хирургическое лечение. Эрнест перенес три операции на головном мозге. Приступы стали реже, но полностью избавиться от них не удалось...» →

Из письма Динары Фазлыевой, мамы Тагира: «У нас шестеро детей, у троих – врожденная косолапость. Старшей дочке деформацию стоп удалось быстро устранить, а у сына, которому сейчас четыре года, случился рецидив, пришлось дважды обращаться за помощью – в клиники Казани и Ярославля. Лечение в ярославской клинике помог оплатить Русфонд. Спасибо большое! А у Тагира, нашего младшего, обнаружили косолапость еще до его рождения. В двухмесячном возрасте мы привезли сына в казанскую клинику „Майя“, к доктору Лобашову. Он провел Тагиру курс гипсований и ахиллотомию – рассечение пяточного сухожилия...» →

Из письма Гульнары Хафизовой, мамы Рузили: «С первых лет жизни дочка постоянно болела. Не успевала вылечиться от пневмонии, как начинался бронхит или тонзиллит. Каждый раз держалась высокая температура, помогали только мощные дозы антибиотиков. Врачи долго не могли понять, в чем причина, и только после проведения генетического анализа выяснилось, что у Рузили редкое и тяжелое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Страшно, что в любой момент при очередной инфекции антибиотики окажутся бесполезными и возникнет угроза сепсиса, это смертельно опасно...» →

Из письма Лианы Загидуллиной, мамы Азалии: «Азалия родилась здоровой и развивалась как все ее ровесники: в восемь месяцев встала, в одиннадцать начала ходить за ручку. Но примерно в полтора года мы увидели, что навыки уходят. Азалия не пошла самостоятельно и даже перестала ходить с поддержкой. Обследование показало, что у нее тяжелейшее генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Это болезнь, при которой все мышцы постепенно слабеют...» →

Из письма Альфиры Махмутовой, мамы Ильназа: «Два года назад сын попал в автоаварию. Мы с ним ездили в Казань подавать документы на поступление в энергетический колледж. Я вернулась назад на автобусе, а Ильназ остался у нашей родни – договорились, что его привезут вечером на машине. Но в тот день домой он так и не попал: на обратной дороге произошло лобовое столкновение с машиной, которая выскочила со встречной полосы. Дядя Ильназа погиб, сына госпитализировали в тяжелом состоянии сначала в местную больницу, а потом в республиканскую в Казани. Врачам понадобилось два месяца, чтобы стабилизировать состояние Ильназа...» →

Из письма Ольги Сервиной, мамы Пети: «Сын родился с выгнутым дугой позвоночником, искривленной шеей, его руки двигались хаотично, и он не мог ими управлять. Врачи сказали, что во время родов у Пети сместились шейные позвонки, что и привело к таким последствиям. Поставили диагноз „кифосколиоз“. Все свои силы я бросила на борьбу за здоровье ребенка...» →

Из письма Георгия Силахина, папы Ярослава: «С самого рождения сын часто болел: ОРВИ, бронхиты, пневмонии. Лечился антибиотиками, но улучшений не было. И только год назад у Ярослава заподозрили муковисцидоз и отправили на обследование. Диагноз подтвердился. Мы и не слышали раньше о таком заболевании. Оказалось, что оно очень серьезное, с частыми осложнениями...» →